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Natur wissen schalt liehe Rund schau. 



No. 16. 



mehruug der Schichtdicken, so dass trotz der steigen- 

 den Verdünnung die Zahl der liehtabsorbirenden 

 Moleeüle stets die gleiche blieb und somit ausschliess- 

 lich der Verdünnungsgrad variirt war, und kam zu 

 dem Resultat, dass das Verhalten der untersuchten 

 Elektrolyte im Widerspruch stehe mit der Disso- 

 ciationshypothese. 



Gegen diese Schlussfolgeruugen von Knoblauch 

 hält Herr Magnanini einige Einwände für zulässig. 

 Zunächst fehlen photometrische Messungen ; dann 

 sind die zu vergleichenden Lösungen nicht gleich- 

 zeitig, sondern nach einander betrachtet worden. 

 Auch in Betreff der einzelnen Salze lassen sich Be- 

 trachtungen anstellen , welche die Bündigkeit der 

 Schlussfolgerungen zu bezweifeln gestatten ; wenn 

 auch im Allgemeinen der Eindruck, dass die Licht- 

 absorption in den wässerigen Lösungen der gefärbten 

 Salze von der elektrolytischen Dissociation nicht be- 

 cinflusst werde, ans dem Studium der Knoblauch'- 

 schen Arbeit unzweifelhaft Jedem sich aufdrängt. 

 Eine exaete Beantwortung der vorliegenden Frage 

 ist jedoch nur auf photometrischem Wege möglich, 

 und die Lösung derselben würde bereits eine defini- 

 tive sein , wenn die photometrischen Messungen zur 

 Prüfung des Beer 'sehen Gesetzes für ein Spectral- 

 gebiet auf sehr verschiedene Concentrationsgrade aus- 

 gedehnt werden könnten, da diese einen sehr merk- 

 lichen Unterschied im Grade der elektrolytischen 

 Dissociation darbieten müssen. 



Herr Magnanini hat die Entscheidung auf einem 

 anderen Wege herbeizuführen gesucht; er hat sich 

 die Aufgabe gestellt, photometrische Messungen an 

 solchen Lösungen auszuführen , welche bei gleicher 

 Concentration unter einander sehr verschiedene 

 Dissociationsgrade darbieten. Bekanntlich nimmt die 

 Dissociation eines dissoeiirbaren Körpers stets ab, 

 wenn man in denselben Raum eins der Dissociations- 

 produete hineinbringt. „Wenn man also zu einer 

 gesättigten Lösung von chlorsaurem Kali entweder ein 

 anderes stark dissoeiirtes Kaliumsalz, oder ein Chlorat 

 eines anderen Metalles zusetzt, so beobachtet man das 

 Ausscheiden von Kaliumchlorat im festen Zustande; 

 d. h. die Löslichkeit dieses Salzes wird vermindert, 

 offenbar weil der Grad der elektrolytischen Dissociation 

 vermindert wird wegen des Zusatzes einer bestimmten 

 Menge des einen oder des anderen Ions. Dieses Ver- 

 halten ist allgemein, und wenn man die Ausnahmen, 

 die von seeundären Ursachen abhängen, bei Seite 

 lässt, beobachtet man, dass die Dissociation eines 

 Elektrolyten jedes Mal vermindert wird, wenn ein 

 zweiter Elektrolyt zugesetzt wird, der mit dem ersten 

 ein Ion gemeinsam hat." 



Das Verfahren, welches Verf. einschlug, bestand 

 darin, dass er photometrisch mit einander verglichen 

 hat die Lichtabsorption gleich concentrirter Lösungen 

 farbiger Salze, denen er in gleichem Volumen andere 

 farblose Salze oder Säuren zusetzte, die stark disso- 

 ciirt waren und mit den ersten ein Ion gemeinsam 

 hatten. So verglich er mit einander im Spectral- 

 gebiet A = 574 bis A = 585 zwei Reihen von Lö- 



sungen, welche im Liter die nachstehenden Gramm- 

 molecüle der augeführten Substanzen enthielten: 

 1. 2. 



I. . . . CuS0 4 CuS0 4 + Na 2 S0 4 



IL . . . 7 / 10 CuSO 4 7 / l0 CuSO 4 -j- 7 / 10 Na 2 S<> 4 



3. 



1 CuS0 4 + 2H 2 S0 4 



II 7 / 10 CuSO 4 + 7 AHS0 4 



und erhielt innerhalb der Grenzen der Beobachtungs- 

 fehler die unter einander identischen Auslöschungs- 

 coefficienten sowohl der Glieder der ersten Reihe, wie 

 derjenigen der zweiten Reihe. In demselben Spectral- 

 gebiete untersuchte er Kupfernitrate mit Salpetersäure 

 und Kaliumnitrat in ähnlichen zwei Reihen; ferner 

 im Spectralgebiet A = 593 — 606 Nickelsulfat mit 

 Schwefelsäure und im Spectralbezirk A = 667 — 683 

 übermangansaures Kali mit Chlorkalium. 



Die bei diesen Messungen gewonnenen Resultate 

 führten zu dem Schluss, „dass für die untersuchten 

 Salze und also für das Sulfat und Nitrat des Kupfers, 

 für das Sulfat des Nickels und für das Permanganat 

 des Kaliums die Färbung in wässeriger Lösung un- 

 abhängig ist von der elektrolytischen Disso- 

 ciation". 



Verf. ist der Meinung, dass diese Untersuchung 

 noch vertieft und erweitert werden müsse; doch seien 

 schon die bisher beigebrachten Beispiele beweisend 

 genug, besonders beim Kupfernitrat, von dem hin- 

 reichend concentrirte Lösungen mit einem sehr be- 

 trächtlichen Ueberschuss stark dissoeiirter Salpeter- 

 säure zusammengebracht worden. Die Unabhängigkeit 

 der Färbung oder vielmehr des Absorptionsvermögens 

 sage jedoch noch nichts ans gegen die Theorie der 

 elektrolytischen Dissociation. Sie beweist nur, dass 

 mit der Erscheinung der Lichtabsorptiou die frag- 

 liche Dissociation nichts zu thun habe. 



E. A- Andrews : Ueber zusammengesetzte 

 Augen bei Anneliden. (Journal of Morphology, 

 1891, Vol. V, p. 271.) 

 Bei verschiedenen sedentären Anneliden finden 

 sich augenähnliche Organe, welche bei der vom Verf. 

 besonders genau untersuchten Form (Potamilla reni- 

 formis) in grosser Anzahl an den Kiemenstämmen 

 gefunden werden. Es sind kleine halbkugelförmige 

 Höcker, welche in einer mehr oder weniger regel- 

 mässigen Anordnung jenen Kiemenstämmen aufsitzen. 

 Diese Höcker erscheinen goldgelb gefärbt und lassen 

 an ihrer Oberfläche dunklere Flecke von rundlicher 

 Form erkennen, welche ihnen das Aussehen eines 

 Facettenauges verleihen. Die dunkleren Stellen ent- 

 sprechen auch wirklich Sinneszellen und sind viel- 

 leicht als lichtempfindende Elemente anzusehen. Jedes 

 dieser vermeintlichen Augen setzt sich nämlich aus 

 einer grösseren Anzahl von Sinneszellen zusammen, 

 welche von kegelförmiger Gestalt sind (vergl. die bei- 

 , stehende Figur s~')- D as stumpfe Ende der ziemlich 

 langen Zelle ist nach aussen , das spitze Ende nach 



