No. I. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Pasteur an die Existenz des Rotationsvermögens ge- 

 knüpft ist. 



Sie haben bemerkt, dass die Figuren regelmässige 

 Tetraeder sind; diese Bedingung ist unnöthig, denn 

 wenn die Figuren in ihrem gegenwärtigen Zustande 

 sich nicht decken, können sie es auch nicht durch eine 

 Umformung des Tetraeders, deren Wirkung im Gegen- 

 theil wäre, neue Ursachen der Unsymmetrie einzu- 

 führen. Dieselbe Betrachtung gilt für die fünfwerthi- 

 gen Derivate des Stickstoffes. Wir haben also direct 

 das erste Gesetz bewiesen; der unsymmetrische 

 Kohlenstoff oder der unsymmetrische Stick- 

 stoff entspricht der optischen Activität. 



Zweites Gesetz. An demselben Modell sieht 

 man, dass die Existenz einer Symmetrieebene nur 

 möglich ist, wenn zwei Kugeln identisch und in Be- 

 ziehung zur Symmetrieebene der Figur in derselben 

 Weise angebracht sind. Es folgt hieraus, dass die expe- 

 rimentelle Tbatsache, welche das zweite Gesetz bildet, 

 nämlich: das Rotations vermögen verschwin- 

 det, wenn zwei Radicale des unsymmetrischen 

 Kohlenstoffs oder Stickstoffs gleich werden, 

 die chemische Identität dieser Radicale zur Folge hat. 



Drittes Gesetz. Endlich haben wir zu prüfen, 

 was eintritt, wenn bei einer Reactiou ein Körper mit 

 unsymmetrischem Kohlenstoff sich bildet. Pasteur 

 hat diese Frage ins Auge gefasst und hatte bereits 

 angedeutet, dass die Unsymmetrie und das Rota- 

 tionsvermögen in den synthetischen Körpern nicht 

 spontan entstehen können. Es ist nichtsdestoweniger 

 nöthig, die Erscheinung näher zu analysiren und die 

 geometrische Ursache davon anzugeben. Wenn die 

 Verbindung, welche einen unsymmetrischen Kohlen- 

 stoff erlangt, durch Substitution gebildet wird, ist 

 die Frage sehr einfach: Der erzeugende iuactive Kör- 

 per hat die Formel ('RB'X., und die Substitution 

 erfolgt in einem der Radicale X, und da diese in 

 dergleichen Lage sind, haben sie dieselben Chancen 

 die Substitution zu erleiden; das eine wird nun durch 

 Substitution die linksdrehende Molekel geben, das 

 andere die rechtsdrehende, in Folge dessen steht die 

 Anzahl der rechten und linken Molekeln genau in 

 dem Verhältniss der rechten und linken Substitu- 

 tionen der Radicale X. Da beide Ereignisse gleich 

 wahrscheinlich sind, weil die Radicale X dieselbe Lage 

 haben, so strebt ihr Verhältniss der 1 zu, wenn die 

 Zahl dieser Ereignisse über jede berechenbare Grenze 

 hinaus wächst, was der Fall ist bei einer beliebigen 

 chemischen Reaction. 



Wenn der unsymmetrische Kohlenstoff sich durch 

 Addition bildet, wie z.B. bei der Reaction des Butylen, 

 C., H . CH = CHj auf Jodwasserstoffsäure, welche das 

 seeundäre Jodür bildet CoH;, — J.C.H — CH :! , kann 

 man sagen, dass das inactive und unspaltbare Butylen 

 symmetrisch ist, dass rechte und linke Unsymmetrie 

 entstehen wird, je nachdem JH sich rechts oder 

 links von der Symmetrieebene anlegt; in Folge 

 dessen gilt dieselbe Betrachtungsweise. 



Die Verificationen dieser Gesetze waren bereits 

 zur Zeit ihrer Entdeckung ziemlich befriedigend. 



Anfangs waren die synthetischen Körper wohl alle iu- 

 activ ausser einem Aethylderivat des Antimon, welches 

 ein gewisses Rotationsvermögen zeigte, entgegen der 

 theoretischen Vorhersage. Aber ich habe gezeigt, 

 dass dieser Körper inactiv ist, wenn man ihn mit 

 Alkohol darstellt, der mit Natrium erwärmt worden. 

 Ich hätte ferner gezeigt, dass das Drehvermögen des 

 Amylalkohols unter diesen Umständen verschwindet; 

 es ist also ausser Zweifel, dass das Triäthylmethyl- 

 stibonium sein Dreh vermögen einer fremden Substanz 

 verdankt, welche sehr wahrscheinlich der active Amyl- 

 alkohol ist. Eine andere Reihe von Verificationen 

 war geliefert von den activen „natürlichen Körpern, 

 die sämmtlich einen unsymmetrischen Kohlenstoff 

 enthalten; von dieser Seite sind die Verificationen 

 ebenso zahlreich als befriedigend, und ich kann mich 

 von ihrer Aufzählung entbinden. 



Endlich haben die inactiven, naturlichen Körper 

 entweder keinen unsymmetrischen Kohlenstoff, oder 

 sie haben zwei, deren Wirkung sich aufheben kann, 

 wieimErythrit,CH 3 OH— HCOH— HCOH— CH,OH, 

 und in der nichtspaltbaren Weinsteinsäure. 



Es blieb gleichwohl noch eine Lücke auszufüllen: 

 eine grosse Zahl synthetischer Körper, welche einen 

 unsymmetrischen Kohlenstoff besitzen , erschien uns 

 inactiv, was von der Theorie vorausgesehen war, da 

 sie nothwendig eine Mischung von linken und rechten 

 Körpern in gleichem Verhältniss einschlössen , aber 

 man musBte beweisen, dass sie spaltbar waren". 



Die von Pasteur hierzu angegebenen Methoden 

 sind: das Aussuchen der Krystalle, die Verbindung mit 

 einem activen Körper und die Kultur von Schimmel- 

 pilzen und Bacterien. Von diesen war die letztere 

 Methode sehr erfolgreich. Wie Herr Le Bei in seinem 

 Vortrage weiter ausführt, gelang es, die inactiven Ver- 

 bindungen sowohl aus der Reihe der fetten , wie der 

 aromatischen und der stickstoffhaltigen Verbindungen 

 in active Körper zu spalten. Ganz besonders erfolg- 

 reich waren in dieser Beziehung die eigenen Unter- 

 suchungen des Vortragenden, welche im Verein mit 

 den Arbeiten anderer Chemiker vom Vortragenden 

 wie folgt zusammengefasst werden : 



„Man kann sagen, dass bis jetzt von dem Moment 

 an, wo eine Kultur auf einer Substanz gelaug, welche 

 einen unsymmetrischen Kohlenstoff enthält, es auch 

 immer gelungen ist, das Drehvermögen zu erzeugen. 

 In den Stickstoffverbindungen scheint das Molecül 

 weniger beständig , aber wenn diese Beständigkeit 

 vorhanden ist, d. h. wenn der Stickstoff mit vier 

 kohlenstoffhaltigen Radicalen verbunden ist, offenbart 

 sie sich durch das Drehvermögen der Körper mit fünf 

 verschiedenen Radicalen und zuweilen durch Iso- 

 merien." 



Zum Schluss führt der Vortragende eine Reihe von 

 Fällen an , in denen das vorhandene Drehvermögen 

 verschwindet, wenn das Kohlenstoff- oder Stickstoff- 

 atom aufhört unsymmetrisch zu sein. Obwohl dieser 

 (iegenstand weniger die Aufmerksamkeit der Chemiker 

 gefesselt hat, so vermag Vortragender doch mehrere 

 Beispiele aus verschiedeneu Körperreihen anzuführen, 



