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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 21. 



Abtheilung B wurden Serien von Paaren gefunden. 

 Die Abtheilnng C umfasst die Erdalkalien; ihre 

 Spectren besitzen je zwei Serien, deren Glieder durch 

 Triplets gebildet sind, und die Abtheilnng D um- 

 fasst wieder Metalle, deren Spectra je zwei Serien 

 mit Triplets besitzen. 



„Wie man siebt, zerfallen die Elemente spectral- 

 analytisch in genau dieselben Abtheilungen, die auch 

 von den Chemikern gebildet sind. Dabei wird die 

 Zusammengehörigkeit der Abtheilungen A und B 

 durch das Auftreten von Linienpaaren , die Ver- 

 wandtschaft von C und D durch das Auftreten von 

 Triplets erwiesen. Als durchaus charakteristisch für 

 jedes Element zeigt sich die constaute Schwingungs- 

 differenz der Paare oder Triplets , indem sie in jeder 

 Abtheilung der Grössenordnung nach proportional 

 ist dem Quadrat des Atomgewichtes. Wenn man 

 die stärksten Paare der Abtheilung B als isolirte 

 Linien auffasst, so kann man noch sagen, dass die 

 beiden Abtheilungen der Metalle, B und D, das 

 gemeinsame Charakteristicum haben, im Ultraviolett 

 isolirte Linien zu besitzen, welche die stärksten des 

 ganzen Spectrums sind." 



Von den gemessenen Linien wurden in der Ab- 

 theilung A sämmtliche Linien von den Serien auf- 

 genommen. In der Abtheilung C der Erdalkalien ist 

 das Verhältuiss nicht mehr so günstig, immerhin wird 

 noch die grössere Hälfte der Linien durch die Serien 

 gebildet. In der Abtheilung D ist dies kaum mehr 

 der Fall, und in der Abtheilung B sind die Verhält- 

 nisse am ungünstigsten , indem die Serien gegen die 

 übrigen Linien vollkommen verschwinden, so dass 

 sie nur mit Mühe aufgefunden werden konnten. Die 

 Ursache dieser Verschiedenheiten finden die Verff. 

 in dem grossen Einflüsse , den die Temperatur auf 

 die Spectra ausübt. Je veränderlicher das Spectrum 

 eines Elementes mit der Temperatur ist, ein desto 

 kleinerer Bruchtheil aller Linien wird gesetzmässig 

 gelagert erscheinen und Serien bilden. 



Offenbar niuss man die Elemente, wenn man sie 

 unter analogen Verhältnissen haben will, nicht alle 

 bei derselben Temperatur untersuchen. Die Elemente 

 mit hoher Schmelz- und Siedetemperatur werden 

 jedenfalls wohl bei viel höheren Temperaturen zu 

 untersuchen sein, als die mit niedrigem Schmelz- 

 punkt. Wenn daher die Temperatur der Bogen- 

 lampe, die zwischen 3000° und 4000° liegen wird, 

 bei den Alkalien, die einen niedrigen Schmelzpunkt 

 besitzen, die Serien sehr vollständig zur Entwickelung 

 bringt, so wird dieselbe Temperatur für andere Ele- 

 mente mit höherem Schmelzpunkt hierfür nicht ge- 

 nügen. Freilich ist hierbei die Temperatur allein 

 nicht maassgebend, es wirkt auch das specifische 

 Verhalten der Elemente mit; je weniger dessen 

 Spectrum mit der Temperatur veränderlich ist, 

 desto mehr darf die Temperatur, bei der das Spec- 

 trum untersucht wird , von der günstigsten ab- 

 weichen, ein Element, dessen Spectrum unveränder- 

 lich ist, wird bei jeder Temperatur das gleiche 

 Spectrum zeigen. 



Einen interessanten Beleg hierfür giebt eine Zu- 

 sammenstellung der Schmelzpunkte der Elemente 

 mit den Procenten der Linien , welche durch die 

 Serien dargestellt werden. Die beiden Elemente mit 

 höchstem Schmelzpunkt Ba und Au sind mit Procenten 

 und 4 vertreten; mit abnehmendem Schmelzpunkt 

 wächst die Procentzahl der in die Serien eingehenden 

 Linien und erreicht bei Li mit dem Schmelzpunkt 

 180 u den Werth 100, den sie für die folgenden Ele- 

 mente behält; nur Hg mit dem Schmelzpunkt — 40" hat 

 wieder die Procentzahl 27. Offenbar war die Tempe- 

 ratur des elektrischen Bogens für dieses Element bereits 

 zu hoch, wie sie für Ba und Au viel zu niedrig war, 

 um die Serien deutlich auftreten zu lassen. Jeden- 

 falls zeigt sich hier wiederum, dass der Eiufluss der 

 Temperatur auf die Spectra noch ein weites wich- 

 tiges Feld der Untersuchung bietet. 



Henri Moissan: Wirkung der Alkalimetalle auf 

 die Borsäure. Kritische Untersuchung 

 der Darstellungsmethoden des amorphen 

 Bors. (Compt. rend., 1892, T. CXIV, p. 319.) 



Derselbe: Darstellung des amorphen Bors. 



(Ebenda, p. 392.) 

 Derselbe: Studie über die Eigenschaften des 

 amorphen Bors. (Ebenda, p. 617.) 



Bisher war es noch nicht gelungen , das Bor in 

 reinem Zustande zu isoliren, wegen der sehr ener- 

 gischen Verwandtschaft desselben zu den Metallen 

 und den Metalloiden. Es ist daher natürlich, dass 

 die methodische Untersuchung dieses Elementes und 

 seiner Verbindungen gleichfalls unüberwindlichen 

 Schwierigkeiten begegnet ist. Jeder Fortschritt auf 

 dem Wege zur Reindarstellung und genauen Unter- 

 suchung dieses lange bekannten Körpers muss daher 

 als dankenswerther Fortsehritt begrüsst werden. Herr 

 Moissan hat, nachdem er seine erfolgreichen Studien 

 über das Fluor (Rdsch. I, 319; II, 18; IV, 529; V, 89, 

 123; VI, 26, 633) beendet, sich dem Bor zugewendet, 

 und die von ihm erzielten in drei (vorläufigen) Mit- 

 theilungen an die Pariser Akademie veröffentlichten 

 Ergebnisse sollen nachstehend kurz besprochen werden. 



Bekanntlich hat Davy beim Durchleiten eines 

 kräftigen Stromes durch Borsäure Spuren eines dunklen 

 Körpers erhalten , den er für das damals noch nicht 

 isolirte Bor hielt. Später hat Davy und mit ihm 

 auch Gay-Lussac und Thenard das Bor durch 

 Einwirkung von Kalium auf Borsäure als braunes, 

 amorphes Pulver dargestellt. Nach derselben ver- 

 besserten Methode erhielten dann Deville und 

 Wöhler amorphes Bor als grünlichbrauues Pulver, 

 von dem sie zwar wussten, dass es nicht rein sei, 

 das sie aber zur Darstellung der Borverbindungen 

 benutzten. Diese verschiedenen Bor-Präparate waren 

 bisher noch niemals einer genauen chemischen Ana- 

 lyse unterworfen , und diese Lücke auszufüllen , war 

 der erste Schritt, den Herr Moissan bei seiner Studie 

 über das Bor that. 



Genau nach den Vorschriften der betreffenden 

 Autoren stellte sich Herr Moissan sowohl das Bor 



