No. 8. 



Naturwissenschaftliche Uandschan. 



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Untersuchungen derselben haben nur wenig zu ihrem 

 Verständniss oder ihrer Verbesserung beigetragen. Grove 

 selbst hat wohl die hohe wissenschaftliche Bedeutung 

 seiner Gasbatterie erkannt und hervorgehoben, war aber 

 der .Meinung, dass sie niemals ein praktisches Mittel, Elek- 

 tricität zu erzeugen, abgeben werde; gleichwohl deutete 

 er an, nach welchen Richtungen Verbesserungen erstrebt , 

 werden müssten, nämlich durch möglichste Ausdehnung j 

 der Berührungsflächen zwischen den Gasen, der die i 

 Gase absorbirenden Substanz und dem Elektrolyten. 

 Nach den Herren Mond uud Langer, welche sich 

 mehrere Jahre mit der Herstellung von Gasbatterien 

 beschäftigt haben , ist nun die Ursache der bisherigen 

 Misserfolge in dem Umstände zu suchen, dass ein 

 wichtiger Punkt übersehen worden, nämlich die Noth- ; 

 wendigkeit , das Condensationsvermugen des absorbiren- | 

 den Körpers ungeschwäohl zu erhalten. Platinschwarz, ' 

 das geeignetste Absorbens für Gasbatterien, verliert aber, 

 wie die V erö'. gefuuden haben, sein Condeusationsver- 

 mögen fast vollständig, sowie es feucht wird; es ist da- 

 her nothweudig, dass dasselbe verhältnissmässig trocken 

 gehalten werde. Alle Versuche, dies durch besondere 

 Einrichtungen der Gasbatterie zu erreichen, bei denen 

 ein flüssiger Elektrolyt verwendet wurde, schlugen jedoch 

 fehl, und erst durch Anwendung eines quasilesten Elektro- 

 lyten, wie solche in den sogenannten Trockenbatterien 

 benutzt werden, führte zum praktischen Ziele. 



Das Princip der trockenen Gasbatterien, die bei einer 

 grossen BerühruugsHäche die grösste Ausbeute an Elek- 

 tricität geben, führte zu folgender Construclion, welche, 

 wie leicht ersichtlich ist und an zwei ausführlich be- 

 schriebenen Beispielen erläutert wird, in der Praxis 

 mannigfachste Modificationen erfahren kann. Eine 

 poröse, nicht leitende Substanz, z. B. Gyps, gebrannter 

 Thon, Asbest u. s. w., wird mit verdünnter .Schwefelsäure 

 oder einem anderen Elektrolyten getränkt und an beiden 

 Seiten mit einem dünnen, durchbohrten Platin- oder 

 Goldblatt bedeckt, auf welches man eine dünne Schicht 

 von Platinschwarz bringt. Das Platin- oder Goldblatt, 

 welches als Leiter der erzeugten Elektricität dient 

 (weil das Platinschwarz schlecht leitet), wird in kleinen 

 Intervallen mit Streifen von Blei oder anderen guteu 

 Leitern verbunden, um den inneren Widerstand der 

 Batterie möglichst zu vermindern. Die so hergestellten 

 Platten werden in nichtleitenden Rahmen (aus Holz, 

 Hartgummi u. s. w.) so über einander oder sonst wie 

 geschichtet, dass luftdichte Kammern entstehen, durch 

 welche die Gase (meist Luft und Wasserstoff) hindurch- 

 gehen, und zwar der Art, dass die eine Seite der Dia- 

 phragma mit dem einen Gase, die andere mit dem zweiten 

 m Berührung kommt; die Kammern communiciren mit 

 einander, und die Gase kommen bei ihrem Durchstreichen 

 mit einer ganzen Zahl von Platten in Berührung. 



Die Art der Ausführung der Coustruetioneii und die 

 befriedigenden Messungen, welche mit denselben gemacht 

 worden, müssen in der Uriginalmittheilung nachgelesen 

 werden, da hier nur das Princip der neuen Gasbatterie 

 wiedergegeben werden sollte. 



In der Sitzung der Royal Society, welche acht Tage 

 nach derjenigen stiittfand, in der die obige Untersuchung 

 von Lord Rayleigh vorgelegt worden, überreichteu die 

 Herren Alder VVright und C. Thompson eine Note 

 über die Entwickeluug Volta'scher Elektricität durch 

 atmosphärische Oxydation brennbarer Gase und anderer 

 Substanzen (Proceedings Vol. XLVI, p. 372), in welcher 

 sie in Weiterführung ihrer Untersuchung desselben 

 Gegenstandes (Rdsch. II , 371) zur Construction einer 

 Luftzelle gelangten, welche vollkommen id entisch ist 

 mit der oben geschilderten. Beide Untersuchungen find 

 vollständig unabhängig von einander geführt worden; 

 um so interessanter ist die absolute Uebereinstimmung 

 der Resultate. 



W. Spring : Ueber eine Zunahme chemischer 



Energie an der freien Oberfläche flüssiger 



Körper. (Zeitschrift für physikalische Chemie, 1889, 



Bd. IV, S. 658.) 



Wenn man ein Blättchen Kalkspath längere Zeit 



der Einwirkung verdünnter Säure (lOprocentige HCl) 



aussetzt, so erhält man au Stelle der ebenen eine tief 



durchfurchte Oberfläche, welche der Säure eine grössere 



Angriffsfläche bietet und dadurch die Berechnung der 

 Reactionsgeschwindigkeit erschwert. Herr Spring ging 

 der Ursache dieser Deformation nach und glaubt, wie 

 er in einer vorläufigen Notiz mittheilt: „sie einem Factor 

 zuschreiben zu müssen, der die Aufmerksamkeit, wenig- 

 stens so viel ihm bekannt, noch nicht auf sich gezogen hat, 

 nämlich einer Zunahme der chemischen Energie 

 an der freien Oberfläche der Flüssigkeiten". 



Aus der Reihe von Thatsachen, welche zu diesem 

 Schlüsse geführt haben, sollen hier nur einige kurz er- 

 wähnt werden: Nachdem ein Kalkspathplättchen in die 

 Salzsäure getaucht worden , blies man einen Strom von 

 Kohlensäure, von Luft oder von Wasserstoff, welcher 

 einer Glasröhre von 1mm Weite entwich, gegen dies 

 Blättchen, und näherte die Röhre dem Biättchen so sehr, 

 dass der Gasstrom vollständig den Contact der Säure 

 verhinderte. Die Wirkung war augenscheinlich; die 

 vom Gasstrome getrofiene Stelle löste sich mit solcher 

 Energie, dass nach \' erlauf einiger Minuten ein Blättchen 

 von 2 mm Dicke durchbohrt wurde. 



Dass die Bewegung der (iase hierbei ohne Einfluss 

 war, zeigte folgender Versuch: Der obere Querschnitt 

 eines Kalkspathplättchens wurde mit einer dünnen Wachs- 

 schicht überzogen, welche die Fläche allseitig um 1 bis 

 2 mm überragte. Die bei der Reaction der Salzsäure 

 auf den Kalkspath sich entwickelnde COo bildete bald 

 eine Blase, welche in die Höhe stieg und vom über- 

 greifenden Wachsrande festgehalten wurde. An dieser 

 Stelle nun löste sich der Kalkspath energischer auf, die 

 dünne Säureschicht, welche unter der Gasblase eine 

 freie Oberfläche hatte, wirkte somit energischer als die 

 direct anhaftende Schicht. 



Wurde ein Kalkspathprisma von einigen Millimetern 

 Dicke dergestalt in die Salzsäure getaucht, dass eine 

 Hälfte ausserhalb der Flüssigkeit stand , so war das 

 Prisma nach wenigen Minuten entzwei geschnitten und 

 die untere Hälfte fiel in der Säure zu Boden. Dieser 

 Versuch zeigt klar, dass die Oberfläche der Säure eine 

 grössere chemische Energie besitzt, als die Masse der 

 Flüssigkeit. In gleicher Weise wurden Krystalle von 

 Weinsäure, Zucker, Natriumcarbonat nach einiger Zeit 

 entzwei geschnitten, wenn sie in reines Wasser derart 

 eingetaucht waren, dass ein Theil derselben aus der 

 Flüssigkeit hervorragte. 



Aus der Gesammtheit seiner bisherigen Beobach- 

 tungen zieht Herr Spring den Schluss, dass eine Säure 

 an der freien Oberfläche viel energischer auf einen festen 

 Körper einwirkt, den sie zu lösen vermag. Die Ober- 

 fläche einer Flüssigkeit wäre also nicht nur mit andeien 

 physikalischen Eigenschaften als das Innere begabt, 

 sondern sie würde hiernach auch der Sitz einer vermehrten 

 chemischen Energie sein. Vielleicht könnte man von einer 

 „chemischen Oberflächenspannung" sprechen, wie man 

 von einer physikalischen Oberflächenspannung spricht. 



Der Umstand, dass sich die physikalische Auflösung 

 (der Krystalle im Wasser) in dieser Beziehung ganz 

 ähnlich verhielt wie die chemische Auflösung (des Kalk- 

 spaths in der Säure), veranlasste Verfasser, der Ursache 

 der Erscheinung nachzugehen uml die beiden Eventuali- 

 täten einer Prüfung zu unterwerfen, ob es sich in der 

 freien Oberfläche um eine stärkere Diffusion handele, 

 durch welche eine schnelle Erneuerung der wirksamen 

 Masse sich vollzieht, oder um eine grössere Intensität 

 der molecularen Bewegungen. Mit Untersuchungen in 

 dieser Richtung ist der Verfasser noch beschäftigt. 



Zum Schluss weist Herr Spring auf die Analogie 

 der von ihm aufgefundenen Thatsachen mit den von 

 0. Liebreich (Rdsch. I, 405; IV, 268) mitgetheilten hin. 

 Letzterer hatte bekanntlich an den freien Oberflächen 

 einen todten Raum gefunden, in welchem die im Innern 

 der Flüssigkeit stattfindenden Reactionen nicht eintreten, 

 während Herr Spring umgekehrt eine grössere chemische 

 Activität an der freien (Iberfläche beobachtet hat; also 

 jedenfalls handelt es sich in beiden Fällen um eine 

 Verschiedenheit der chemischen Vorgänge an der Ober- 

 fläche und im Innern. 



W. Hempel: Ueber die Fäulniss. (Dingler's Poly- 

 technisches Journal, 1889, Bd. CCLXXIV, Heft 2.) 

 Die Form des Zerfalls complicirter organischer 

 Verbindungen, welche man als Fäulniss bezeichnet. 



