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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 2. 



aber, ferner den Werth der Schiadebacher Beobach- 

 tungen schätzen, welche von stöi-enden Einflüssen 

 frei, Resultate ergeben haben, die der Wahrheit am 

 nächsten kommen dürften. 



Aus der Vergleichung der beiden vorstehenden 

 Ergebnisse mit anderen in Preussen gewonnenen, 

 mögen zum Schluss folgende Werthe angeführt werden. 

 Die geothermische Tiefenstufe war in Schladebach 

 für die Tiefe von (im bis 1716m = 46,09m; in 

 Sennewitz für die Tiefe von 754 bis 1084 m = 45,83 m; 

 in Lieth für die Tiefe von 426 bis 12.59 m = 43,84 m; 

 in Sudenburg für die Tiefe von 30 bis 568 m 

 = 40,45 m; in Sperenberg für die Tiefe 220 bis 

 1066 m — 40 m. 



G. Gore: Ueber die Moleculareon stit ution 

 isomerer Lösu ngeu. (Philosof)liic;il Magazine, 1889, 

 Ser. 5, Vol. XXVIIl, p. 289.) 



Nach den Ergebnissen von Thorasen's thermo- 

 cheniisehen Untersuchungen wird Wärme' absorbirt, 

 wenn Salpetersäure und Natriumsulfat in äquivalenten 

 Mengen in einer verdünnten wässerigen Lösung auf 

 einander reagiren, hingegen wird Wärme entwickelt 

 wenn Schwefelsäure und Natriumuitrat unter ähn- 

 lichen Bedingungen aufeinander wirken; die schliess- 

 liche Vertheilung der Basis auf die beiden Säuren ist 

 aber in beiden Fällen die gleiche; und dieselbe Ver- 

 theilung ergiebt sich, wenn äquivalente Mengen der 

 beiden Säuren (Schwefelsäure und Salpetersäure) und 

 der Basis (Nati-on) auf einander einwirken. In dem 

 letzterwähnten Falle verbinden sich zwei Dritttheile 

 des Natron mit der Salpetersäure und ein Drittel 

 mit der Schwefelsäure; und diese endgültige Ver- 

 theilung der Basis ist dieselbe , mag das Natron 

 ursprünglich als Sulfat oder als Nitrat zugegen ge- 

 wesen sein. 



Diese Reaction zwischen den genannten drei 

 Körpern (Schwefelsäure, Salpetersäure, Natron), welche 

 stets zu demselben Endproducte führt, aber je 

 nach dem Ausgangspunkte von ver.^chiedeneu Wärme- 

 erscheinungen begleitet ist, hat Herr Goie mit Hilfe 

 seiner „Volta'schen Waage" untersucht. Dieses In- 

 strument , welches bereits in einer früheren Mit- 

 theilung beschrieben ist (Rdsch. III, 411, 473) giebt 

 den höchsten Verdünnungsgrad an, bezw. auf wieviel 

 Theile Wasser ein Theil der untersuchten Substanz 

 kommen muss, damit diese Lösung einer von zwei 

 im Gleichgewicht befindlichen Ketten zugesetzt, dieses 

 Gleichgewicht stört. Je grösser die Wassernienge, 

 welche zu einem Theil der Substanz zugesetzt werden 

 muss, um eiue Gleichgewichtsstöriiug hervorzurufen, 

 desto grösser die Volta'sche Energie der Suljstauz. 



Zunächst wurden die Mischungen (A) Na.iSO^ 

 -t- 2 HNOs und (B) 2 NaNO;, + H-iSO^ gemessen. 

 Es gab A eine Volta'sche Energie von 73 313 bis 

 81579 oder im Durchschnitt von 77 446, während 

 B eine Energie von 31000 bis 34444 oder durch- 

 schnittlich von 32 722 zeigte. Wir sehen also, dass 

 die Energie der ersten Mischung (A) nicht nur be- 



deutend grösser ist, sondern auch in weiteren Grenzen 

 schwankt, als die der Mischung B. Hierzu verdient 

 bemerkt zu werden , dass die Volta'sche Energie von 

 Schwefelsäure in Wasser etwa 3,9 Millionen beträgt 

 und die der Salpetersäure in Wasser etwa 3,2 Millionen, 

 und trotzdem besitzt die Mischung A , welche die 

 letztere Säui'e enthält, 2,3 mal soviel Energie als B, 

 in welcher freie Schwefelsäure vorkommt; offenbar 

 wird durch das Mischen die Energie iler Säuren be- 

 deutend verändert. 



Aus den ungleichen Grössen der Volta'schen Ener- 

 gien muss man folgern, dass die Vertheiluug der 

 Säuren und Basis in den beiden isomeren Flüssig- 

 keiten A und B eine sehr verschiedene ist. Es ist 

 klar, dass wenn eiue der Mischungen aus zwei Drittel 

 Natron mit Salpetersäure und einem Drittel Natron 

 mit Schwefelsäure besteht, die andere Flüssigkeit 

 eiue ganz andere Molecular-Anordnung haben muss; 

 und dass die schliessliche Vertheiluug der Basis 

 zwischen die beiden Säuren nicht immer dieselbe ist, 

 wenn das Natron ursprünglich als Sulfat oder als Nitrat 

 zugegen gewesen. Die Verschiedenheit der Volta'schen 

 Energie ist mehr iu Uebereinstimmung mit der oben 

 angeführten, eutgegengesetzteu Wärmetönung beider 

 lleactionen. .\ber die Messung der Volta'schen Energie 

 ist ein viel empfindlicheres Mittel, chemische Vor- 

 gänge und Mulecularumwandlungen in verdünnten 

 Lösungen zu erkennen als die Messung der ent- 

 wickelten oder absorbirten Wärme. Die Volta'sche 

 Waage weist auch Reactioneu nach, au denen sich 

 sehr complicirte Vei-bindungen und Molecülaggregate 

 betheiligeu, Wirkungen in den Lösungen, die durch 

 andere Mittel gar nicht nachweisbar sind (vgl. 

 Rdsch. IV, 309, 400). 



Herr Gore bestimmte sodann den durch das 

 Mischen der einzelnen iu den Lösungen A und B 

 möglicher Weise vorkommenden Substanzen entstehen- 

 den Verlust an Energie; ferner den Einfluss der 

 Mengenverhältnisse der einzelnen Bestandtheile auf 

 die Grösse der Energie der Lösung, den Einfluss, 

 welchen der Vei'düunungsgrad der Bestandtheile beim 

 Mischen ausübt, den Einfluss der Zeit, die seit der 

 Vermischung verstrichen ist, und den Einfluss von 

 Wärme, Licht und magnetelektrischer luduction auf 

 die Energien der beiden hier behandelten Lösungen. 

 Endlich sind Messungen der Energie einer Liisung 

 von Natriumsulfat bei 9" und bei 100" ausgeführt. Es 

 würde hier zu weit führen, diese einzelnen Messungen 

 mit ihren interessanten Ergebnissen gesondert zu 

 besprechen; wir müssen uns mit der Wiedergabe der 

 allgemeinen Ergebnisse der Untersuchung begnügen. 



Aus den erhaltenen Resultaten folgt, dass die 

 chemische und muleculare Constitution der Flüssig- 

 keit A und die Vertheiluug der Säuren und Base in 

 derselben von verschiedenen Umständen beeinflusst 

 werden, nämlich: 1) durch den Grad der Verdünnung 

 der Bestandtheile im Moment der Mischung, 2) von 

 der Temperatur der Bestandtheile in dem Moment 

 des Miscbens, oder von der, welcher das Gemisch 

 später unterworfen worden; 3) von der Reihenfolge 



