No. 45. 



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Die zunchst oben offenen Zellen werden bei 115 

 sterilisirt, erhalten dann einen Tropfen kochenden 

 Wassers und werden mit einer Scheibe ((') bedeckt, 

 an deren Unterseite das Gemisch von Algen und 

 Sporen augebracht ist. Die Scheibe wird mit Kauada- 

 balaam oderVaselin auf der Zelle befestigt. So kann 

 man die Kultur mit dem Mikroskop verfolgen. Die 

 bestndige Erneuerang der Luft ist bei diesen Zellen 

 eine Notwendigkeit. Zu diesem Zwecke besitzt die 

 Zelle seitlich zwei Rhrenaustze, auf welche Gummi- 

 schluche geschoben werden knnen. Man kann 

 mehrere der Zellen neben einander anordnen und 

 die Schluche derselben jederseits in ein gemeinsames, 

 mit Querarmen versehenes Rohr mnden lassen, in 

 deren einem die Luft augesaugt wird. 



Nachdem wir die Methoden geschildert, gehen wir 

 nunmehr zur Mittheilung der Hauptergebnisse der 

 Versuche ber. 



Am besten gelangen die Kulturen, welche 1884 

 in den Pyrenen im Tauneuwalde bei La Hourquette 

 de Ca leac hergerichtet waren. Sie befanden sich auf 

 Rindensubstrat in Pasteur-Flschchen. Doch gaben 

 auch die im Laboratorium oder in der Nhe von 

 Paris eingerichteten Kulturen gute Resultate, wenn- 

 gleich die Bedingungen hier sehr schlechte waren; 

 namentlich gelaugten sehr leicht Uureinlichkeiten auf 

 die mit Sporen bestreuten Platten. 



Es wurden vollstndig entwickelte Flechtenlager 

 (Thallns) erhalten , welche dieselbe Structur zeigten, 

 wie die natrlichen Flechten, denen die Sporen ent- 

 nommen waren. Zur Controle waren brigens ent- 

 sprechende Kulturapparate aufgestellt worden, in 

 welchen nur die Sporen der Flechte, und andere, in 

 welchen nur die Algen ausgeset waren. Niemals 

 wurde in diesen Kulturen eine Flechte erzeugt. 



Als Algen wurden verwendet: Pleurococcus vul- 

 garis, Protococcus botryoides, P. viridis, (?) Trente- 

 pohlia umbrina (Chroolepus uinb. Ktz.), T. abietina 

 (Chroolepus abict. Flotow), T. anrea (Chroolepus aur. 

 Agardt), Stichococcus baeillaris, Vaucheria sessilis. 



Folgendes sind die Flechten , welche in den ver- 

 schiedenen Kulturen erhalten wurden : 



I. Mit Protococcus. 



1) Physcia parietina (1884 bis 188G). Es wurden 

 Thallus von mehreren Centimetern Lnge erhalten, 

 von denen einige Fructificationsorgane zeigten. (Siehe 

 die auf Fig. 4 dargestellte Flechte, auf welcher ein 

 Fruchtbecher Apothecium sichtbar ist.) 



2) Physcia stellaris (1884 bis 1886). Auch hier 

 wurden Fructificationen erhalten, und zwar wurden 

 sowohl f'onidien als Ascosporen beobachtet. 



3) Parinelia Acetabulum. Thallus nur klein, aber 

 entwickelt. Kulturen auf Rinde in Paris. 



II. Mit Pleurococcus. 



I) Lecanora sophodes. Ausgeset 1883 auf Sand- 

 sleinstcke. Bis 1886 hatten sich Thallus bis zu 13mm 

 Durchmesser mit entwickelten Conidien gebildet. 



-) Lecanora ferruginea. Gleichfalls auf Gesteins- 

 stcken von 1883 bis 18S6. Thallus dem natr- 

 lichen hnlich. 



3) Lecanora subfusca (1882 bis 1885). Rinde 

 und Gestein. Thallus entwickelt. 



4) Lecanora coilocarpa (1883 bis 1887). Hier 

 wurden nur die Anfnge des differencirten Thallus 

 erhalten. 



5) Lecanora caesio-rufa (1885 bis 1888) gab 

 einen differencirten, aber nur 3mm grossen Thallus. 



III. Mit Trentepohlia. 



1) Opegrapha vulgata (1884 bis 1886). Ent- 

 wickelte Thallus mit Apothecien. Die algenfreien 

 Kulturen ergaben gleichfalls einen ziemlich ent- 

 wickelten Thallus, aber ohne Fructificationen. 



2) Graphis elegans. Beginn der Bildung des 

 differencirten Thallus. 



3) ? Verrucaria muralis. Gab innerhalb eines 

 Jahres einen vollstndig entwickelten Thallus. 



Bei einer Anzahl in Zellen kuitivirter Flechten 

 wurde die Entwickelung des Thallus Tag fr Tag 

 beobachtet. Als Beispiel schildert Verf. den Vorgang 

 bei Physcia parietina. Aus den Sporen gehen Fden 

 hervor, die sich theilen und dnne Seitenzweige 

 bilden , welche die Algenzellen umgeben. Weiterhin 

 vermehren sich die Fden und differenciren sich, ohne 

 dass die Algen (Protococcus) sich wesentlich verndern. 

 Nach fnf Tagen sind schon fast alle Algen (.4) 

 mit Fden bedeckt (s. Fig. 5). Die Fden differen- 

 ciren sich in drei Richtungen ; man kann unterscheiden : 

 1) Bauchfden (filameuts renfies), r, r, im mittleren 

 Theile der Genossenschaft. 2) Klammerfden (fil. 

 crampons), c, c, schmale Verzweigungen, welche die 

 Protococcuszellen umgeben. 3) Suchfden (fil. cher- 

 cheurs), /, f, welche sich nach der Peripherie wenden, 

 indem sie gleichsam auf die Suche nach neuen Algen 

 gehen. Aus den Bauchfden geht der algenfreie 

 Theil der Flechte hervor, whrend die Klammer- und 

 Suchfden die Ilyphen der sogenannten Gonidienschicht 

 bilden, wo Algen und Pilz enge beisammen leben. 



Die Vereinigung zwischen Algen und Pilzfden 

 schreitet nun weiter fort, whrend erstere sich zu 

 theilen und zu vermehren anfangen. Zugleich ver- 

 zweigen sich die Bauchfden, ihre Zweige veieinigen 

 sich und bilden ein Scheingewebe, dessen Maschen 

 das Aussehen von Zellen gewhren. Etwa 14 Tage 

 nach der Aussaat, wenn die Suchfden keine Algen 

 mehr finden, anastomosiren sie unter einander. (Sie 

 tragen spter zur Bildung der Markschicht bei.) Zu- 

 gleich wird das Scheingewebe fester, und die Wnde 

 der Fden fangen an, sich zu verdicken. Ungefhr 

 einen Monat nach der Aussaat hat sich das Schein- 

 gewebe deutlich auf der von der Glasplatte abge- 

 wendeten Seite differencirt, indem es nach Art des 

 Ri ckenschildes einer Schildkrte allmlig das Ge- 

 misch von dnneren Ilyphenfden und Algen bedeckt 

 bat. Dies ist der Anfang dessen, was man das Rand- 

 gewebe (tissu de bordure) nennen kann. Von nun 

 an macht die Verdickung des Thallus die mikro- 

 skopische Beobachtung zum grssten Theil unmglich. 

 Uebrigens ist auch die Entwickelung der Flechte von 

 der Differencirung des Thallus bis zur Bildung der 

 Ascosporen mehrfach beschrieben. 



