No. 22. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Als gemeinsames Resultat dieser Untersuchung ist 

 festzuhalten, dass der elektrische Widerstand aller unter- 

 suchten Metalle eine starke Aenderung erfährt, wenn 

 die Metalle ihren Aggregatzustaud ändern. Dies scheint 

 auf Beziehungen hinzuweisen, welche zwischen der 

 Leitungsfähigkeit und der zugeführten Wärme bestehen, 

 denn von der Temperatur ist die Leitfähigkeit nicht 

 abhängig, sonst dürfte sie sich während des Schmelzens 

 ebenso wenig ändern, wie jene. Allgemeine Schlüsse 

 lassen sich jedoch aus den gewonnenen Resultaten nicht 

 ableiten, weil, wie die Spectralaualyse gezeigt, die Metalle 

 unrein gewesen, und besonders das Wismuth merkliche 

 Mengen Blei enthalten hat. Die Beziehungen, welche 

 Viceutini und Omodei zwischen dem elektrischen 

 Widerstand der flüssigen Metalle beim Schmelzpunkte 

 und dem Atomgewicht gefunden zu haben glaubten, ist, 

 da sie nicht mit chemisch reinen Substanzen gearbeitet 

 haben , nicht sehr wahrscheinlich ; gleichwohl stimmen 

 die Zahlenwerthe, welche Letztere gefunden , mit denen 

 des Verf. ziemlich gut überein, und nur für das stark 

 unreine Wismuth' zeigen sich stärkere Abweichungen. 



W. Ostvvald: Ueber die Farbe der Ionen. (Ab- 

 handlungen der künigl. sächs. Ges. der Wissenschaften, 

 Leipzig 1892, Bd. XVIII, Nr. 4.) 



Nach der Dissociationstheorie der verdünnten Lö- 

 sungen müssen bekanntlich die Spectra der Salzlösun- 

 gen, je stärker die Verdünnung ist, um so mehr sich 

 der Summe der Spectra der Ionen des Salzes nähern, 

 und schliesslich nach dem vollständigen Zerfall der Elek- 

 trolyte dieser vollkommen gleich sein. Wenn man da- 

 her die Salze so wählt , dass sie alle ein farbiges Ion 

 gemeinsam haben , während das andere , in jedem Salze 

 verschiedene Ion in dem untersuchten Gebiete der 

 Spectra keine Absorption ausübt, d. h. farblos ist, dann 

 rnuss auch die Farbe der sämmtlichen Salze in ver- 

 dünnten Lösungen genau die gleiche sein. 



Anders verhalten sich die nicht salzartigen Ver- 

 bindungen, bei denen jede Aenderuug im Molecül eine 

 Aenderung im Abforptionsspectrum hervorbringt. In 

 neuester Zeit sind von mehreren Seiten Untersuchungen 

 veröffentlicht worden, welche auch für Salze ein anderes 

 Verhalten als das vorhin angeführte ergeben haben (vgl. 

 Rdsch. VI, 567). Herr Ostwald hat dieselben, da sie 

 mit Erfahrungen, die er inzwischen gemacht hatte, im 

 Widerspruch standen, einer eingehenden Prüfung unter- 

 zogen , welche zu einer völligen Bestätigung der oben 

 erwähnten Schlussfolgerung aus der Dissociationstheorie 

 geführt; Verf. hat gefunden, dass die Spectra der ver- 

 dünnten Lösungen verschiedener Salze mit gleichem 

 farbigen Ion identisch sind. 



Dieses Resultat wurde auf zwei Wegen erhalten. 

 Erstens wurden in gewohnter Weise die Lösungen 

 spectroskopisch untersucht und die Lage der Absorptions- 

 banden gemessen. Zweitens wurden, da bei derartigen 

 Messungen subjective Täuschungen nicht immer leicht 

 zu vermeiden sind , neben den Beobachtungen mit dem 

 Auge auch photographische Aufnahmen der zu ver- 

 gleichenden Spectra gemacht, und die unmittelbar nach 

 den erhaltenen Negativen hergestellten Lichtdrucke sind 

 der Abhandlung beigegeben. Untersucht wurden Per- 

 manganate und Salze des Fluoreseeins und seiner Ab- 

 kömmlinge; im Ganzen wurde in etwa 300 Fällen 

 constatirt, dass in den verdünnten Lösungen der Salze, 

 die ein farbiges Ion gemeinsam haben, die Spectra 

 gleich sind. In den wenigen Fällen, welche von dieser 

 Regel Abweichungen zeigten, wurde entweder Hydrolyse 

 oder die Bildung nicht löslicher und demnach sich nicht 

 dissociirender Salze nachgewiesen. 



A. Jaquet: Untersuchungen über die organi- 

 schen Oxydationen in den Geweben. (Compt. 

 rend. de ta Societe de Biologie, 1892, Ser. 9, T. IV, p. 65.) 



Für die im Thierkörper vor sich gehenden Verbren- 

 nuugsprocesse ist es charakteristisch, dass viele orga- 

 nische Substanzen durch den Sauerstoff des Blutes bei 

 Körpertemperatur leicht und vollständig oxydirt werden, 

 während der atmosphärische Sauerstoff unter analogen 

 Bedingungen keine Wirkung auf dieselben ausübt. Nach 

 der Ursache dieser Erscheinung hat mau vielfach und 

 auf verschiedenen Wegen geforscht. Auch Herr Jaquet 

 hat im pharmakologischen Laboratorium zu Strassburg 

 durch eine experimentelle Untersuchung einen Beitrag 

 zur Lösung dieser noch ungelösten Frage zu liefern 

 versucht. 



Eine wesentliche Bedingung für experimentelle Arbei- 

 ten auf diesem Gebiete ist die richtige Wahl der zu 

 oxydirenden Substanzen; Herr Schmiedeberg stellt für 

 dieselben folgende Erfordernisse auf: 1. sie dürfen sich 

 bei Körpertemperatur an der Luft nicht verändern, aber 

 im Organismus leicht oxydirbar sein; 2. sie müssen in 

 ganz bestimmter Weise oxydirt werden; 3. ihre Oxyda- 

 tionsproduete dürfen keiner anderen Quelle im Organis- 

 mus entstammen ; sie müssen sich leicht isoliren und 

 genau dosiren lassen. Einige Körper der aromatischen 

 Reihe, und zwar der Benzylalkohol, der Salicylaldehyd, 

 das Benzol und Toluol genügen diesen Bedingungen 

 uud wurden daher von Herrn Jaquet zu den Versuchen 

 verwendet. 



Schmiedeberg hatte bereits gefunden, dass Benzyl- 

 alkohol und Salicylaldehyd in Berührung mit sauerstoff- 

 haltigem, arteriellem Blute nicht oxydirt werden, wohl 

 aber, wenn man diese Substanzen dem Blute einverleibt 

 und dasselbe durch Gewebe circulireu lässt. Herr 

 I Jaquet hat bei einer Wiederholung dieser Versuche 

 die gleichen Resultate erzielt: 0,2 g bis 1,5g Benzyl- 

 alkohol gaben in Berührung mit 500 bis 1000 cm 3 arte- 

 riellen Blutes nach 17 bis 48 Stunden nur 2,7 mg Benzoe- 

 säure, während lg Benzylalkohol, der 5 Stunden mit 

 dem Blute durch die isolirten Lungen gekreist war, 

 185 mg Benzoesäure lieferte. Aehnlich waren die Ver- 

 suche au der Niere und mit Salicylaldehyd. 



Welche Rolle bei dieser, nur im Gewebe vor sich 

 gehenden Oxydation der Blutsauerstoff spiele, suchte Verf. 

 in folgender Weise zu ermitteln: 1 g Benzylalkohol wurde 

 entweder in 1500cm 3 Blutserum, das keine Blutkörper- 

 chen und also auch keinen Bluteauerstoff enthielt, oder 

 in der gleichen Menge 0,7procentiger Kochsalzlösung 

 gelöst und in die isolirte Lunge eines Pferdes injicirt, 

 in welcher man durch Stunden lang fortgesetzte, künst- 

 liche Respiration eine dauernde Einwirkung des atmo- 

 sphärischen Sauerstoffes ermöglichte. Das Resultat war, 

 dass der atmosphärische Sauerstoff ebenso kräftig 

 die Oxydation des Aldehyds herbeiführte, wie der Sauer- 

 stoff des Blutes. 



Ob die Gewebe, welche, wie wir eben gesehen haben, 

 auch mit dem atmosphärischen Sauerstoff unsere Sub- 

 stanzen oxydiren können, hierbei lebend sein müssen, 

 prüfte Verf. in der Weise, dass er die Gewebe vor dem 

 Experiment durch Eiutauchen in Lösungen von Chiuin 

 und Phenylsäure oder durch Gefrieren bei — 12° und 

 — 18° abtödtete. Die Fähigkeit zu oxydiren hatten die 

 Gewebe dabei nicht eingebüsst. Auch die Gestalt der 

 Gewebe war für diese Wirkung nicht wesentlich; denn 

 nachdem sie in Alhohol geschrumpft oder selbst , nach- 

 dem sie zerhackt und zu Pulver zerrieben waren , ver- 

 loren sie nichts von ihrer oxydirenden Kraft. 



Der letztere Versuch machte es wahrscheinlich, 

 dass nicht ein histologisches Element, sondern ein 



