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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 4H. 



eineu Kohlensäuregehalt zwischen 2,0 uud 5,5 und im 

 Mittel daraus 3,67 Volumtheile auf 1000U Volumtheile Luft. 

 In der Discussion seiuer Beobachtungsergebnisse, 

 welche jedem Abschnitte gewidmet wird, legt der Verf. 

 für die Stadtluft das Hauptgewicht auf den Rauch der 

 Fabriken und Haushaltungen als Kohlensäurequelle, und 

 für das Freiland auf die Kohlensäure des Bodens. Auf 

 die Erklärungen der beobachteten Thatsachen soll hier 

 nicht eingegangen werden; dieselben sind im Original 

 nachzulesen. 



G. Melander: Ueber die Ausdehnung der Gase 

 bei niedrigen Drucken. (Wiedeniann's Anualen 

 der Physik, 1892, Bd. XLVII, S. 135.J 

 Die Ausdehnung der Gase bei Drucken unter einer 

 Atmosphäre, über welche bisher nur die nicht ganz ein- 

 wandfreien Messungen von Regnault vorgelegen haben, 

 hat Verf. nach der Methode untersucht, dass das 

 Gas bei 0° und bei 100° möglichst dasselbe Volumen be- 

 hielt und nur der Druck sich mit der Erwärmung änderte. 

 Der Apparat, auf dessen Beschreibung hier nicht ein- 

 gegangen werden soll, gestattete sehr sorgfältige Volum- 

 bestimmungeu uud Temperaturmessuugen an den ver- 

 schiedensten Abschnitten der Leitungen. Die Gase 

 wurden möglichst rein und sorgfältig getrocknet ver- 

 wendet. Zunächst wurde der das Gas enthaltende Kolben 

 mit schmelzendem Schnee umgeben , und man maass, 

 nachdem der Druck sich im ganzen Apparat ausgeglichen, 

 in den mit den Hauptkolben communicirenden Ab- 

 schnitten die Temperaturen und das Volumen. Diese 

 Ablesungen wurden zwei- bis dreimal nach einander in 

 Zwischenräumen von 10 bis 15 Minuten wiederholt. 

 Sodann schmolz und entfernte man den Schnee, erhitzte 

 das Wasser, welches den Kolben umgab, auf 100° und 

 wiederholte nach erfolgtem Ausgleich der Temperatur 

 und des Druckes im ganzen Apparat dieselben Messun- 

 gen wie bei 0°; man fand dann den Druck, welcher 

 das auf 100° erwärmte Gas auf demselben Volumen hielt 

 wie bei 0°. Aus acht verschiedenen Volumen- und acht 

 Temperaturmessungen an den einzelnen Abschnitten des 

 Apparates wurde für jeden einzelnen Versuch der Aus- 

 dehnungscoefficient des Gases berechnet und aus den 

 verschiedenen Einzelversucheu die Mittelwerthe für die 

 einzelnen Drucke abgeleitet. 



Aus den in Tabellen zusammengestellten Messungs- 

 resultaten ergab sich: „1. Der wahre Ausdehnungs- 

 coefficient der Luft nimmt mit dem Drucke ab, bis 

 dieser einen Werth von beiläufig 232mm erreicht hat; 

 unter diesem Werthe nimmt der Ausdehnungscoefficient 

 mit abnehmendem Drucke zu. 2. Der wahre Ausdehnungs- 

 coefficient der Kohlensäure vermindert sich mit dem 

 Drucke bis zu einem Drucke von beiläufig 7Gmm, 

 worauf der Ausdehnungscoefficient bei abnehmendem 

 Drucke steigt. 3. Der wahre Ausdehnungscoefficient des 

 Wasserstoffgases wächst, sobald der Druck sich verringert, 

 wenigstens solange der Druck 1043,0 mm nicht übersteigt." 

 Das Gesetz, nach welchem der Ausdehnungscoefficient 

 der <iase mit dem Drucke abnimmt, hat sich wenigstens 

 für die hier untersuchten Gase nicht exact ausmitteln 

 lassen; es schien vielmehr, dass dieser Ausdehnungs- 

 coefficient ein Minimum hat, welches für verschiedene 

 Gase einem verschiedenen Drucke entspricht. Für den 

 Wasserstoff liegt zweifellos dieses Minimum des Ausdeh- 

 nungscoefficienten oberhalb des Druckes von 1043,6 mm. 



Kohlensäure, Oxalsäure, Essigsäure, Mono-, Di- und Tri- 

 chloressigsäure, sowie der Monobromessigsäure und in 

 den Lösungen der Salze dieser Säuren zeigen, hat Herr 

 F. Exner ein umfangreiches Zahlenmaterial veröffent- 

 licht, aus dem hier nur einige allgemeine Ergebnisse 

 erwähnt werden sollen. Ueber die Methode der Messungen 

 sei kurz angeführt, dass das zu untersuchende Metall zur 

 Erde geleitet war, die betreffende Flüssigkeit aber durch 

 einen Heber mit einem System H 2 0|CuS0 4 |Cu in Ver- 

 bindung stand, dessen Cu aus Elektrometer gelegt wurde. 

 Der Werth dieses Systems war ein- für allemal bestimmt: 

 es musste dann noch der Werth Cu | CuS0 4 | H 2 | F für 

 eine jede Flüssigkeit F bestimmt werden, um dann aus 

 den Werthen für Cu j CuS0 4 1 H 2 | F + F | M die gesuchte 

 Potentialdifferenz zu finden. Die benutzten, für jeden 

 Versuch frisch geputzten Metalle waren: Mg, AI, Fe, Ni. 

 Cu, Ag, Cd, Sn, Hg, Pb. 



Als erste Regel aus den Messungsresultaten ergiebt 

 sich, dass jedes Metall in Berührung mit einer Flüssig- 

 keit (wenn überhaupt eine Reaction eintritt) negativ 

 elektrisch wird; eine Ausnahme bilden nur concentrirte 

 Schwefel- und Salpetersäure, in denen die Metalle sich 

 positiv laden. 



Eine weitere Eigenthümlichkeit ist, dass die Metalle 

 in den verschiedeneu Flüssigkeiten ihre Reihenfolge im 

 Allgemeinen beibehalten, uud dass diejenigen den höheren 

 Werth ergeben, denen die grössere Verbrennungswärme 

 zukommt. 



Sehr auffallend ist ferner die Erscheinung, dass die 

 leichter oxydirbaren Metalle wie Mg, AI, Zn, Cd und Fe 

 in allen untersuchten Flüssigkeiten, so verschieden die- 

 selben auch waren , angenähert constante Werthe er- 

 geben; diese Mittelwerthe sind Mg = 2,24 Volts, AI = 

 1,91, Zn = 1,58,- Cd = 1,25, Fe = 1,03. Die schwer 

 oxydirbaren Metalle, wie Cu und Ag, zeigen dagegen in 

 den verschiedenen Flüssigkeiten sehr differente, oft um 

 100 Proe. verschiedene Werthe. 



Die Curven, welche sich auf die verschiedenen Con- 

 centrationen beziehen, zeigen in den meisten Fällen ein 

 Maximum bei grösserer Verdünnung. Bei sehr hohen 

 Verdünnungen zeigt sich oft bei längerem Verweilen 

 des Metalles in der Flüssigkeit ein schnelles Absinken 

 der Werthe bis auf die dem reinen Wasser entsprechenden. 



Zwischen den Säuren und den Lösungen ihrer Salze 

 zeigt sich keine quantitative Uebereinstimmung, wenn 

 man gleiche Procente des Anions betrachtet, sondern 

 nur ein Parallelismus im Allgemeinen. 



„Schliesslich wäre noch folgende nicht unwichtige Be- 

 ziehung zu erwähnen. Die Potentialdifferenzen zwischen 

 den Metallen uud Flüssigkeiten sind eine periodische 

 Function der Atomgewichte der Metalle. Diese Be- 

 ziehung tritt mit grösster Deutlichkeit in allen Flüssig- 

 keiten auf und behalten dabei jene Metalle, die die 

 Maxima und Minima bezeichnen, ihre Stellung bei. Aus- 

 nahmen von letzterer Regel kommen nur zwei vor, 

 indem in KJ und NaJ die benachbarten Metalle Ni 

 und Cu, sowie Su und Hg ihre Stellen wechseln." 



Franz Exner: Elektrochemische Untersuchun- 

 gen. II. (Sitzungsberichte der Wiener Akademie, 1892, 

 Bd. CI, Abth. IIa, S. 627.) 

 Ueber die Potentialdifferenzen, welche Metalle in 



wässerigen Lösungen von Schwefelsäure, Salpetersäure, 



W. Wislicenus: Synthese der Stickstoffwasser- 

 stoffsäure. (Berichte d. deutsch, ehem. Ges., 1892, 



Bd. xxv, s. B084.) 

 Die Stickstoffwasserstoflsäure uud ihre Salze waren 

 bisher nach den Untersuchungen von Curtius (Rdsch. 

 V, 663 und VII, 257) nur aus complicirten organischen 

 Verbindungen darstellbar uud zwar mit Hülfe des Hydra- 

 zins, welches seinerseits wieder nur auf ähnlichem Wege 

 erhältlich ist. Es war als eine wesentliche Vereinfachung 

 in der Darstellung jener hochinteressanten Verbindungen 

 zu bezeichnen, dass Nölting und G randmo u g i n 



