No. 1. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Wedel" die Masse des Thurmes noch die Erwärmung 

 durch die Sonnenstrahlung kann diese Umkehr er- 

 klären. Die bekannte, spitz zulaufende Gestalt des 

 Thurmes und seine geringe Oberfläche sprechen gegen 

 eine Massenwirkung, und gegen eine Insolationswirkung 

 spricht der Umstand, dass die Tagescurven der Wind- 

 geschwindigkeit an bedeckten Tagen dieselben waren, 

 wie an heiteren, wolkenlosen. 



In einer Höhe von 300 m in der freien Luft ist daher 

 die Tagesschwankung der Windgeschwindigkeit eine 

 ganz andere, wie in der Nähe des Bodens; sie nähert 

 sich mehr der auf den höchsten Gebirgen beobachteten. 



Ein fernerer besonders zu betonender Punkt ist, 

 dass die Windgescliwindigkeit in .SOO m Höhe viel grösser 

 ist, als man gewöhnlich annimmt. Das Mittel der 

 101 Tage war über 7 m pro Secunde. Unter 251G Beob- 

 achtungsstundeu hatten U8ti Stunden oder 3G Proc. eine 

 Geschwindigkeit von über 8 m in der Secunde und 

 523 Stunden (21 Proc.) eine Windgeschwindigkeit von 

 über 10 m in der Secunde. 



K. K. Koch: Ueber das Spectrum der Gase bei 

 tiefen Temperaturen, (.^nnaleu der Physik, 1889, 

 N.F., EU. XXXVIII, S. 213.) 



Der Einfluss, den die Temperatur nachweislich auf 

 die Spoctra der Gase ausübt, Hess es wünschenswerth 

 erscheinen, die Gasspectra auch bei sehr niedrigen Tem- 

 peraturen bei — SO" bis — 100" C. zu untersuchen. Be- 

 sonders wichtig erschien eine solche Untersuchung für 

 die Deutung des Polarlichtes, dessen Spectrum zwar eine 

 Reihe von Linien zeigt, welche mit Linien der Luft und 

 des Stickstoffs zusammenfallen, aber neben diesen regel- 

 mässig bei allen Erscheinungen eine Linie im Gclbgrün 

 enthält {). = 557), welche bisher im Luitspectrum noch 

 nicht beobachtet worden war, und nur neulich von 

 Wüllner bei seinen Untersuchungen über die Um- 

 gestaltungen der Gasspectra (Rdsch. IV, 569) in dem 

 Stickstoff- resp. Luftspectrum erkannt worden ist. Da 

 die Entladungen , welche das Polarlicht erzeugen, bei 

 sehr tiefer äusserer Temperatur stattfinden, schien es 

 nicht ausgeschlossen , dass in verdünnter Luft und bei 

 tiefen Temperaturen die Helligkeiten der Luftlinien sich 

 so änderten, dass die sonst wenig hervortretende gelb- 

 grüne Linie die vorherrschende werde. 



Die Untersuchung wurde derart ausgeführt, dass die 

 Spectra von zwei Röhren gleichzeitig neben einander im 

 Spectroskop betrachtet wurden , von denen beide mit 

 demselben Gase gelullt waren, während nur eine durch 

 eine sie umgebende Kältemischung aus fester Kohlen- 

 säure und Aether stark abgekühlt wurde. Die Tempe- 

 ratur wurde in der Kältemischung mit einem Thermo- 

 element gemessen, die Gase wurden durch ein grosses 

 Rh umkorff'sches Inductorium zum Leuchten gebracht 

 Untersucht wurden Luft, Sauerstoff und Wasserstoff. 

 Waren die Gase rein, d. h. frei von Kohle, Wasser- und 

 Qnecksilberdamiif, so zeigte sich bei der Alikühlung durch- 

 aus keine Veränderung des Spectruras. Freilich kann die 

 in der Kältemischung beobachtete Temperatur ( — UIO") 

 nicht als diejenige gelten, bei welcher das Gas elektrisch 

 leuchtete ; der Durchgang der Entladungen muss die 

 Temperatur der Luft wieder erhöht haben. Andererseits 

 aber ist bekannt, dass das Polarlicht auch in den tiefen 

 Schichten der Atmosphäre erscheint, ohne eine Aende- 

 rung seines Spectrums zu zeigen; dort wird die Luft 

 nicht wesentlich tiefer sein, als in der abgekühlten 

 Spectralröhre. Es scheint danach die Vermuthung, dass 

 das Polarlichtspectrum ein durch die tiefe Temperatur 

 modificirtes Luftspectrum sei, nicht haltbar; vielmehr 



müssen andere unbekannte Bedingungen das Luflspectrum 

 zu dem Polarlichtspectrum umgestalten. 



R. F. D'Arcy: Zäliigkeit von Lösungen. (Pliilo- 

 sophical Mng.izine, 1889, .Ser. 5, Vol. XXVllI, p. 221.) 



A priori ist wohl die Vermuthung berechtigt, dass 

 chemische Veränderungen , welche in einer Lösung vor 

 sich gehen, sich durch Aenderungen der physikalischen 

 Eigenschaften, und unter diesen auch durch eine Aende- 

 rung der Zähigkeit der Lösung verrathen werden. Diese 

 Voraussetzung hat Herr D'Arcy einer experimentellen 

 Prüfung unterworfen an nachstehenden Flüssigkeiten : 

 1) Lösungen von Schwefelsäure und von Essigsäure in 

 verschiedener Concentration und bei verschiedenen Tem- 

 peraturen; 2) Lösungen von Chromalaun; 3) Lösungen 

 von Chlorcalcium in Wasser, in Aelhyl- und Methyl- 

 alkohol. 



Ueber die Lösungen von Schwefelsäure hatte be- 

 reits Graham Versuche veröffentlicht; unter anderem 

 hatte er dabei gefunden, dass, wenn man zu Schwefel- 

 säui'e (welche bei 20" C. etwa zwanzig Mal zäher ist als 

 AVasser) Wasser zusetzt, die Zähigkeit wächst, dann 

 ein Maximum erreicht wird, wenn das zugefügte Wasser 

 im Verhältniss von 18 zu 93 Säure steht, d. h. die Zu- 

 sammensetzung der Flüssigkeit HjSO^.HjO ist, und 

 dass bei weiterem Zusatz von Wasser die Zähigkeit 

 allmälig abnimmt. Dies interessante Resultat war bei 20" 

 gefunden ; Verfasser hat bei sehr verschiedenen Tem- 

 peraturen experimentirt und konnte feststellen , dass 

 diese Zunahme der Zähigkeit bei Zusatz von Wasser 

 bei allen Temperaturen unterhalb G5" eintritt; bei 

 höheren Temperaturen jedoch nimmt die Zähigkeit so- 

 foit contiuuirlich ab, wenn die Concentration abnimmt. 



Die Versuche wurden in der Weise angestellt, dass 

 innerhalb eines Wasserhades eine bestimmte Flüssig- 

 keitsmenge (15,9 ccm) mit genau messbarem Druck durch 

 eine Capillare getrieben , und die Zeit gemessen wurde^ 

 welche zu diesem Durchgang durch das Capillarrohr 

 erforderlich war. Die in Tabellen zusammengestellten 

 Versuchsergebnisse sind in Curven graphisch dargestellt, 

 welche in sehr anschaulicher Weise das oben bereits 

 angeführte Resultat zeigen : während unter 65" C. die 

 Lösung, welche 18 Wasser auf 98 Säure enthält, die 

 grösste Zähigkeit aufweist, ist oberhalb dieser Tem- 

 peratur die Reihenfolge der Zähigkeiten die gleiche, 

 wie die der Concentrationen. Dieses Resultat erklärt 

 sich einfach dadurch, dass das Hydrat H^SOj.lIjO bei 

 steigender Temperatur sich stärker dissociirt. 



Eine ähnliche Reihe von Versuchen wurde mit 

 Lösungen von Essigsäure bei Temperaturen zwischen 

 20" und 80" ausgeführt; bei 100" konnten keine Ver- 

 suche mehr gemacht werden, weil sich Gasblasen in 

 der Flüssigkeit entwickelten. Die Zahleuwerthe sind in 

 Tabellen zusammengestellt und in Curven graphisch zur 

 Anschauung gebracht und zeigen ein ähnliches Verhalten 

 wie die Lösungen der Schwefelsäure, mit dem Unter- 

 schiede jedoch, dass bei den benutzten Temperaturen 

 eine Zersetzung des Hydrats aus dem Verhalten der 

 Zähigkeit nicht gefolgert werden kann, was überein- 

 stimmt mit der Schwierigkeit, die es bietet, wenn man 

 durch Destillation das Wasser von der Essigsäure 

 trennen will. 



Lösungen von Chromalaun ändern bekanntlich, wenn 

 sie bis 70" erhitzt werden, ihre Farbe; von violett wer- 

 den sie grün und beim Abkühlen bleiben sie lauge 

 grün und nehmen erst allmälig ihre ursprüngliche Farbe 

 wieder an. Die Viscosität der Lösungen ändert sich 

 zwischen den Temperaturen 16" und 69,4" , wie die 

 Tabelle und die Curven zeigen , ganz stetig mit der 



