No. 25. 



Naturwissenschaft liehe Rundschau. 



319 



seihen Grade steigt Wärme- und CO., -Bildung. Da 

 nun aber nicht alle zugeführten Stoffe gleich ver- 

 brennlich sind, so verbrennen zuerst die leicht ver- 

 brennlichen und erst später die schwerer verbrenn- 

 lichen Stoffe, welche langsam und daher mit geringer 

 Wärmeproduction und COj-Bildung oxydirt werden. 

 Herr Rosenthal hält es nun für wahrscheinlich, 

 dass jene leicht verbrennlichen Bestandtheile der 

 Nahrung vorzugsweise durch die Peptone, die schwerer 

 verbrennlichen vorzugsweise durch die Fette vertreten 

 sind, und hofft durch seine späteren Mittheiluugen 

 erweisen zu können, welchen Werth die hier vor- 

 getragene Hypothese für das tiefere Verstäudniss der 

 Stoffwechselvorgänge beanspruchen kann. 



R. Cohen: Ueber den Einfluss des Druckes auf 

 die Viscosität der Flüssigkeiten. (Annalen der 

 Physik, 1892, N. F., Bd. XI. V, S. 666.) 



Die Thatsache, dass die Viscosität des Wassers durch 

 Compression verringert wird, während dieselbe für 

 Aether, Benzol und vermuthlich für die meisten anderen 

 Flüssigkeiten mit wachsendem Drucke zunimmt, war 

 bisher bei Temperaturen zwischen 12° und 40° uud für 

 Drucke zwischen 1 und 120 Atmosphären erwiesen. 

 Da dieses Verhalten des Wassers ein so auffälliges ist 

 (vgl. Rdsch. VII, 133), war es von Interesse, dasselbe 

 innerhalb weiterer Druekgrenzen und bei anderen Tem- 

 peraturen zu untersuchen. Herr Cohen hat diese Ver- 

 suche mit dem Cailletet'schen Compressionsapparat 

 bis zu Drucken von 600 Atm. bei den Temperaturen 

 1", 15° und 23° im Würzburger Laboratorium ausgeführt, 

 uud dieselben nicht nur auf destillirtes Wasser be- 

 schränkt, sondern auch auf NaCl-Lösungen verschiedener 

 Concentration und auf Terpentinöl ausgedehnt. Die Mes- 

 sung der Viscosität geschah durch Bestimmung der Zeit 

 des Ausfliessens durch ein und dieselbe Capillare. 



Die Versuche mit destillirtem , aber nicht luftfrei 

 gemachtem Wasser lieferten zunächst eine Bestätigung 

 der Thatsache, dass die Viscosität durch den Druck 

 vermindert wird ; doch hat sich , obschon die Drucke 

 gelegentlich bis 000 Atm. gesteigert wurden, in keinem 

 Falle ein Minimum der Viscosität erkeunen lassen. Bis 

 zu 500 Atm. verursachte die Compression noch immer 

 eiue zunehmende Verminderung der Viscosität, aber 

 ihre Abnahme wurde mit zunehmendem Druck beständig 

 kleiner, so dass bei 23° eine Druckzunahme von 1 auf 

 100 Atm. ungefähr dieselbe procentische Aenderung der 

 Viscosität hervorbrachte, wie die Zunahme des Druckes 

 von 100 auf 600 Atm. Der Einfluss des Druckes erwies 

 sich stark veränderlich mit der Temperatur; er war 

 uuter den drei untersuchten Temperaturen in der Nähe 

 von 0° am grössten. Der Verlauf der Curven der pro- 

 centischen Aenderungeu der Viscosität mit der Tempe- 

 ratur für die Drucke 600 Atm., 300 Atm. und 100 Atm. 

 Hess die Möglichkeit offen , dass sie bei wesentlich 

 höherer Temperatur die Abscissenaxe schneiden werden, 

 so dass von da ab die Viscosität des Wassers mit zu- 

 nehmendem Druck zunehmen wird ; nach den älteren 

 Versuchen (Röntgen, Warburg) muss diese Tempe- 

 ratur über 40° liegen. 



Bei concentrirten wässerigen Lösungen (25,7 Proc. 

 und 13,8 Proc.) hingegen nahm die Viscosität der Lösung 

 durch Druck zu und die procentische Aenderung war 

 nahezu proportional dem Drucke; der Einfluss der Tem- 

 peratur war nur gering. Je verdünnter aber die Lösung 

 war, desto mehr machte sich das anomale Verhalten des 



Wassers geltend , sowohl in Bezug auf den Einfluss der 

 Temperatur, als auf den weiterer Drucksteigerung. Von 

 einer öprocentigeu Lösung aufwärts bis zu einer lOpro- 

 centigen giebt es für jede Concentration eine bestimmte 

 Temperatur zwischen 2° und 22,5°, bei welcher der Kin- 

 fluss des Druckes von 000 Atm. auf die Viscosität Null 

 ist; das Verhalten des Wassers und das entgegengesetzte 

 einer gesättigten Lösung addiren sich eben bei Lösungen 

 mittlerer Concentration. 



Bei Terpentinöl endlich war die Aenderung der 

 Viscosität mit dem Druck über 20mal so gross, als bei 

 der gesättigten Na Cl - Lösung und nahezu dem Drucke 

 proportional. Der Sinn der Aenderung war der gleiche, 

 die Zähigkeit nahm mit dem Drucke zu. Der Einfluss 

 der Temperatur war gering; er machte sich in ent- 

 gegengesetztem Sinne geltend als bei einer NaCl- 

 Lösung; während bei dieser der Einfluss des Druckes 

 bei tiefer Temperatur geringer war als bei höherer, 

 war es beim Terpentinöl umgekehrt, die Aenderung 

 war bei der niedrigeren Temperatur grösser. Nach den 

 frühereu Versuchen von Warburg uud Sachs scheint 

 sich Aether in dieser Beziehung wie Terpentinöl zu 

 verhalten, Benzol dagegen wie die NaCl-Lösung. 



E. Lellmann und W. Lippert: Ueber eine Bil- 

 dungsweise der Chinolinbasen. (Ber. d. deutsch, 

 ehem. Ges., 1891, Jahrg. XXIV, S. 2623.) 



Das Chinolin, das Runge im Steinkohlentheer auf- 

 gefunden, Gerhardt bei der Destillation von Chiniu 

 und Cinchoniu mit Kali erhalten hat, wird synthetisch 

 nach einer Methode dargestellt, welche von Königs und 

 von Skraup entdeckt und von Letzterem ausgearbeitet 

 wurde. Dieselbe besteht darin , dass man ein Gemenge 

 von Anilin, Glycerin und couceutrirter Schwefelsäure 

 auf 190° erhitzt, gemäss der Gleichung 



C 6 H 7 N + C 3 H 8 3 = C,,H 7 N -4- 3H 2 + 2 H. 



Da hierbei Oxydation eintreten muss , so verläuft der 

 Process viel besser, wenn man dem Gemisch ein Oxyda- 

 tionsmittel und zwar Nitrohenzol hinzufügt 



X\ CH 2 OH— CHOH 



c,ü/ + +o 



^NH, 



,011=0 H 

 ^ N=CH 



C„H 4 < __ +4H 2 0. 



Allein Nitrobeuzol selbst giebt schon beim Erhitzen 

 mit Glycerin und Schwefelsäure geringe Mengen von 

 Chinolin, ein Vorgang, der nur denkbar ist, wenn das- 

 selbe vorher eine Keduction erfährt. 



Da man nun sowohl vom Anilin wie vom Nitro- 

 henzol aus zum Chinolin gelangen kann, so lag die Ver- 

 muthung nahe, dass auch das zwischen beiden stehende 

 Azobenzol, C e H 5 — N=N — C^ILj, das aus Anilin durch 

 Oxydation, aus Nitrobeuzol durch Reduction erhalten 

 wird, bei Behandlung mit Glycerin und Schwefelsäure 

 unter Spaltung der Azogruppe Chinolin bilden müsse 



Ci 3 H M N a + 2C 3 II 8 3 = 2C 9 H 7 N + 6 II 2 0. 



Eine vorhergehende Oxydation wie bei Anilin oder eine 

 Reduction wie bei Nitrobeuzol fällt hierbei weg. 



Die angestellten Versuche stellen die Bildung von 

 Chinolin bei dieserReaction ausserZweifel. Desgleichen gab 



p-Azotoluol C 6 H 4 (CH) 3 N=N— C„H 4 (CH S ), Toluchinolin 



1 4 



C 9 II 6 (CII 3 )N, Amidoazobeuzol C fi H 5 — N=N— C 6 H 4 NH 21 

 Chinolin und neben diesem Pseudo-Phenanthrolin , ein 

 Derivat des Phenanthrens, das sich von diesem durch 



