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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 3' 



R. v. Sonnenthal: Ueber Dissociation in ver- 

 dünnten Tartratlösungen. (Zeitschrift für 

 physikalische Chemie, 1892, Bd. IX, S. 656.) 



Bei den Untersuchungen des Drehungsvermögens 

 von Salzlösungen hatte man sich bisher bemüht, die 

 Gesetzmässigkeiten, die zwischen dem molecularen 

 Drehungsvermögen einer Säure und dem ihrer Salze 

 bestehen, aufzufinden. Man hatte so festgestellt, dass, 

 wenn ein optisch activer Körper sich mit einem optisch 

 inactiven verbindet, oder wenn er sonst durch chemische 

 Einwirkungen modificirt wird, das moleculare Drehungs- 

 vermögen entweder ganz xmverändert bleibt, oder sich 

 so verändert, dass das moleculare Drehuugsvermögen 

 des neuen Körpers ein einfaches Multiplum von dem 

 der Muttersubstanz ist. So erwies sich die moleculare 

 Drehuug der weinsauren Salze mit 1 Atom eines ein- 

 werthigen Metalles doppelt, und diejenige der 2 Atome 

 Metall enthaltenden Tartrate drei Mal so gross als die 

 moleculare Drehung der freien Weinsäure. In etwas 

 verdünnteren Lösungen hatte man das moleculare Dre- 

 hungsvermögen der Salze von der Beschaffenheit des 

 nicht activen Theiles unabhängig gefunden. 



Hierbei hatle man die Werthe für die maximale 

 Verdünnung aus den für die einzelnen Salze bestimmten 

 Curven abgeleitet unter der Annahme, dass die bei höhe- 

 ren Concentrationen experimentell bestimmten Curven 

 auch bei grossen Verdünnungen denselben regelmässigen 

 Verlauf zeigen. Ob sich dies thatsächlich so verhält. 

 hat Verf. auf Anregung des Herrn Pf ibram untersucht. 

 Mit einem äusserst präcisen Instrument, welches er- 

 laubte bis zu Verdünnungen unter 0,2 Proc. zu gehen, 

 wurden einige neutrale und saure Tartrate in sehr 

 verdünnten Lösungen geprüft, und zunächst für die freie 

 Weinsäure constatirt, dass auch noch bei einer Verdün- 

 nung von 0,2 Proc. eine stetig zunehmende Vergrösse- 

 rung der specifischen Drehung sich documentirt, also 

 bei Verdünnungen, die bisher noch nicht hatten unter- 

 sucht werden können. Anders jedoch waren die Er- 

 gebnisse bei den folgenden sechs Salzen: Normales wein- 

 saures Kalium, Natrium, Ammonium, Lithium; saures 

 weiusaures Kalium, Natrium. Bei diesen Salzen fand 

 Verf. , dass die bis zu einer gewissen Conceutration 

 fallenden Curven bei weiterer Verdünnung langsam und 

 regelmässig zu steigen beginnen und somit eine Zu- 

 standsänderuug des gelösten Körpers bei einem be- 

 stimmten Verdünnungsgrade beweisen. Herr v. Sonnen- 

 thal fasst das Ergebniss seiner Untersuchung in 

 nachstehende Sätze zusammen : 



1. Die wässerigen Lösungen, sowohl der neutralen 

 als auch der sauren Salze der Weinsäure zeigen bei 

 einer gewissen Verdünnung eine Zustandsänderung. 



2. Der Eintritt dieser Zustandsänderung erfolgt bei 

 den neutralen Tartraten zwischen 0,4 Proc. und 0,3 Proc, 

 bei den sauren erst zwischen 0,3 Proc. uud 0,2 Proc. 



3. Der Eintritt und die Grösse dieser Zustandsänderung 

 im Verhältniss zum normalen Zustand ist abhängig von 

 der Natur des das Salz bildenden Metalles oder Radicales, 

 und zwar: je grösser das Atomgewicht des Metalles oder 

 das Moleculargewicht des Radicales ist, bei um so grösserer 

 Conceutration beginnt die Aenderung, und um so grösser 

 ist der Unterschied vom normalen Zustand. 4. Die Ge- 

 schwindigkeit, mit der die Zustandsänderung vor sich 

 geht, scheint ausschliesslich von der grösseren oder 

 kleineren Wasserlöslichkeit des betreffenden Salzes ab- 

 zuhängen. 



Aus alledem ergiebt sich, dass man diese Zustands- 

 änderung für eine Dissociationserscheiuung halten kann. 

 Dafür spricht, dass den Salzen zur Hervorrufung dieser 

 Erscheinung relativ grosse Wassermengen zugeführt 



werden müssen, dass mit dem Grösserwerden des Atom- 

 gewichtes die Zustandsänderung früher eintritt, und dass 

 auch die Wasserlöslichkeit hierbei eine Rolle spielt. 



G. Hüfner: Zur physikalischen Chemie der 

 Schwimmblasengase. (Du Bois - Reymond's 

 Archiv für Physiologie, 1892, S. 54.) 



Während eines mehrtägigen Aufenthaltes am Boden- 

 see hatte Herr Hüfner Gelegenheit, die Schwimmblasen- 

 gase einer Anzahl frisch gefangener Küche aufzusammeln, 

 jener eigenthümlichen Tiefseefische, welche nur den 

 Bodensee und auch diesen vorzugsweise in beschränkter 

 Ausdehnung bewohnen. Wird dieser Fisch , der sich 

 beständig in 60 bis 80m Tiefe aufhält, mit dem Netze 

 heraufgezogen, so schwillt seine einfache, mit einem Luft- 

 gange versehene Schwimmblase sehr bedeutend an und 

 kann, bei allzuraschem Heraufziehen, selbst zerplatzen. 

 Die Analyse der Gase ergab ganz im Gegensatz zu den 

 bisherigen Anschauungen, nach denen der Sauerstoff- 

 gehalt der Schwimmblasenluft mit der Tiefe zunehmen 

 sollte, dass sämmtliche Schwimmblasen (mit Ausnahme 

 einer einzigen, bei welcher ein Eindringen atmosphäri- 

 scher Luft nicht ausgeschlossen war) nahezu und in zwei 

 Fällen vollständig mit reinem Stickstoff gefüllt waren^ 

 Ein etwas grösserer aber immer noch minderwerthiger 

 Sauerstoffgehalt (12 bis 14 Proc.) fand sich in den Blasen 

 zweier Kilche, die zu einer anderen Zeit an derselben 

 Stelle waren gefangen worden. 



Der Widerspruch der Befunde mit den Beobachtun- 

 gen früherer Forscher veranlasste Herrn Hüfner andere 

 Tiefseethiere des Bodensees zu untersuchen. Der Barsch 

 und die Trüsche sind nun , wenn auch nicht in gleich 

 entschiedenem Sinne wie der Kilch, Tiefenbewohner des 

 Bodensees, und beim plötzlichen Heraufziehen der Barsche 

 wird gleichfalls häufig ein Zerplatzen der Blase beob- 

 achtet. Die Schwimmblasenluft von Barschen ergab nun 

 einen Sauerstoffgehalt von 15 bis IG Proc, während in 

 der Schwimmblase einer Trüsche 64,S Proc. Sauerstoff 

 gefunden wurde , so dass die Angaben von sehr hohem 

 Sauerstoffgehalt der Schwimmblasenluft von Tiefsee- 

 fischen durch diesen Befund eine hinreichende Bestäti- 

 gung gefunden. 



Versuche, welche Moreau (1877) an lebenden Fischen 

 augestellt, hatten ihm ergeben, dass man auf verschiedene 

 Weise den Sauerstoffgehalt der Schwimmblasen erhöhen 

 könne, nämlich 1. durch Entleeren der Blase, sei es 

 indem man das Thier in einen luftverdünnten Raum bringt, 

 oder indem man die Blase direct durch Anstechen ent- 

 leert und das Thier hindert, an die Oberfläche zu kommen; 

 2. indem man das Thier in grössere Tiefen zwingt, als> 

 es gewohnt ist; 3. durch Zerschneiden der sympathischen 

 Nervenfasern, welche die Schwimmblasen- Arterien be- 

 gleiten. Herr Hüfner hat diese Versuche nach der 

 ersten Methode an Karpfen und Hechten wiederholt und 

 fand auch eine geringe Steigerung des Sauerstoffes bei 

 der zweiten Anfüllung der Schwimmblasen nach dem 

 Anstechen. Viel grössere Zunahmen des Sauerstoffes beob- 

 achtete er bei Weisstischen und namentlich bei Schupp- 

 fischen , die er einige Zeit unter der Glocke der Luft- 

 pumpe gehalten ; der Sauerstoff betrug im Durchschnitt 

 23,98 Proc. und erreichte in einem Falle 30,88 Proc. 



Aus diesen Versuchen über künstliche Steigerung 

 des Sauerstoffgehaltes der Schwimmblasenluft musste 

 der Schluss gezogen werden, dass die procentische 

 Zunahme des O, wenn sie auch nicht die Grösse erreichte, 

 die Moreau beobachtet hatte, nur aus dem Inneren 

 der Schwimmblase stammen kann. Dieser Schluss wurde 

 noch bedeutend bekräftigt, als Verf. bei Hechten nach 

 der Entleerung ihrer Blase durch Evacuiren einen Sauer- 



