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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 33. 



dadurch bemerkbar. Der kleinste Werth für das Ver- 

 hältniss der beiden Coefficienten betrug 1,16; aber es 

 nimmt mit abnehmender Schwingungszahl nicht stetig zu. 

 Bei diesen Batterieentladungeu finden die Strom- 

 sehwingungeu mit abnehmender Amplitude statt in 

 Folge der Selbstinduction und des Widerstandes der 

 Leitungsbahnen. Die Dämpfungen waren in beiden sehr 

 verschieden, sie wurden gemessen an der Zahl der auf 

 einer Platte photographirten Schwingungen, da die 

 Schwingungen photographisch zu wirken aufhören, wenn 

 ihre Amplitude unter einen bestimmten Werth gesunken. 

 Bei Anwendung des Kupferdrahtes variirten die Schwin- 

 gungen auf der Platte je nach den Versuchsbedingungen 

 zwischen 12 und 29, beim Anwenden des Eisendrahtes 

 hingegen zwischen 11 und 5. War der Widerstand der 

 beiden Strombahnen ausgeglichen, so zeigten bei kleinster 

 Schwingungsdauer beide Funken ungefähr gleich viele 

 Schwingungen; bei den übrigen Schwingungsdauern 

 jedoch war die Anzahl derselben im Kupferdrahte 2 bis 

 •1 mal grösser als im Eisendrahte. 



E. H. Aniagat: Ueber die Bestimmung der Dichte 

 der verflüssigten Gase und ihrer Dämpfe. 

 Elemente des kritischen Punktes der 

 Kohlensäure. (Comptes i-endus, 1892, T. CXIV, 

 p. 1093.) 

 Eine Methode zur Bestimmung der Dampfdichte 

 verflüssigter Gase besteht darin, dass man in dem gra- 

 duirteu Rohre des Compressionsapparates das Volumen 

 der Flüssigkeit in dem Moment abschätzt, in welchem 

 man in Folge einer sehr langsamen Aenderung des 

 Druckes entweder die erste Spur von Flüssigkeit er- 

 scheinen oder die letzte Spur der gebildeten verschwinden 

 sieht. Die zahlreichen Beobachtungen, welche Herr A rn a - 

 gat nach dieser Methode angestellt, belehrten ihn jedoch, 

 dass es ungemein schwierig sei, genau den Moment des 

 Erscheinens oder des Verschwindens der Flüssigkeit zu 

 erfassen. 



Noch schwieriger ist es, die Dichte des verflüssigten 

 Gases aus dem Volumen in dem Moment abzuleiten, wo 

 die letzte Dampfblase verschwindet; es braucht nämlich 

 nur eine absolut unbedeutende Spur von Luft anwesend 

 zu sein, und dieser Punkt der vollständigen Verflüssi- 

 gung, welcher stets einem beträchtlich höhereu Drucke, 

 als der Maximalspannung entspricht, wird bedeutend 

 verzögert. 



Viel zuverlässiger ist die folgende Methode, welche 

 Herr Amagat bisher mit gutem Erfolge bei der Kohlen- 

 säure angewendet hat : Man verflüssigt zunächst einen 

 Theil des Gases, so dass das Volumen der Flüssigkeit 

 z. B. ein Zehntel des Volumens des Dampfes beträgt, 

 und liest, nachdem das Gleichgewicht zwischen Flüssig- 

 keit und Gas sich vollkommen hergestellt hat, die beiden 

 Volume ab; sodann treibt man die Verflüssigung weiter, 

 bis man ein dreifaches oder vierfaches Volumen der 

 Flüssigkeit gewonnen, und liest die neuen Volumen ab. 

 Wenn J V und J V die Zunahme des Flüssigkeits- 

 volumens und die Abnahme, des Dampfvolumens beim 

 Uebergang vom ersten zum zweiten Gleichgewicht ist, 

 und D und D' die Dichten in den beiden Zuständen 

 bezeichnen , so hat man J V/J V = D'/D. Anderer- 

 seits hat man, wenn V und T'' die Volume der Flüssig- 

 keit und des Dampfes während eines dieser beiden 

 Gleichgewichtszustände bezeichnen, und P das Gewicht 

 iles tiases, mit dem mau experimentirt , die Gleichung 

 VD -f- V D' = P. Aus diesen beiden Gleichungen 

 kann mau die Werthe von D und V leicht linden. 



Schwierig werden diese Messungen, ie mehr man 

 sich dem kritischen Punkte nähert. Hier treten eigen- 



tümliche optische Erscheinungen im Gefässe auf, welche 

 wegen ihrer Flüchtigkeit und Unregelmässigkeit die 

 Messung des Volumens immer mehr erschweren und 

 vom Verf. näher beschrieben werden. In den Experi- 

 menten mit Kohlensäure konnten jedoch die Messungen 

 bis zur Temperatur von 31° C. mit Zuversicht ausgeführt 

 werden. Mittelst eines graphischen Verfahrens wurden 

 für die Kohlensäure folgende Elemente des kritischen 

 Punktes festgestellt: T = 31,35°, H = 72,9 Atm., und 

 D = 0,464. (T ist die kritische Temperatur, II der 

 kritische Druck und I) die Dichte beim kritischen Punkte.) 



Arne Pictet: Der Genfer internationale Congress 

 für die Reform der chemischen Nomen- 

 clatur. (Arch. des sciences phvs. et nat., 1892, 

 Bd. XXVII, p. 485.) 



Der bei Gelegenheit der Weltausstellung 1889 in 

 Paris tagende internationale Chemikercongress trat, 

 wenn auch flüchtig, der Aufgabe näher, eine einheitliche 

 Nomenclatur in der organischen Chemie aufzustellen. 

 Zur gründlichen Durchberathung dieser schwierigen 

 Angelegenheit wurde eine Commission unter dem Vor- 

 sitze von Herrn Friedel eingesetzt, welche ihre Auf- 

 gabe bis zu Beginn dieses Jahres so weit gefördert 

 hatte, dass sie dieselbe einem neuen Congress zur end- 

 gültigen Beschlussfassung unterbreiten konnte. Zu diesem 

 Zweck trat am 19. April dieses Jahres in Genf eine 

 internationale Versammlung von Chemikern zusammen. 

 Es waren anwesend: aus Deutschland v. Bacyer, 

 E. Fischer, E. v. Meyer, E. No eltin g, F. Tiemann; 

 aus England H. E. Armstrong, J. H. Gladstone. 

 W. Ramsay; aus Oesterreich A. Lieben und Z. Skraup: 

 aus Belgien M. Delacre; aus Frankreich A. Arnaud, 

 Ph. Barbier, A. Behal, L. Bouveault,P. Cazeneuve, 

 A. Comb es, C. Friedel, A. Haller, M. Hanriot, 

 A. Le Bei, L. Maquenne; aus Holland A. P. N. Fran- 

 chimont; aus Italien S. Cannizaro, A.Cossa, M.File ti, 

 E. Paterno; aus Rumänien C. Istrati; aus der Schweiz 

 0. Graebe. P. A. Guye, A. Hantzsch, D. Monnier, 

 R. Nietzki, A. Pictet. Es waren somit mehrere 

 Länder, in denen die chemische Wissenschaft eifrig ge- 

 pflegt wird, wie Russland und die Vereinigten Staaten, 

 nicht vertreten. Zum Präsidenten der Sitzungen wurde 

 Herr Friedel gewählt, zu Vicepräsidenten die Herren 

 v. Baeyer, Cannizaro, Gladstone, Lieben. Es 

 fanden 8 Sitzungen statt und in diesen hat der Congress 

 nur einen Theil seiner Aufgaben gelöst, den Rest einem 

 späteren Congress vorbehaltend. 



Es kann hier nicht der Ort sein, die in 62 Einzel- 

 resolulionen ausgedrückten Beschlüsse der Reihe nach 

 durchzugehen; es sollen nur die für die neue Nomen- 

 clatur grundlegenden Gesichtspunkte besprochen werden. 



Zunächst wurde nach längerer, lebhafter Debatte 

 festgesetzt, dass neben dem bisherigen Namen für jede 

 organische Verbindung ein officieller geschaffen werden 

 soll, unter welchem man dieselbe in Tabellen und 

 Handbüchern jederzeit auffinden könne. Die Autoren 

 werden gebeten , dem von ihnen etwa zu wählenden 

 Namen den officiellen Namen in Klammem in ihren 

 Veröffentlichungen an die Seite zu setzen. 



Von den Principien , auf denen eine einheitliche 

 Nomenclatur beruhen soll, steht ganz allgemein oben 

 an dasjenige der Substitution. Von einer einzigen grund- 

 legenden Reihe wird ausgegangen und alle Verbindungen, 

 welche von den einzelnen Gliedern dieser Reihe durch 

 irgend welche Substitution sich ableiten, auch dem ent- 

 sprechend bezeichnet. Man geht aus von der Reihe der 

 normalen Grenzkohlenwasserstoffe und bezeichnet diese 

 als Methau, Aethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan u. s. w. 



