No. 50. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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die Energiefactoren einander proportional. Insbe- 

 sondere ist der Capacitätsfactor der Bewegungsenergie, 

 die Masse, eine Grösse, welche vielen anderen pro- 

 portional ist, und welcher viele andere proportional 

 sind. Daher ist es gekommen, dass man dieser Grösse 

 fälschlich eine allgemeine Bedeutung zugeschrieben 

 und sie sogar als dritte Grundeinheit eingeführt hat. 

 „Da die einander proportionalen Euergiefactoreu, 

 wie Masse, Gewicht, Volumen, Wärmecapacität, Capa- 

 cität für chemische Energie stets räumlich ungetrennt 

 erscheinen, so hat man die Gewohnheit angenommen, 

 sie alle in einem Träger oder Gefäss der Energie ent- 

 halten sein zu lassen, dem man den Namen „Materie" 

 gegeben hat. Thatsächlich lernen wir von der so- 

 genannten Materie nichts kennen, als die erwähnten 

 Energiegrössen, und wenn man sich merkt, dass die- 

 selben stets räumlich angetrennt auftreten, so ist der 

 Inhalt erschöpft, welchen die Hypothese von einem 

 Träger der Energie , der etwas von der Energie ver- 

 schiedenes ist, vermittelt. Es erscheint überflüssig, 

 für eine so einfache Thatsache eine besondere Hypo- 

 these aufzustellen ; auch lässt sich nicht verkennen, 

 dass dieselbe ausserordentlich hemmend auf die Aus- 

 bildung klarer Vorstellungen über das Wesen der 

 Energie gewirkt hat. 



Die „Materie" ist demnach nichts, als 

 eine räumlich unter scheidbare, zusammen- 

 hängende Summe von Energiegrössen. Die- 

 jenigen Factoren dieser Energien, welche unter ein- 

 ander und der Masse proportional sind , pflegt man 

 die Grundeigenschaften der Materie zu nennen, wobei 

 mau die mechanischen (Masse, Gewicht, „Undurch- 

 dringlichkeit" oder Volumen) bevorzugt, obwohl z. B. 

 die Fähigkeit chemischer Umwandlung nicht weniger 

 aller uns bekannten Materie zukommt, wie jene. Die 

 anderen Energiefactoren , welche jenen erfahrungs- 

 mässig nicht nothwendig proportional sind , wie Ge- 

 schwindigkeit, Temperatur, elektrisches Potential etc. 

 pflegt man vorübergehende Eigenschaften oder Zu- 

 stände der Materie zu nennen." 



(Schluss folgt.) 



H. Landolt und H. .Jahn: lieber die Molecular- 

 refraction einiger einfachen organischen 

 Verbindungen für Strahlen von unend- 

 lich grosser Wellenlänge. (Sitzungberichte der 

 Berliner Akademie d. Wissensch. 1892, S. 729.) 

 Die Brechungsverhältnisse organischer Substanzen 

 sind sehr vielfach Gegenstand schöner Experimental- 

 untersuchungen gewesen ; eine grosse Reihe von For- 

 schern hat auf diesem Gebiete ein sehr umfangreiches, 

 sorgfältig festgestelltes Beobachtungsmaterial zu- 

 sammengetragen, aus welchem sich eine Anzahl von 

 Gesetzmässigkeiten ermitteln Hess. Es zeigte sich, 

 dass, wenn der Brechungsexponent einer Substanz n 

 und ihre Dichte d genannt wird, der Ausdruck 



w 2 — 1 1 



— — ; — - • — - sehr annähernd eine Constante ist; multi- 



n 2 -4-2 d 



plicirt man diesen Bruch mit dem Moleculargewicht der 



Verbindung, so erhält man ihr moleculares Brechungs- 



vermögen. Dasselbe erwies sich im Wesentlichen 

 als additive Eigenschaft der Körper, wobei jedoch 

 auch gewisse constitutive Einflüsse mit grosser 

 Regelmässigkeit und Schärfe hervortraten. Nach dieser 

 Richtung hat diese Zeitschrift erst unlängst ausführ- 

 liche Auseinandersetzungen gebracht (Rdsch. VI, 241), 

 auf welche hier verwiesen werden soll. Nur kurz 

 sei als das bekannteste Beispiel für das genannte 

 Verhalten erwähnt, dass der Antheil, welchen das 

 Kohleustoffatom an der Molecularrefractiou einer or- 

 ganischen Verbindung hat, ein verschiedener ist, je 

 nachdem dasselbe einfach, zweifach oder dreifach mit 

 einem anderen Kohlenstoffatom verbunden ist. 



Alle bisher beobachteten Regelmässigkeiten waren 

 aber, wie man sich auch durchaus nicht verhehlt hat, 

 insofern mit einer gewissen Unsicherheit behaftet, als 

 sich die den Rechnungen zu Grunde gelegten Beob- 

 achtungen von Brechungsexponenteu auf irgend einen 

 Strahl des Spectrums bezogen, also von der Wellen- 

 länge abhängig waren. Die Beziehung beider Grössen, 

 also die Dispersion, wechselt aber bei den einzelnen 

 Substanzen und so war die Möglichkeit nicht aus- 

 geschlossen , dass man thatsächlich Werthe mit ein- 

 ander verglich, für welche dies, streng genommen, 

 nicht zulässig war. Um von der Dispersion frei zu 

 sein, hat man früher die Brechungsexponenteu für un- 

 endlich grosse Wellenlängen nach der Formel von 

 Cauchy berechnet. Durch die Entdeckung der ano- 

 malen Dispersion, d. h. der Eigenschaft gewisser Sub- 

 stanzen, Strahlen von kürzerer Wellenlänge schwächer 

 zu brechen als solche von grösserer Wellenlänge, wurden 

 aber der genannten Formel die Grundlagen geraubt, 

 und „man begnügte sich in Folge dessen lange da- 

 mit, die directen Ergebnisse der spectrometrischen 

 Messungen für Strahlen von möglichst grosser Wellen- 

 länge — gewöhnlich die rothe Linie des Wasserstoff- 

 spectrums — mit einander zu vergleichen. 



Die Frage nach den dispersionsfreien Brechungs- 

 exponenten trat in ein wesentlich neues Stadium, als 

 Herr Herz die Mittel kennen lehrte, um die laugen, 

 elektrischen Wellen messend zu verfolgen, und als 

 die Herren Arons und Rubens für eine Reihe von 

 festen und flüssigen Substanzen die Gültigkeit der 

 von Maxwell aufgefundenen Beziehung zwischen 

 dem Brechungsexponeuten und der Dielektricitäts- 

 constante: ii' 2 = k erwiesen, wenn man für n den 

 nunmehr direct messbaren Brechungsexponenten für 

 die langen Herz'schen Wellen einsetzt. Freilich 

 lehrt die elektromagnetische Lichttheorie, dass auch 

 dieser Brechungsexponent nur dann von der Wellen- 

 länge unabhängig, also frei von dem Einflüsse der 

 Dispersion ist, wenn das elektrische Leitvermögen 

 der jeweilig untersuchten Substanz als unendlich klein 

 betrachtet werden kann, eine Bedingung, die für die 

 organischen Verbindungen gewiss mit grosser An- 

 näherung erfüllt ist". 



Die Herren Landolt und Jahn haben nun für 

 20 Kohlenwasserstoffe, welche den Paraffinen, den 

 Olefinen oder der aromatischen Reihe angehörten, 

 nach der Sil ow 'sehen Methode in der von Cohn 



