No. 29. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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wie vom chemischen Standpunkte betrachtet, in allen 

 einzelnen Fällen durchaus nicht die gleichen Eigen- 

 schaften; es ist ein Gemenge einer ausserordentlich 

 grossen Anzahl von Verbindungen , deren Mengen- 

 verhältnisse in den einzelnen Erdölsorten ausser- 

 ordentlich wechseln. Den bei weitem überwiegenden 

 Bestandtheil derselben bilden bekanntlich Kohlen- 

 wasserstoffe. Unter diesen begegnen wir zunächst 

 den aliphatischen Grenzkohlenwasserstoffen , deren 

 unentwirrbar mannigfaltiges Gemenge den Ilaupt- 

 bestandtheil des amerikanischen und der niedriger 

 siedenden Fractionen des russischen Erdöls ausmacht. 

 Es hiesse in der Heranziehung längst bekannter That- 

 sachen zu weit gehen , all die verschiedenen Glieder 

 der Methanreihe hier aufzuführen, welche aus den 

 einzelnen Erdölfractionen isolirt werden konnten; 

 hat es sich doch herausgestellt, dass alle Bemühungen 

 mit Hülfe sorgfältigster Fractiouirung die einzelnen 

 Verbindungen von einander zu trennen und so rein 

 darzustellen, dem angestrebten Ziele nur nahe ge- 

 kommen sind, es aber nicht erreicht haben; denn als 

 Krafft eine Reihe der normalen Grenzkohlenwasser- 

 stoffe auf synthetischem Wege darstellte , wichen die- 

 selben in ihren Eigenschaften oft nicht unerheblich 

 von denen ab, welche an den gleich zusammengesetzten, 

 aus dem Erdöl isolirten Kohlenwasserstoffen beob- 

 achtet waren; es ist eben praktisch unmöglich, durch 

 fractionirte Destillation zur vollständigen Trennung 

 von unter sich sehr ähnlichen Verbindungen zu ge- 

 langen. Die ganze Menge der Methankohleuwasser- 

 stoffe in ihrer last unendlichen Vielgestaltigkeit bietet 

 sich uns gemeinsam an den natürlichen Fundstätten 

 des Erdöls dar. Denn nicht nur können wir aus den 

 höchst siedenden Fractionen wechselnde Mengen fester 

 Kohlenwasserstoffe als raraffin abscheiden , sondern 

 auch die ersten gasförmigen Glieder der Reihe linden 

 wir als Bestandteile des das Erdöl begleitenden Natur- 

 gases. Das Methan zumal ist dessen last ausschliess- 

 licher Bestandtheil und wird darin von kleineren Men- 

 gen Aethau oder Aethylen , sowie vun Kohlensäure, 

 Kohlenoxyd, Wasserstoff und Stickstoff begleitet. 



In zweiter Linie kommen als Bestaudtheile des 

 Erdöls Kohlenwasserstoffe in Betracht, welche zwei 

 Wasserstoffatome weniger enthalten als die Greuz- 

 kohlen Wasserstoffe, und zwar finden wir unter ihnen 

 in verhältnissmässig geringer Menge verschiedene 

 Olefine, das Aethylen und seine Homologen, dann 

 aber die interessantesten Verbindungen des Erdöls, 

 die Naphthene. Dieselben unterscheiden sich von 

 den Olefiuen dadurch, dass sie kein Brom aildiren, 

 also gesättigte Verbindungen sind. Solche können 

 nach allen unseren Vorstellungen über die Constitution 

 chemischer Verbindungen nicht anders als ringförmig 

 aufgefasst werden, wenn sie zwei Wasserstoffe weniger 

 als die Grenzkohlenwasserstoffe enthalten. Man ist 

 heute allgemein zu der Ansicht gelangt, dass in den 

 Naphtenen sechsfach hydrirte Benzolderivate vor- 

 liegen; unter den verschiedenen einzelnen Verbindun- 

 gen dieser Reihe, welche isolirt werden konnten, wie 

 das Hepta-, Octo-, Nononaphten, sind einzelne bereits 



mit Benzolabkömmlingen identificirt worden, z. B. das 

 Nononaphten mit Ilexahydropseudocumol. In den 

 amerikanischen Erdölen kommen die Naphtene nnr 

 in sehr geringer Menge vor, wohingegen dieselben 

 den Hauptbestandteil des russischen Erdöls bilden; 

 da sie einen verhältnissmässig hohen Siedepunkt 

 besitzen, giebt das russische Erdöl geringe Mengen 

 niedriger siedender Fractionen, und ihr hohes speci- 

 fisches Gewicht lässt auch die Dichte des kaukasischen 

 Oeles höher erscheinen als die des amerikanischen. 

 In Bezug auf das Mcngenverhältuiss von Grenzkohlen- 

 wasserstoffen und von Naphtenen reihen sich die 

 deutschen und galizischen Oele zwischen die russi- 

 schen und amerikanischen ein. 



(Fortsetzung folgt.) 



J. W. Retgers: Beiträge zur Kennt niss des 

 Isomorphismus. V. Ueber den Einfluss 

 fremder Substanzen in der Lösung auf die 

 Form, die Reinheit und die Grösse der 

 ausgeschiedeneu Krystalle. (Zeitschrift für 

 physikal. Chemie, 1892, IM. IX, S. 267.) 

 Allgemein bekannt ist die Thatsache, dass die 

 Anwesenheit fremder Substanzen in der Lösung eines 

 Körpers oft einen sehr merkbaren Einfluss auf die 

 äussere Form , auf den Reichthum an Mutterlaugen- 

 Einschlüssen und auf die Grösse der ausgeschie- 

 denen Krystalle ausübt. Längst weiss man z. B., dass 

 Chlornatrium, welches aus rein wässerigen Lösungen 

 in Würfeln krystallisirt, iu einer Harnstoff haltenden 

 Lösung Octaeder bildet, dass Bleiiiitrat , welches aus 

 der wässerigen Lösung trübe , porcellenartig weisse 

 Krystalle liefert, in einer Lösung, welche freie Salpeter- 

 säure enthält, vollkommen klare, wasserhelle Krystalle 

 bildet; dass Chlorammonium aus der wässerigen Lö- 

 sung in winzig kleinen Körnern und Krystallskeletten 

 krystallisirt, aus einer schwach Eisenchlorid haltenden 

 Lösung dagegen iu viel grösseren (bis zu 1 ein laugen) 

 Krystallen. Auffallender Weise ist diese nach manuig- 

 fachen Richtungen höchst wichtige Erscheinung bis- 

 her noch niemals einer eingehenden systematischen 

 Untersuchung unterzogen , sondern nur gelegentlich 

 hin und wieder beobachtet worden. Herr Retgers 

 hat daher die vielen Erfahrungen, welche er im Laufe 

 seiner Untersuchungen über den Isomorphismus, und 

 speciell über den der Alkalihaloidsalze gesammelt, 

 übersichtlich zusammengestellt und in der vorliegenden 

 Abhandlung publicirt. Von allgemeinerem Interesse 

 sind die Bemerkungen über die vermuthlichen Ursachen 

 der Erscheinung, die er der Mittheilung des That- 

 sächlichen vorausschickt und die hier in kurzer Zu- 

 sammenfassung wiedergegeben werden sollen. 



Von der Thatsache , dass fremde Substanzen die 

 Form der Krystalle beeinflussen, die bisher ganz 

 unerklärt geblieben und als Erfahrungsthatsache ein- 

 fach hingenommen wurde, giebt Herr Retgers fol- 

 gende Vorstellung: Wird ein Kubooctaeder von Chlor- 

 natrium in eine rein wässerige, coiicentrirte Lösung 

 dieses Salzes gebracht, so wachsen die Würfelflächen 

 schneller als die Octaederflächeu, letztere schwinden 



