No. 4. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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und steigerte man successive die Intensität , so beob- 

 achtete man zuerst die gewöhnlichen Erscheinungen der 

 Elektrolyse, dann kam bei zunehmender elektromoto- 

 rischer Kraft ein Moment, wo man ein Zischen horte, 

 als fielen Wassertropfen auf eine glühende Metallfläche, 

 und die Flüssigkeit um die Elektrode schien zu sieden, 

 indem zeitweise die Flüssigkeit sich unter der Elektrode 

 vertiefte, und ebenso wurden zeitweilige Intensitäts- 

 schwankungen des Stromes beobachtet. Sodann zeigten 

 sich intermittirend Lichtpunkte zwischen der Elektrode 

 und der Flüssigkeit. Die Potentialdifferenz zwischen 

 der negativen Elektrode und einem 5 mm von derselben 

 entfernten Punkte der Flüssigkeit wuchs, ebenso die 

 Zahl der Lichtpunkte, welche schliesslich eine leicht 

 grünliche Lichtscheide bildeten; sie war von einem 

 schwachen, regelmässigen Zischen begleitet; die Strom- 

 iutensität ward dann gleichmässig und sehr schwach, 

 ebenso die Gaseutwickelung. 



Tauchte man die Elektrode tiefer ein , dann trat an 

 die Stelle der Lichtscheide das Phänomen der Licht- 

 punkte mit seinen oben erwähnten Begleiterscheinungen, 

 und bei noch weiterem Eintauchen trat regelmässige 

 Elektrolyse auf. Bei Steigerung der elektromotorischen 

 Kraft wurde die Lichtscheide länger und schärfer; der 

 Moment ihres Auftretens konnte aber nicht genau fixirt 

 werden. Bei den Versuchen wurde daher nur das erste 

 Erscheinen der Lichtpunkte notirt. 



Die Erscheinung wurde untersucht mit Elektroden 

 aus Pt, Cu, Zn, Sn, Fe, Stahl und Kohle von verschie- 

 denem Durchmesser und mit Elektrolyten aus Schwefel- 

 säure von 66° B., deren Verdünnung zwischen V 10 und 

 V200 variirte ; ferner wurden als Elektrolyte Chlor- 

 natriumlösungen benutzt. Es zeigte sich , dass die Be- 

 dingungen , besonders die Potentialdifferenz , die zum 

 Hervorrufen der ersten Lichterscheinung erforderlich ist, 

 mit der Natur des Elektrolyten variiren. 



Charakteristisch für die Erscheinung, deren Verlauf 

 hier kurz dargestellt worden, ist der Umstand , dass die 

 Bildung der Lichtscheide einen beträchtlichen, abnormen 

 Widerstand erzeugt, der in dieser Scheide seineu Sitz 

 hat. Die Potentialdifferenz, wie oben angegeben, ge- 

 messen, war unabhängig vom gegenseitigen Abstand der 

 Elektroden, was für den Sitz des abnormen Widerstandes 

 beweisend ist. Die elektrische Energie wird nur wenig 

 zur chemischen Zersetzung verwendet, sondern meist 

 in Wärmeenergie umgesetzt ; und es darf nicht Wunder 

 nehmen, dass man zuweilen ein Schmelzen des Elek- 

 trodendrahtes beobachtet. 



Die Scheide selbst ändert ihre Farbe mit der Elek- 

 trode und dem Elektrolyten. Die spectroskopische 

 Untersuchung ihres Lichtes hatte Herrn C o 1 1 e y die 

 Anwesenheit von H 2 und Pt ergeben. Wasserstoff ent- 

 wickelt sich auch in geringem Grade neben Wasserdampf 

 an der negativen Elektrode und verräth auch durch Re- 

 ductionen am Elektrodenmetall seine Anwesenheit. 



Aus der Reihe von Versuchen, welche die Verff. 

 weiter ausgeführt, sei hier nur hervorgehoben, dass 

 sie das Verhältniss der Potentialdifferenz beim ersten 

 Auftreten des Phänomens zu dem Säuregehalt messend 

 verfolgt und constatirt haben, dass in dem Maasse als 

 der Grad der Säuerung wächst, dieser Potentialunter- 

 schied abnimmt, dass er dann eine Zeit lang stationär 

 bleibt und bei weiterer Zunahme der Säuerung schnell 

 wächst. Denselben Verlauf zeigt die Curve des Wider- 

 standes mit wachsendem Säuregehalt, doch ist die 

 Potentialdifferenz nicht der Leitungsfähigkeit streng 

 proportional. Bei diesen Messungen wurde die negative 

 Elektrode stets nur bis 0,25 mm in die Flüssigkeit Ge- 

 taucht. Die Verschiedenheit der Elektroden hatte hier- 

 auf keinen Einfluss. 



Der Einfluss der Berührungsfläche zwischen Elek- 

 trode und Elektrolyten auf die Intensität des Stromes 

 wurde unter verschiedenen Versuchsbedingungeu messend 

 verfolgt und hierbei constatirt, dass, wenn auch die 

 Stromintensität keine directe Proportionalität zur Be- 

 rührungsfläche zeigt, diese doch den Hauptfactor für ihr 

 Wachsen bildet. Die Natur der Elektroden und des 

 Elektrolyten bedingen in diesem Verhältniss Modifika- 

 tionen, auf deren Beschreibung hier nicht eingegangen 

 werden kann. 



Es wurde bereits erwähnt, dass ähnliche Erschei- 

 nungen auch an der positiven Elektrode beobachtet 

 werden können, aber im Ganzen schwieriger. Bei gleich 

 tiefem Eintauchen wird das Phänomen stets an der 

 negativen Elektrode auftreten ; zuweilen aber konnten 

 die Verff. das Phänomen gleichzeitig an beiden Polen 

 darstellen. Die positive Elektrode pflegt, statt sich mit 

 einer Lichtscheide zu umgeben, eher glühend zu werden. 

 Bei Anwendung von Wechselströmen wurde dieselbe 

 Erscheinung beobachtet, wenn man die Elektrode erst 

 so tief eintauchte, dass eine regelmässige Elektrolyse 

 mit Entwickelung von H und eintrat und dann die 

 Elektrode bis zu einem bestimmten Punkte herauszog. 

 Hier aber beobachtete man eine stärkere Entwickelung 

 von Wasserdampf und ein charakteristisches Geräusch, 

 welches die Verff. auf sehr schnell sich folgenden Explo- 

 sionen bei der Verbindung von H und zurückführen. 

 Aehnliche Verbindungen nehmen sie auch beim Durch- 

 gang des continuirlichen Stromes während der Periode 

 des intermittirenden Phänomens an , welches der Licht- 

 entwickelung voran- und in diese übergeht. 



J. Nuricsän : Eine neue Bildungs weise des Car- 

 bonylsulfids. (Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch. 

 1891, 24. Jahrg., S. 2967.) 



Genau analog der Bildung von Kohlenoxyd aus 

 Phosgen und Metalloxyden, z. B. Zinkoxyd, in der Wärme: 

 C0C1 2 + ZnO = C0 2 -f- ZnCl 2 , lässt sich das Kohleu- 

 oxysulfid erhalten, wenn man Phosgen mit Metall- 

 sulfideu , von denen sich das Schwefelcadmium als das 

 geeignetste erwies, bei erhöhter Temperatur zusammen- 

 bringt: C0C1 2 -(- CdS = COS 4- CdCl 2 . 



Die Darstellung wurde in der Art durchgeführt, 

 dass das aus flüssigem Phosgen entwickelte und ge- 

 trocknete Gas durch ein Rohr strich, in dem sich gut 

 ausgeglühter und mit sehr fein gepulvertem Schwefel- 

 cadmium dicht bestreuter Asbest befand. Das aus der 

 Röhre entweichende Gas wurde zur Entfernung der 

 Kohlensäure mit Kalilauge gewaschen. Schon bei ge- 

 wöhnlicher Temperatur, in viel höherem Maasse aber 

 in der Wärme , besonders bei 260 bis 280°, fand hierbei 

 die Bildung des Kohlenoxysulfids statt, das über Queck- 

 silber aufgefangen wurde. Dasselbe bestand nach den 

 Ergebnissen einer Analyse aus 94,87 Proc. C S ; 3,98 Proc. 

 CO; 1,15 Proc. Luft. Das Schwefelcadmium war in 

 schöne diamantglänzende Krystalle von Chlorcadmium 

 übergegangen. Bi. 



X. Raspail: Sinnestäuschungen bei Insecten aus 



der Familie der Dytisciden. (Bull, de la societe 



zoologique de France, T. XVI, p. 202.) 



Schon wiederholt ist beobachtet worden, dass grosse 



Wasserkäfer auf dem Fluge von einem Wasserbecken 



zu einem anderen durch glänzende Glasscheiben, welche 



sie für Wasserflächen hielten , angelockt wurden. Herr 



Raspail hatte Gelegenheit, im April und Mai dieses 



Jahres eine ganze Anzahl Schwimmkäfer verschiedener 



Arten (Hydaticus corneus, Acilius sulcatus und mehrere 



kleine, wahrscheinlich Gyrinus- und Hydroporus- Arten) 



