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NaturwiBsenschaftliohe Rundschau. 



No. 5. 



Mit der Verdünnung der Losungen wacbseu diu Ab- 

 sorptionscoöfficienten stetig an; und das Wachsen 

 erfolgt nach einem Gesetze, welches durch die Glei- 



k_ 



chung ij = c<.c~ X ausgedrückt wird ; in dieser be- 

 deutet y den AbsorptionscoefHcienten der Salzlösung, 

 K den des Wassers bei derselben Temperatur, c die 

 Basis der natürlichen I^ogarithmen , X das mit der 

 Verdünnung variable Volumen und h diejenige Con- 

 stante, von deren Grösse die Steilheit der Curve ab- 

 hängt. 



Die Absorptionscoefficienten der Salzlösungen 

 folgen jedoch dieser Gleichung nicht ganz genau 

 und zeigen in dieser Beziehung zwei Abweichungen, 

 von denen die eine allen Salzen gemeinsam ist, die 

 andere nur einen Theil derselben betrifft. Die erstere 

 ist an den concentrirteren Lösungen unmerklich (ob- 

 gleich sicher vorhanden), nimmt mit der Verdünnung 

 stetig zu und besteht darin , dass die Ordinnten 

 der beobachteten Absorptionscurven steiler als die- 

 jenigen der typischen Curve anwachsen. Die zweite 

 Abweichung betrifft umgekehrt die anfänglichen 

 Theile der Absorptionscurven und besteht in einem 

 im Vergleich mit der typischen Form flacheren Ver- 

 lauf der Curve. 



Auf Grund der obigen allgemeinen Gleichung 

 kann man sich den Vorgang der COi-Absorption wie 

 folgt vorstellen: „Das Gas wird in der Salzlösung 

 nur vom Wasser absorbirt, während das Salz ver- 

 möge seiner Anziehungen auf das letztere diese 

 Absorption nur hemmt. Die Anziehungen zwischen 

 dem Salze und dem Wasser sind mit anderen Worten 

 derselben Ordnung wie diejenigen zwischen der 

 CO2 und dem Wasser; folglich stellt die Absorption 

 einen physikalischen Vorgang im Sinne eines 

 Kampfes zwischen dem Salze und der C O3 ums Wasser, 

 und die Salzlösung einen physikalischen Complex 

 von beiden Stoffen dar." 



Die Betrachtung der Abweichungen brachte aber 

 eine wesentliche Modification in diese Vorstellung. 

 Es wurde für alle Salze,- und zwar bei relativ 

 massigen Verdünnungen ihrer Lösungen eine directe, 

 mit der Verdünnung steigende Betheiligung des Sal- 

 zes an der Absorption der CO2 constatirt. Das Salz 

 erwies sich also nicht mehr als ein durch C O2 unan- 

 greifbarer Bestandtheil der Lösung, sondern als ein 

 Stoff, welcher durch das Wasser in seinem Gefüge auf- 

 gelockert ist, und zwar desto stärker, je mehr die 

 Lösung verdünnt wird, bezw. je stärker die Salztheil- 

 chen aus einander gerückt sind , und dieser Zustand 

 äussert sich bei der Absorption von C O2 durch eine 

 höchst geringe, mit der Verdünnung stetig zuneh- 

 mende Zersetzung des Salzes, an welcher das Gas 

 einen directen Antbeil nimmt. 



Die Vergleichung der Absorptionscurven der ver- 

 schiedenen Salzlösungen lehrte, dass bei gleicher Base 

 und bei gleichem Volumen der Lösungen die Sulfate 

 C O2 am geringsten absorbircn , hierauf folgen die 

 Chloride und die letzte Stelle nehmen die Nitrate 

 ein. Bei gleicher Säure des Salzes und gleichem Vo- 



lumen der Lösungen hingegen absorbiren die Salze 

 des Natrium und die der alkalischen Erden CO2 am 

 geringsten, hierauf folgen die Kaliumsalze und die 

 letzte Stelle nehmen die Ammoniumsalze ein. Hier- 

 aus folgt, dass die Anziehungen zwischen dem Salze 

 und dem Wasser nicht physikalischer, sondern che- 

 mischer Art sind. Diese chemische Bindung hat 

 auch zur Folge, dass die Wärme auf das Absorp- 

 tionsvermögen der Salzlösungen in doppelter Weise 

 wirkt, hindernd im physikalischen Sinne und beför- 

 dernd, weil sie die hemmende Anziehung zwischen 

 Salz und Wasser vermindert. 



Das Studium der Absorptionsverhältnisse von 

 Lösungen der Salze mit schwachen Säuren und von 

 Lösungen der Säuren liess die Absorption der Salz- 

 bestaudtheile näher erkennen, und es gelang schliess- 

 lich, die verknüpfenden Analogien zwischen den 

 Salzen mit starken Säuren und den mit schwachen 

 Säuren und den Lösungen der Säuren aufzufinden. 

 Das Resultat dieser Untersuchung liess sich schliess- 

 lich wie folgt formuliren: Das Gas wird stets von 

 beiden Bestandtheilen der Salzlösung absorbirt, „ver- 

 möge der in beiden nach ihrem Zusammen vorkommen 

 freigebliebenen Affinitäten, und zwar gleichviel, ob 

 das Salz etwa wie Na^ CO3 von Hause aus freie Affi- 

 nitäten zu CÜ.J besitzt, oder solche (wie alle Salze 

 mit sogenannten schwachen Säuren) erst nach einer 

 Auflockerung durch das Wasser bekommt, oder end- 

 lich zu dem Gase, etwa wie Na Cl , auch im auf- 

 gelockerten Zustande scheinbar indifferent ist. 

 Dementsprechend behält die Salzlösung bei allen 

 möglichen Verdünnungen die Bedeutung einer flüssi- 

 gen, im chemischen Sinne des Wortes höchst schwa- 

 chen Verbindung des in seinem inneren Gefüge auf- 

 gelockerten Salzes mit Wasser — einer Verbindung, 

 welche wegen ihrer Schwäche oft ein einfaches Neben- 

 einanderliegen von beiden Stoffen simulirt und aus 

 demselben Grunde zwei Angriffspunkte für die dar- 

 auf einwirkende CO., darbieten muss". 



Boveri: Ein geschlechtlich erzeugter Orga- 

 nismus ohne mütterliche Eigenschaften. 



(Sitzungsberichte der Gesellschaft für Muriihologie in 



München, 1889, S. 73.) 

 Man ist zwar ziemlich allgemein geneigt, die so- 

 genannten Vererbungstendenzen im Zellkern zu suchen, 

 aber es fehlt bisher ein stricter Beweis für diese 

 Annahme. Besonders die Erscheinungen der Eibe- 

 fruchtung sind es gewesen, durch welche man am 

 ehesten einen solchen Nachweis zu erlangen glaubte. 

 Ein etwas drastischer Versuch nach dieser Richtung 

 wurde von Rauber unternommen. Mittelst einer 

 feinen Spritze saugte er den Furchungskern aus einem 

 Krötenei und versetzte ihn in ein Froschei, während 

 er den Kern des letzteren dem Krötenei einverleibte. 

 Wäre die Ansicht richtig, dass der Kern der Träger 

 der Vererbungstendenzen ist, so müsste aus dem 

 Krötenei ein Frosch und aus dem Froschei eine Kröte 

 hervorgehen, vorausgesetzt, dass sich die Eier über- 

 haupt entwickelten. Letzteres geschah freilich nicht, 



