No. 28. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



355 



triumamalgam leicht in das entsprechende Glykol 

 überführen. Die folgenden Formeln zeigen den Gang 

 dieser Reaction: 



CO 



CHo CH— C0 2 C 2 H B 



C a H 5 CO a — CH CH., 



\ / 



CO 



Succinylobernsteinsäureäther 



CO 



/ \ 



CH 2 CH, 



II 

 C H, C H 2 



\ / 



CO 



Diketou 



CHO II 



/ \ 

 CH, CH, 



I I 



CIL, CIL 



CHOll 

 Glykol. 



Das so erhaltene Glykol existirt in zwei geometrisch 

 isomeren Formen , welche beide krystallisiren und 

 anfangs süss, dann bitter schmecken. Da das Glykol 

 als Hexahydrochinou durch Oxydationsmittel in Chinon 

 leicht übergeht, so wird diesem einfachsten Repräsen- 

 tanten der Inositgruppe der Name Chinit beigelegt. 



Korper von ähnlicher Zusammensetzung sind in 

 der Naphtaliureihe bereits bekannt; in der Benzol- 

 reihe eröffnet die Auffindung der höchst einfachen 

 Reaction eine weite Perspective. Zunächst vermag 

 man aus dem Chinit kiystallisirende Bromide und 

 Jodide darzustellen, welche beim Behandeln mit Chino- 

 lin Halogenwasserstoff abspalten und in Dihydrobenzol 

 übergehen, welches bisher noch nicht bekannt war; 

 es ist eine benzolähuliche Flüssigkeit von eigenthüm- 

 lich durchdringendem Gerüche, deren Siedepunkt von 

 demjenigen des Benzols nach den bisherigen Ermitte- 

 lungen nur wenig abweicht. 



Auch die Lehre von den Terpenen dürfte auf 

 Grund der vorliegenden Untersuchung manche Be- 

 reicherung erfahren. Denn geht man statt vom 

 Snecinylbernsteinsäureäther von einem alkylirteu 

 Derivate desselben , z. B. vom Metbylisopropylsucci- 

 nylberusteinsäureäther aus , so gelangt man zum 

 Methylisopropylchiuit und von diesem in der eben an- 

 gedeuteten Weise zum Dihydrocymol; welches Interesse 

 eine Synthese der hydrirten Cymole und Oxycymole 

 für die Chemie der Terpene hat, das erhellt daraus, 

 dass die eigentlichen Terpene entweder geradezu als 

 Dihydrocymole angesprochen werden müssen, wie z.B. 

 das Camphen oder das Limonen, oder, wie das Pinen, 

 doch zu diesen in nächster Beziehung stehen ; dasselbe 

 gilt von den Hydroxylderivaten dieser Körper. Wir 

 dürfen also, nachdem die Synthese hydrirter Benzol- 

 abkömmlinge aus aliphatischen Verbindungen, wie 

 dem Succinylbernsteinsäureäther, zu einer verhältniss- 

 mässig leichten Aufgabe geworden ist, eine grosse 

 Reihe weiterer interessanter Ergebnisse der Baeyer'- 

 schen Arbeiten erwarten und hoffen bald darüber 

 berichten zu können. 



Es darf bei dieser Gelegenheit der Hinweis nicht 

 unterlassen werden , dass die Synthese von Ilydro- 

 benzolderivaten aus Verbindungen der Fettreihe auch 

 dem jüngeren Perkin vor Kurzem gelungen ist. Lässt 



man nämlich Trimethylenbromid auf Natriummalon- 

 säureester einwirken , so erhält man den Ester einer 

 Pentantetracarbonsäuie nach der Gleichung: 

 CII 2 Br NaCHtCOaC.II;,);, 



CIL, + 



I 

 CH 2 Br NaCH(C0 2 C 2 H 5 ) 2 



CH 2 -CH*(C0 2 C 2 H 5 ) 2 



= 2NaBr -f CH 2 



CH 2 -CH*(C0 2 C 2 H 6 ) 2 

 In diesem lassen sich die mit einem * bezeich- 

 neten Wasserstoffatome aufs Neue durch Natrium er- 

 setzen , und man sieht, dass, wenn man auf die so 

 entstandene Dinatriumverbindung mit Methylenjodid 

 CH., J 3 einwirkt, unter Abspaltung von Joduatrium ein 

 sechsgliedriger hydrirter Kohlenstoffring geschlossen 

 wird. Aus dem Aether stellt man nun die freie Hexa- 

 methylentetracarbonsäure dar und aus dieser durch 

 Kohlensäureabspaltung zwei isomere Hexamethylen- 

 metadicarbonsäuren, von denen eine sich nach den 

 im Baeyer'scheu Laboratorium ausgeführten Unter- 

 suchungen von Herrn Villiger als identisch mit durch 

 Reduction eines Benzolderivates gewonnener Hexa- 

 hydroisophtalsänre erwiesen hat. 



In ganz ähnlicher Weise sind Macke nzie und 

 Perkin durch geeignete Wahl der aufeinander wir- 

 kenden Natrium- und Halogeuverbindung zu einer 

 Hexamethylentetracarbousäure gelangt, welche nach 

 j der Abspaltung von Kohlensäure in die beiden von 

 Herrn Ba eyer durch Reduction derTerephtalsäure dar- 

 gestellten isomeren Hexahydroterephtalsäuren über- 

 geht. 



Immerhin kann sich diese höchst interessante syn- 

 thetische Methode, was Fruchtbarkeit und vielseitige 

 Anwendbarkeit anbelangt, mit der Baeyer'scheu 

 wohl nicht messen. F. 



0. Bütschli: Ueber die Bewegung der Diato- 

 meen. (Verhandl. d. naturhistur. -med. Ver. Heidelberg, 

 1892, N. F., Ed. IV, .S. 580.) 

 Das Zustandekommen der Bewegung bei den Dia- 

 tomeen hat etwas Räthselhaftes an sich und trotz 

 vielfacher Bemühungen, dieses Räthsel zu lösen, ist 

 dies bisher nicht gelungen. Der Verf. theilt im Vor- 

 liegenden einige Beobachtungen mit, welche die Frage 

 zwar nicht definitiv entscheiden , aber doch einige 

 bemerkenswerthe Beiträge zu dem in Rede stehenden 

 Problem liefern. Die Untersuchungen wurden an 

 Pinnularia nobilis angestellt, einer Diatomee, welche 

 durch ihre bedeutende Grösse sich für die Beobach- 

 tungen als besonders günstig erwies. Schon seit 

 längerer Zeit war bekannt, dass man in der Mittel- 

 linie der Schalenseiten der Diatomeen (längs der soge- 

 nannten Raphe) Fremdkörper sich hinbewegen sehen 

 kann, woraus geschlossen wurde, dass an dieser Stelle, 

 d. h. im Verlauf der Raphe, die Schalen sich klaffend 

 etwas zu öffnen und dem Protoplasma einen Austritt 

 zu gestatten vermöchten. Um diese Erscheinung deut- 



