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Naturwissenschaft liehe Rundschau. 



No. 3. 



lieh ist: dies bedeutet factisch , dass , wenn man in 

 den beiden Gruppen Substitutionen herstellt, aus der 

 Orientirung des einen von ihnen keine neue Isoraerie 

 entsteht. Um diesen Gedanken weiter auszuführen, 

 nehmen wir z. B. das Dimethyl: CH ;i — CH 3 , und 

 setzen wir seine absolute Starrheit voraus; wenn dies 

 Molecül in der Weise aufgebaut wäre, dass die drei 

 Wasserstoffatome jedes Methyls zwei parallele, gleich- 

 seitige Dreiecke bilden, was die einfachste Hypo- 

 these ist , so würden wir eine prismatische Figur 

 haben, analog derjenigen, die man dem Benzol zuge- 



schrieben 



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Man kann nun zeigen, dass eine doppelte Sub- 

 stitution von Chlor drei Reihen von Derivaten giebt; 

 dies Resultat ist seit lange bekannt, da man ge- 

 sucht hat, das Benzol durch dieselbe prismatische 

 Figur darzustellen, und man hier in der That die 

 Ortho-, Para- und Meta - Derivate gefunden. Aber 

 auf der anderen Seite lehrt uns die Erfahrung, dass 

 im Dimethyl nur zwei Bichlorderivate existiren, 

 nämlich die holländische Flüssigkeit und das Chlor- 

 äthyliden; die erzeugenden Reactionen und die Eigen- 

 schaften dieser beiden Körper unterscheiden sie deut- 

 lich , indem der eine die beiden Chlor mit demselben 

 Kohlenstoff verbunden hat, der andere ein Chlor in 

 jeder Methylgruppe. Somit liefert schon die ein- 

 fachste Hypothese , die man machen kann , die der 

 starren Molekel, mehr Isomerien als die Erfahrung 

 festgestellt hat; um so mehr müssen wir die compli- 

 cirteren, starren Formen verwerfen. 



Es folgt hieraus und aus einer grossen Zahl analoger 

 Beispiele, dass die Reihe der Isomeren, die existiren 

 müssten, wenn das organische Molecül ganz starr 

 wäre, gar nicht vorhanden ist; wir müssen daraus 

 schliesseu, dass die organischen Radicale nicht orien- 

 tirt sind, oder vielmehr, was factisch auf dasselbe 

 hinauskommt, dass ihre Orientirung nur von sehr 

 schwachen Kräften herrührt , und dass die Stösse, 

 welche die Molekel erfährt, stark genug sind, dass 

 von Zeit zu Zeit diese Orientirung sich ändert. Von 

 dem Moment an, wo wir wissen, dass die Orientirung 

 der organischen Radicale nicht bleibend ist, und dass 

 sie nicht fähig ist, neue chemische Isomerien zu 

 erzeugen, sind wir gezwungen, anzunehmen, dass sie 

 auch nicht die optische Isomerie, d. h. einen Fall 

 von Unsymmetrie erzeugen kann. (Schluss folgt.) 



fc>. Watase: Zur Morphologie der zusammen- 

 gesetzten Augen der Arthropoden. (Studies 

 i'rom tili' Biological Laboratory. Johns Hopkins l'niversity 

 Baltimore, Vol. IV, S. 287.) ' 

 Der Verf. giebt in der vorliegenden Abhandlung 

 eine eingehende Darstellung vom Bau der zusammen- 

 gesetzten Augen einer Anzahl von Crustaceen und 

 ebenso schildert er des Genaueren den Bau und die 

 Entwickelung der Seitenaugen des Limulus. Auf diese 

 detaillirten, von ausserordentlich klaren und instruc- 



tiven, allerdings wühl etwas schematischen Abbildun- 

 gen (7 Tafeln) begleiteten Darlegungen einzugehen, 

 ist an dieser Stelle nicht möglich, dagegen lassen 

 sich die Schlüsse, welche der Verf. auf Grund seiner 

 Untersuchungen bezüglich des Zustandekommens der 

 zusammengesetzten Augen zieht, in Kurzem darlegen. 

 Der Bau der zusammengesetzten (Facetten-) Augen, 

 | die Deutung ihrer Bestandtheile und ihr Zustande- 

 kommen in der phylogenetischen Entwickelung haben 

 schon oftmals das Problem weitgehender Unter- 

 suchungen gebildet. Der Verf. greift dieses Problem 

 in der richtigen Weise an, indem er die complicirter 

 gebauten und deshalb schwerer zu verstehenden 

 Facettenaugen der Krebse bezw. Insecten durch den 

 Vergleich mit den einfacher gebauten Augen des 

 Limulus zu erklären sucht. Die Seitenaugen des 

 Limulus sind zusammengesetzte Augen, wenn sie 

 sich auch äusserlich nicht als solche zu erkennen 

 geben, indem ihre Linse nicht facettirt, sondern glatt 

 erscheint. Nach innen finden sich jedoch au dieser 

 gemeinsamen Linse conische Vorsprünge, etwa so, 

 wie Fig. B, 7 einen darstellt. Jeder solcher Vor- 

 sprang bezeichnet ein Einzelauge, denn zu ihm ge- 

 hört eine sogenannte Retinula, d. h. eine Anzahl von 

 Zellen (rt), welche in Kreise gestellt sind und nach 

 innen zu Sehstäbe besitzen (Fig. B, rh), die das 

 Rhabdom bilden. An die Retinulazellen tritt der 

 Nerv heran. Das Seitenauge des Limulus setzt sich 

 also aus einer Anzahl Einzelaugen zusammen, welche 

 eine Rhabdombildung zeigen, wodurch der Charakter 

 des zusammengesetzten, gewöhnlich als Facetten- 

 auge bezeichneten Auges gegeben ist. In den aller- 

 meisten Fällen ist dies freilich viel complicirter gebaut. 

 Die oft in sehr grosser (in die Tausende gehender) 

 Anzahl vorhandenen Einzelaugen (Ommatidien) setzen 

 sich aus mehreren Lagen von Zellen (Fig. D, rt, 

 ks, lg), sowie aus den von diesen gebildeten Seh- 

 stäben, Krystallkegeln und Cornealinsen (rh, k und /) 

 zusammen. Solcher Ommatidien, die übrigens bei 

 den verschiedenen Formen einen abweichenden Bau 

 zeigen , sind im Facettenauge eine grössere oder 

 geringere Anzahl vorhanden. 



Bei seinen allgemeinen Betrachtungen über die 

 Natur der zusammengesetzten Augen der Arthro- 

 poden geht Herr Watase von einer noch einfacheren 

 Augenform aus als sie nach der gegebenen Schilde- 

 rung (P'ig. B) das Finzelauge von Limulus darstellt. 

 Er nimmt an , dass die Augen von einer leichten 

 Einsenkung des den Körper bedeckenden äusseren 

 Epithels (Hypodermis) aus ihren Ursprung nahmen, 

 wie dieselbe etwa durch die Fig. A repräsentirt wird. 

 Die Sinneszelleu (rt) liegen in directer Continuität 

 mit den Zellen der Hypodermis (/<). Später wird 

 die Einsenkung etwas tiefer und der von der Chitiu- 

 lage des Körpers in sie hineinreichende Zapfen 

 (Fig. Tl, 1) stellt die Cornealinse eines solchen ein- 

 fachen Auges dar. Gegen das Lumen der Eiusen- 

 kung sondern die Sinneszellen die Sehstäbe ab und 

 bei noch weiterer Vertiefung der Einsenkung werden 

 von einer ebenfalls in die Bildung des Auges einbe- 



