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Naturwissenschaft liehe Rundschau. 



Nu. 26. 



Die vorstehende Erklärung forderte den experi- 

 mentellen Nachweis einer Steigerung des Absorptions- 

 vermögens des Glases mit wachsender Temperatur, 

 welchen Herr Pulfrich au den hauptsächlichsten 

 Glastypen quantitativ durch photometrische Messun- 

 gen zu führen begonnen hat. Da aber diese quan- 

 titativen Messungen noch nicht abgeschlossen sind, 

 giebt er zunächst qualitative Belege : Wurden Stücke 

 der einzelnen Glassorten in eine Porcellanschale ge- 

 legt und daselbst auf 200°, 300° und bis zur Schmelz- 

 temperatur des Glases (400°) erhitzt, so zeigte sich 

 an allen mehr oder weniger deutlich eine Gelbfärbung, 

 die bei einzelnen, schon bei gewöhnlicher Temperatur 

 gelblichen Gläsern in die Farbe des dunklen Bern- 

 steins und beim Weichwerden des Glases sogar in 

 Braunroth und Braun übergiüg; beim Abkühlen 

 trat wieder die ursprüngliche Färbung auf, als Be- 

 weis, dass die Farbenänderung beim Erhitzen nicht 

 durch chemische Processe veranlasst, sondern rein 

 physikalischer Natur ist. Diese Erscheinungen wer- 

 den übrigens durch die Erfahrungen der Glaswerke 

 bestätigt und werden durch die quantitativen photo- 

 metrischen Messungen , mit denen Verf. beschäftigt 

 ist, ihre wesentliche Stütze finden. 



Herr Pulfrich weist nun weiter nach, welchen 

 Einfluss Absorptionen auf den Verlauf der Breehungs- 

 curve ausüben, so dass es möglich ist, ans dem Ver- 

 lauf dieser Curve auf die Existenz von entfernten und 

 selbst weit im Ultraviolett oder Ultraroth gelegenen 

 Absorptionen zu schliessen. Es würde hier zu weit 

 führen, wollten wir auf diese Ausführungen und die 

 experimentellen Belege näher eingehen. Es genüge 

 die Bemerkung, dass die Aenderung der Neigungs- 

 tangente der Brechungscurve mit der Temperatur 

 für die oben untersuchten Gläser und Krystalle ge- 

 messen worden ist, und aus der Discussion der Werthe 

 der Neigungstangente in drei Spectralgebieten ge- 

 langte Verf. zu folgendem Ergebniss : 



„Die bei den durchsichtigen, festen Körpern beob- 

 achtete Dispersionssteigerung ist, wenigstens für die 

 Mehrzahl der Flintgläser, die directe Folge einer 

 durch den Einfluss der Temperatur gestei- 

 gerten Absorptionswirkung im Ultrablau; 

 dieser gegenüber kommen etwaige Veränderungen 

 des Absorptionsvermögens im Ultraroth für den Be- 

 reich des mittleren Spectrums wenig oder gar nicht 

 in Betracht. Bei den übrigen Korperu können wir 

 aus den Veränderungen, welche die Neiguugstangente 

 der Refractionscurve unter dem Einfluss der Tempe- 

 ratur erleidet, allein keine Entscheidung treffen, ob 

 die Dispersionssteigerung von einer Zunahme des 

 ultrarothen oder ultrablauen Absorptionsvermögens 

 herrührt." 



Erst eine fernere Discussion des Verhaltens der 

 durchsichtigen, festen Körper zu dem Satze der Pro- 

 portionalität zwischen Brechungsvermögen und Dichte 

 hat auch über den letztberührten Punkt Anhalte 

 ergeben. Es wurden alle drei für die Beziehung 

 zwischen Dichte und Brechung aufgestellten Formeln 

 benutzt und durch Vergleichung der aus den Aus- 



dehnungscoefficienten berechneten Brechungsindices 

 mit den beobachteten Werthen der Aenderungen der 

 Brechung mit der Temperatur gefunden, dass in allen 

 Fällen, die bis jetzt untersucht sind (auch die Beob- 

 achtungen Anderer wurden hierauf geprüft), ein posi- 

 tiver Rest übrig bleibt, welcher nach näherer Ueber- 

 1 legung zeigt, dass diese Reste der Hauptsache nach 

 i nur von einer Steigerung des Absorptionsvermögens 

 I im Blau uud Ultrablau herrühren können. Auch hier 

 müssen wir uns mit diesen knappen Andeutungen 

 begnügen. 



Das Resultat der im Vorstehenden kurz bespro- 

 chenen Arbeit lässt sich dahin zusammenfassen, dass 

 die bei den durchsichtigen, festen Körpern beobach- 

 teten (positiven und negativen) Temperaturvariationeu 

 der Brechungsindices als eine Differeuzwirkung der 

 beiden entgegengesetzt wirkenden Kräfte: Dichte und 

 Absorptionsvermögen, aufzufassen sind. 



A. Karnojitzky: Einige Betrachtungen über 

 die mögliche Ursache der optischen 

 Anomalien in den Krystalle n. (Ztschr. f. 

 Kryst., 1891, Bd. XIX, S. 571.) 



Die Frage nach der Erklärung der optischen 

 Anomalien hat die Krystallographen seit Jahren be- 

 schäftigt, ohne dass es bisher gelungen wäre, einer 

 der dazu aufgestellten Theorien allgemeine Anerken- 

 nung zu verschaffen. Jetzt stehen sich namentlich 

 die Auffassungen von Klein und Mallard gegen- 

 über, welche wir kurz skizziren müssen, um den 

 Standpunkt des Verf. verständlich zu machen. 



Nach der Annahme des Herrn Klein haben die 

 optischen Anomalien ihren Grund in Spannungen, 

 welche, wie bei schnell gekühlten Gläsern, eine Felder- 

 eintheilung der an und für sich homogenen Körper 

 veranlassen. Die betreffenden Krystalle müssen dem- 

 nach, obwohl ihr optisches Verhalten nicht ganz rein 

 dasjenige ist, welches der äusseren Form entspricht, 

 doch demjenigen Systeme zugerechnet werden, wel- 

 chem sie dieser Form nach angehören. Die optischen 

 Anomalien sind nach dieser Auffassung in Wirklich- 

 keit nur als Störungen aufzufassen. 



Herr Mallard betont dagegen vor Allem die 

 optischen Erscheinungen. Sie sind es, die seiner 

 Ansicht nach das System der Krystalle bestimmen. 

 Die höhere Symmetrie, welche Bich in der Form der 

 Krystalle ausprägt , erklärt er dadurch , dass ver- 

 schiedene Theile niederer Symmetrie sich derart ver- 

 binden, dass ein Ganzes von vollkommenerer Symme- 

 trie entsteht. Eine Hauptstütze dieser Theorie ist 

 die Thatsache , dass auch bei Substanzen , welche 

 nicht als anomal gelten, vielfach ein Aufbau aus 

 verschieden orientirten Krystallindividuen stattfindet, 

 welcher eine höhere Symmetrie zeigt als die ein- 

 zelnen Theile. 



Gegen die Auffassung des Herrn Klein wendet 

 der Verf. ein , dass sie keinen Aufschluss darüber 

 gäbe , warum bei einigen Krystallen die Spannungen 

 vorhanden sind, bei anderen nicht, und ferner, wie 

 überhaupt bei der Krystallisation aus einer flüssigen 



