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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 6. 



so sah er auch auf der negativen Elektrode eine kreis- 

 förmige Schicht von Glimmlicht; und als er nun zwischen 

 heide einen schattengehenden Körper stellte, so erschien 

 der Schatten in ganz derselben Weise auf beiden 

 sich gegenüberstehenden Flächen. Man muss 

 daher annehmen , dass beide Elektroden elektrischen 

 Wind aussenden, und zwar muss man ferner annehmen, 

 dass „die von beiden leuchtenden Flächen ausgehenden 

 elektrischen Theilchen sich ungehindert an einander 

 vorbeibewegen, ähnlich wie die Ionen auf ihrer 

 Wanderung bei der Elektrolyse, und dass sie nicht 

 fähig sind, ihre Ladungen gegenseitig zu neutralisiren, 

 sondern sie bis zum Auftreffen auf die entgegengesetzte 

 Elektrode, bezw. auf den schattenwerfenden Körper, be- 

 halten". 



Bekanntlich kann man den elektrischen Lichtbogen 

 ähnlich wie eine Kerzenflamme ausblasen. Herr Leh- 

 mann konnte auch die langen, glänzenden Funken 

 seiner Influenzmaschine sofort unterbrechen, wenn er 

 einen kräftigen Luftstrahl an der Oberfläche der positiven 

 Elektrode vorbeistreichen Hess ; wurde der Luftstrom 

 unterbrochen , so stellte sich der Funkenstrom wieder 

 her. Im übrigen Verlauf der Funkeustrecke, insbesondere 

 auch iu der Nähe der Kathode, waren die Funken gegen 

 den Luftstrom ganz unempfindlich; man konnte nicht 

 einmal eine Ausbiegung der Bahn beobachten. War 

 aber in die Leitung eine feuchte Schnur oder eine Draht- 

 spirale eingeschaltet, und hatte dadurch der Funken- 

 strom eine röthliche Farbe angenommen, so wurde er 

 vom Luftstrahl ausgebuchtet, und entweder flammen- 

 artig erweitert oder in viele Liehtstreifeu zerlegt. 



Benutzte mau als Anode eine Nähnadel und als 

 Kathode eine grosse, mit Seide überzogene Holzscheibe, 

 und richtete man gegen die so erzeugte Büschelent- 

 ladung einen Luftstrom, so bohrte dieser gleichsam ein 

 Loch durch den Büschel, d. h. die Aeste des Büschels 

 bogen sich um den Luftstrahl herum. 



Wurde der eine Couductor der Maschine mit einem 

 mit Stanniol belegten Brett verbunden , der andere mit 

 einem iu etwa 15 cm Entfernung parallel dazu ausge- 

 spannten, feinen Draht, so zeigte sich letzterer längs 

 seiner ganzen Oberfläche mit Glimmlicht bedeckt, das 

 bei positiver Elektrisiruug eine zusammenhängende Hülle 

 bildete, bei negativer aus dicht an einander gereihten 

 Lichtpunkten bestand. Brackteman eine Nebenschliessung 

 mit Funkenstrecke an, so besetzte sich der Draht, wenn 

 er negativ war, ringsum seiner ganzen Länge nach 

 gleichmässig mit langen Büschelstrahlen; war er positiv, 

 so entstanden keine Büschel, sondern sehr lebhafte 

 Transversalschwingungen des Drahtes. 



Brachte man die Conductoren der Maschine mit 

 zwei Leydener Flaschen in Verbindung, deren äussere 

 Belegungen durch einen Draht verbunden waren , und 

 hatte man den Draht durchschnitten , so dass zwischen 

 seinen Enden kleine Funken übersprangen, so sah man 

 eine evacuirte Uranglaskugel, die man an verschiedene 

 Stelleu der Drähte brachte, aufleuchten; die Kugel 

 leuchtete um so heller, je näher dem Ende und am 

 hellsten zwischen den beiden Drahtenden. Wurde eine 

 ringförmig in sich geschlossene Röhre zwischen die 

 beiden entsprechend gebogenen Drahthälften gelegt, so 

 leuchtete sie nur schwach. Wurden dann die Draht- 

 enden verbunden , so hörte das Leuchten der Urauglas- 

 kugeln sofort völlig auf. Die kreisförmige Röhre dagegen 

 erstrahlte in sehr hellem, weissem Lichte, und zwar nicht 

 mehr durch Influenz, sondern durch Induction. 



F. Tieniann: Zur Reduction der aromatischen 



Aldehyde. (Berichte der deutsch, ehem. Ges., 1891, 



24. .lahrg., S. 3169.) 

 C. D. Harries: Ueber die Reduction des Salicyl- 



aldehyds durch Zinkstaub und Eisessig. 



(Ebenda, S. 2175.) 

 Ein Wasserstoff entwickelndes Gemisch von Ziuk- 

 staub und Eisessig redueirt die aromatischen Aldehyde 

 je nach den eingehaltenen Bedingungen in verschiedenem 

 Grade. Im äussersten Falle wird das Sauerstoffatoni 

 der Aldehydgruppe vollständig durch Wasserstoff ersetzt, 

 die CHOgruppe also in CH 3 übergeführt. So erhält 

 man aus p-Oxybeuzaldehyd eine beträchtliche Menge von 

 p-Kresol, wenn man eine heisse, stark verdünnte Lösung 

 desselben in Essigsäure in ein kochendes Gemenge von 

 Eisessig und Zinkstaub einträgt und mehrere Tage im 

 Sieden erhält: 



r „ /CH0 1 



i H — H /CII 3 1 i ti n 



Ist die Reduction weniger stark, so entstehen aus den 

 Aldehyden die zugehörenden Alkohole, indem die Aldehyd- 

 gruppe in die primäre Alkoholgruppe sich verwandelt. 

 Benzaldehyd giebt auf diese Weise Benzylalkohol : 



C 6 H 6 CHO + 2H = C 6 H 5 QH 2 OH. 



Die Alkohole treten jedoch meist nicht als solche 

 auf, sondern gehen unter dem condensirenden Einflüsse 

 des Zinkacetats und Eisessigs in die entsprechenden 

 Essigsäureester über. 



Verläuft diese Umwandlung des Aldehyds in den 

 Alkohol so langsam, dass beide Körper neben einander 

 in der Lösung vorhanden und in ihr der condensiren- 

 den Wirkung des essigsauren Zinks und Eisessigs aus- 

 gesetzt sind, so treten Aldehyd und Alkohol unter ein- 

 ander in Wechselwirkung. Sie condensiren sich nach 

 Art der Aldole und geben dabei zweiwerthige Alkohole) 

 Glycole, welche nach dem Typus des Toluylenglycols 

 oder Hydrobenzoius zusammengesetzt sind und darum von 

 Herrn Tiemann als Hydrobenzoine bezeichnet werde 



RR RR 



CO -f- HC (OH) = C(OH)— C(OH). 



H N ~ ' H H H 



Mit dieser Auffassung steht die Thatsache im lin- 

 klaug, dass die Bildung von Hydrobenzoiuen bei der 

 oben besprochenen Reaction ganz oder fast ganz unter- 

 bleibt, wenn man durch starkes Verdünnen oder sorg- 

 fältiges Neutralisiren des Reactionsgemisches dem con- 

 densirenden Einfluss vorhandener starker Basen oder 

 Säuren entgegenarbeitet. 



Die Hydrobenzoine sind sehr beständig und schwer 

 weiter zu reducireu. 



Benzaldehyd liefert, in dieser Art behandelt, zwei 

 optisch inactive isomere Hydrobenzoine der Formel 

 C 6 H 5 — CHOH— CHOH— C 6 H 6 , deren Isomerie lediglich 

 auf einer verschiedenen Lagerung der Atome im Räume 

 beruht. Da dieselben zwei asymmetrische Kohlenstoff- 

 atonie enthalten, so ist vorauszusehen, dass eines der 

 beiden in zwei optisch active Hydrobenzoine von ent- 

 gegengesetztem Drehungsvermögen zu spalten sein wird. 

 Auch bei der Reduction anderer aromatischer Aldehyde, 

 so beim p-Oxybenzaldehyd und Anisaldehyd, treten zwei 

 optisch inactive Hydrobenzoine auf. 



Bei Salicylaldehyd ist die Reaction insofern etwas 

 complicirter, als in dem zunächst sich bildenden Di-o- 

 oxyhydrobenzoin : 

 C, ; il 4 -OH CUL.-OH C 6 H 4 -OH C 6 H 4 -OH 



I i I _ I I 



CO + HC— OH — C(OH) 0(011) 



H^- - 11 H H 



Abspaltung von zwei Molecülen Wasser eintritt. 



