No. 33. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Secundäre oder tertiäre Kohlenwasserstoffe werden als 

 Substitutionsproducte jener Reihe betrachtet und das- 

 jenige Kohlenstoffatom, an welches die Seitenkette sich 

 angeknüpft hat, durch eine Ziffer bezeichnet, indem 

 mau von dem Ende der Kette zu zählen beginnt, wel- 

 chem die substituireudc Gruppe am nächsten steht. So 

 wird der Kohlenwasserstoff: 



6 5 4 3 2 1 



C 1I 3 -CII 2 — C U 2 — C II — C 1J 2 — G II 3 



CH 3 



nicht mehr als ein Heptan, sondern als 3 - Methylhexan 



bezeichnet. 



Besondere Regeln gelten dann noch fiir die Bezeich- 

 nung der Substitution in der Seiteukette. Das Gesagte 

 gilt für alle Substituenten, beispielsweise wird von 

 den beiden Verbindungen 



CH 3 CH 2 CH 2 CII=N.OH und 

 CH 3 ÜH 2 C=N0H.CH 3 

 die erste Butauoxim 1, die andere Butanoxim 2 zu 

 nennen sein , so dass also die Bezeichnungen Aldoxim 

 und Ketoxim in Wegfall kamen. Andererseits werden 

 Verbindungen, deren Benennung bisher uicht von den 

 Kohlenwasserstoffen, sondern etwa von den Säuren sich 

 ableiteten, wie die der Amide, nunmehr ganz allgemein 

 auf die Kohlenwasserstoffe bezogen; es heisst also z. B. 

 statt Acetarnid Aethauamid. 



Für die Kohlenwasserstoffe hatte v. Hof mann vor 

 lauger Zeit vorgeschlagen , den Namen der Grenz- 

 kohlenwasserstoffe die Endung au und denen der von 

 2 zu 2 Wasserstoffatomen ärmeren Kohlenwasserstoffe 

 die Endungen en bezw. in, ou, un zu geben. Dieses 

 Priucip wurde, wie sich ja schon aus dem Voran- 

 geheuden ergiebt, auch im Wesentlichen von dem 

 Congresse angenommen , nur mit dem Unterschiede, 

 dass die Endung en das Vorhandensein einer doppelten, 

 die Endung in dasjenige einer dreifachen Bindung be- 

 deutet. Ist eine Verbindung aber dadurch um i Wasser- 

 stoffatome ärmer als der entsprechende Grenzkohlen- 

 wasserstoff, dass sie zwei doppelte Bindungen enthält, 

 so wird dies durch die Endung dien bezeichnet, und 

 ähnliches bedeuten die Silben diin, triin u. s. w.; die 

 Endsilben on und un kommen dadurch in Wegfall. 

 Das Aethylen wird dauaeh Aethen, der Kohlenwasserstoff 

 CH 2 =C=CH 2 Propadien, das Dipropargyl CH=C.CH 2 . 

 CH 2 C=CH Hexadiin genannt. Solche Kohlenwasserstoffe, 

 welche 2 Wasserstoffe weniger enthalteu als die Grenz- 

 kohlenwasserstoffe und dennoch dadurch gesättigt sind, 

 dass sie sich zu einem Ringe geschlossen haben, wie das 

 Hexamethylen, erhalten vor den Namen des entsprechen- 

 den Methankohlenwasserstoffes das Präfix Cyclo, also 

 z. B". Cyclohexan für Hexamethylen. Für alle diese 

 Grundreihen gilt bezüglich der Substitution das, was 

 für die Benennung der Grenzkohlenwasserstoffderivate 

 gesagt ist. 



Ein weiteres für die neue Nomenclatur grundlegen- 

 des Princip ist, dass man die chemische Function 

 wichtiger Verbindungsreihen durch Suffixe bezeichnet. 

 So giebt man den Alkoholen Namen, welche sich von 

 denen der ihnen zu Grunde liegenden Kohlenwasser- 

 stoffe dadurch ableiten, dass man jenen die Silbe ol 

 anhängt; für Aldehyde wird die Silbe al, für Ketone on 

 hinzugefugt. So ist also der Aethylalkohol Aethauol, 

 das Glycerm Propantriol, der Acetaldehyd Aethaual, das 

 Methylpropylketon Pentanon 2 zu nennen. 



Eine besondere Schwierigkeit stellt sich für die 

 einheitliche Benennung der Säuren heraus; in der Fett- 

 reihe wählt man die Namen derselben so, dass die Be- 

 ziehung der Säuren zu den entsprechenden Alkoholen 

 hervortreten , während man in der aromatischen Reihe 



vielfach die Säuren als Carbonsäuren eines um ein 

 Kohlenstoffatom ärmeren Kohlenwasserstoffes bezeichnet. 

 Diese Ungleieliförmigkeit bleibt zunächst bestehen und 

 nur in der Fettreihe wird durch ein Suffix die Be- 

 ziehung der Säuren zu den Grundkohlenwasserstoffeu 

 angedeutet; so lautet im Französischen der Name der 

 Essigsäure aeide ethanoique, wofür man im Deutscheu 

 wohl Aetbanoesäure zu sagen hat; wie aber klingt eine 

 deutsche Uebertraguug des der Oxalsäure zukommen- 

 den Namens aeide ethane-dio'ique! 



Im Uebrigen dürfte kaum ein Einwand gegen die 

 sonst sehr folgerichtig und praktisch durchgebildeten 

 Vorschläge für eine einheitliche Nomenclatur der ali- 

 phatischen Verbindungen erhoben werden, — eine Nomen- 

 clatur, deren Grundzüge wir nur betrachtet haben, ohne 

 auf die mannigfaltigen, wohldurchdachten Einzelheiten 

 für die zahlreichen Verbindungsreihen näher einzugehen. 



Der aromatischen Reihe wurde nur in der letzten 

 Sitzung des Cougresses eingehender gedacht; die dabei 

 gefassten Beschlüsse beziehen sich fast lediglich auf die 

 Benennung mehrfach substituirter Benzolabkömmlinge, 

 und dürften sich wohl der allgemeinsten Zustimmung 

 erfreuen. Nach Kekulc's Vorgauge wird die gegen- 

 seitige Stellung der Substituenten durch Zahlen be- 

 zeichnet , und der Congress beschliesst den Index 1 

 demjenigen Substituenten zuzuertheilen, in welchem das 

 direct mit dem Kern verbundene Atom das niedrigste 

 Atomgewicht hat. Durch Hiuzufügung einiger be- 

 sonderen Regeln für die Fälle, dass gleiche Substituenten 

 vorhandeu sind, wird die genannte Bestimmung zu einer 

 einfachen und höchst praktischen, welche sich bald ein- 

 bürgern dürfte. 



Der weitaus schwierigere Theil der Aufgaben des 

 Congresses, die Schaffung einer einheitlichen Nomen- 

 clatur für ringförmige Verbindungen, hat vorläufig ver- 

 tagt werden müssen ; hoffen wir, dass in nicht zu ferner 

 Zeit das in so wohlgelungeuer Weise begonnene Werk 

 auch seineu Abschluss finde. F. 



Percy F. Franklaml und Wm. Frew: Gährung von 

 Mannit und Dulcit. (Journal of the ehem. Soc., 

 1892, Vol. LI, p. 254.) 

 Gegenüber den gewöhnlichen Zuckerarteu zeigen 

 die ihnen entsprechenden sechswerthigeu Alkohole, der 

 Mannit und der Dulcit, grosse Beständigkeit gegen Hefe; 

 sie können damit nicht vergohren werden. Hingegen 

 vermochte der von Frankland und Fox früher schon 

 gezüchtete Bacillus aethaceticus ebenso wie der Fried- 

 länder'sche Pueumococcus auf Manilit einzuwirken, 

 wobei als Gährungsproducte wesentlich Alkohol und 

 Essigsäure und nur kleine Mengen Bernsteinsäure ent- 

 standen; Dulcit erwies sich auch gegen diese Mikro- 

 organismen widerstandsfähig. Durch einen Zufall ist es 

 nun den Verff. gelungen, einen Gährungserreger aufzu- 

 finden, welcher in gleicher Weise Mannit und Dulcit zu 

 zersetzen vermag. Als nämlich eine Lösung von Eiseu- 

 ammoniumnitrat längere Zeit aufbewahrt blieb, ging sie 

 in heftige Gährung über. Kleine Theile dieser gähren- 

 den Flüssigkeit begannen nach kurzer Zeit sowohl 

 Lösungen von Dulcit wie solche von Mannit lebhaft zu 

 zersetzen. Die dabei entstehenden Producte waren bei 

 beiden Körpern die gleichen, im Wesentlichen Alkohol, 

 Essigsäure, Bernsteinsäure, Kohlensäure und Wasserstoff, 

 und zwar entstand auf ein Mol. Essigsäure ein Mol. 

 Bernsteinsäure. Die Gährung unterscheidet sich also nach 

 dieser Richtung hin von der früher au Mannit beob- 

 achteten. Deshalb wird für den hier in Frage kommen- 

 den Bacillus der Name Bacillus aethacetosucciuicus vor- 

 geschlagen. F. 



