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Naturwisaenschaft liehe Rundschau. 



No. 12. 



werden. Eigenthümlicher Weise erfährt sie jedoch schon 

 früher eine Rückbildung , ehe noch das Ei in den Zu- 

 stand der Reife eintritt. Es muss erwähnt werden, dass 

 die Copulationszelle mit den sogenannten Richtungs- 

 kurpern nichts zu thun hat, denn diese sind ausserdem 

 vorhanden. 



Bei den genannten Daphniden vermochten die Ver- 

 fasser mit ziemlicher Sicherheit die Entstehung der 

 Copulationszelle nachzuweisen und zwar ergab sich, dass 

 es das Keimbläschen (der Kern) des Eies ist, welcher 

 durch Austritt von geformter Substanz den Kern der 

 Copulationszelle liefern soll. Entweder sind es grössere 

 oder kleinere Partikel, welche aus dem Keimbläschen 

 austreten und im Eikorper einen neuen Kern bilden, 

 welcher sich seinerseits mit einer Plasmazone umgiebt. 

 Letztere entstammt dem Plasma der Eizelle , so dass 

 Kern von Kern und Zellplasma von Zellplasma her- 

 zuleiten ist. Die Copulationszelle erscheint demnach als 

 ein .\bkömmliug der Eizelle selbst. 



Die Verfasser weisen bezüglich der Entstehungs- 

 weise der Copulationszelle auf die mehrfach beobachteten 

 Vorgänge eines Austrittes von Kernsubstanz aus dem 

 Keimbläschen hin. Ein solcher Austritt von Substanz 

 aus dem Kern ist für ganz verschiedene Thiergruppen 

 angegeben worden , ohne dass man bisher über diese 

 Vorgänge zu rechter Klarheit gelangt wäre. Und so 

 steht es auch mit dem Vorgang der Paracopulation 

 selbst. Die eigenthümliche und höchst bemerkenswerthe 

 Thatsache, dass in der Zelle (Eizelle) selbst eine neue 

 Zelle gebildet wird , welche später entweder zu Grunde 

 geht oder aber sich nach der Eifurchung mit einer der 

 Theilproducte der Eizelle verbindet, lässt bisher durch- 

 aus keine einleuchtende Erklärung zu. Es ist nicht 

 ersichtlich, zu welchem Zweck das Ei eine neue Zelle 

 aus sich hervorgehen lässt, um diese dann doch später 

 wieder mit einem seiner Theilstücke zu vereinigen. 

 Vielleicht, dass in verwandten oder in anderen Gruppen 

 des Thierreiches Vorgänge beobachtet werden können, 

 welche Aufschlüsse über die besprochene Erscheinung 

 zu geben vermögen. Bisher steht dieselbe völlig 

 isolirt da. K o r s c h e 1 1. 



E. Wotczal: Zur Frage über die Verbreitung und 

 Vertheilung des Solanins in den Pflanzen. 

 (Arbeiten d. Naturf.-Ver. zu Kasan, 1889. [Russisch.] 

 Rel'erat von Rothert in: Botanisches Centralblatt, 1890, 

 Bd. XLV, S. 100.) 



Die mikrochemischen Untersuchungen des Verfassers 

 wurden angestellt unter Anwendung von Mandelin's 

 Vanadinschwefelsäure (1 Thl. metavanadinsaures Ammo- 

 niak auf 1000 Thle. Schwefelsäuretrihydrat, H2SO4 

 + 2H2O) und von Brandt'schem Reagens (0,.S g selen- 

 saures JSatrium, 8 ccm AVasser, 6 ccm Schwefelsäure). 

 Beide Reagentien rufen bei Anwesenheit von Solanin 

 charakteristische Farbenreihen hervor. 



In den vegetativen Theilen der Kartoffelpflanze 

 (Solanum tuberosum), des Nachtschattens (S. nigrum) 

 und des Bittersüss (S. Dulcamara) sind die ganz juaend- 

 lichen (embryonalen) Gewebe reich oder sehr reich an 

 Solanin; in den älteren nimmt der Solaningehalt ab 

 und beschränkt sich auf die peripherischen Zellschichten, 

 und in den ausgewachsenen Geweben fehlt das Solanin 

 meist völlig. Die Menge des Solanins nimmt zu pro- 

 portional der Wachsthumsenergie, so dass z. B. gegen 

 Ende der Vegetationsperiode selbst in den Vegetations- 

 punkten das Solanin fast ganz fehlt. 



Anders verhalten sich die reproductiven Theile. In 

 den Blüthenknospeu, die im embryonalen Zustande auch 



solaninreich sind, nimmt der Gehalt an diesem Stoffe 

 mit der Eutwickelung zu, und zwar sammelt sich der- 

 selbe vorzüglich in den Staubfäden, der Antherenwand 

 und Fruchtknotenwand, sowie in dem Gewebe der un- 

 reifen, grünen Frucht. Bei der Reife der Frucht nimmt 

 ihr Gehalt an Solanin wieder beträchtlich ab, und das- 

 selbe localisirt sich hauptsächlich in den peripherischen 

 Schichten sowie in der Umgebung der Samen. 



Der Sitz des Solanins ist das Lumen der Zelle, und 

 zwar befindet es sich daselbst in Form von Lösung seiner 

 Salze. In die Zellmembranen gelangt es wohl nur durch 

 Diffusion. 



Bezüglich der physiologiechen Rolle des Solanins 

 gelangt der Verf. zu folgenden Schlüssen: Das Solanin 

 ist weder ein Product der primären Synthese organischer 

 Stoffe, noch ein Desorganisationsproduct, noch ein Secret 

 oder Excret, noch ein Reservestoff, noch endlich ein 

 Stoff, in dessen Form andere Substanzen wandern (wie 

 das Asparagiu); all dies wird durch die Art und Weise 

 der Vertheilung des Solanins in den Geweben ausge- 

 schlossen. Es ist vielmehr ein an dem Orte seines Vor- 

 kommens selbst gebildetes Zwischenglied in der Reihe 

 der chemischen Veränderungen, welchen die bereits vor- 

 gebildeten, plastischen Stoffe in den lebenden Zellen 

 unterliegen. Woraus es entsteht und in was es über- 

 geht, dafür fehlen noch alle Anhaltspunkte, ebenso wie 

 für alle anderen Glycoside. Die Abhängigkeit der Solanin- 

 production von der Wachsthumsenergie ergiebt sich 

 aus zahlreichen Beobachtungen; überall gleichmässigen 

 Verbrauch dieses Stoffes vorausgesetzt, wird nur in den 

 energisch wachsenden embryonalen Geweben ein Ueber- 

 schuss der Bildung desselben über den Verbrauch zu 

 Stande kommen. In denjenigen Organen, wo die Menge 

 des Solanins stationär bleibt, also den Blüthen und un- 

 reifen Früchten, dürfte es wohl die Rolle eines Schutz- 

 mittels gegen Thierfrass spielen, in den vegetativen 

 Theilen der Pflanze kann ihm hingegen eine solche 

 Rolle aus verschiedenen Gründen (?) nicht zugeschrieben 

 werden. F. M. 



L. Klein: Ueber einen neuen Typus der Sporen- 

 bildung bei den endosporen Bacterien. 

 (Berichte der deutschen botanischen Gesellschaft, Bd. VII, 

 1889. Generalversammlungsheft S. 57.) 

 Bei den Bacterien, welche innerhalb der Zelle 

 .Sporen bilden, verläuft der Vorgang, so weit bisher 

 bekannt, immer nach folgendem Typus: Die Spore tritt 

 zunächst als ein matt- oder dunkelgrauer, undeutlich 

 umschriebener, sehr kleiner Fleck auf, der etwas heran- 

 wächst, bald stark lichtbrechend wird und dann auf 

 Kosten des Zellplasraas wie ein Parasit in seiner Wirth- 

 zelle die definitive Grösse erlangt. 



In scharfen Gegensatz zu diesem gewöhnlichen 

 Typus der Sporeubildung stellt sich ein anderer, von 

 Herrn Klein bei einigen neuen Baoterienarten beob- 

 achteter Typus. Diese Bacterien entdeckte Verf. in den 

 Sümpfen der Rheinebene, und er nennt sie auf Grund 

 ihrer Lebensverhältnisse „endospore Sumpfbacterien". 

 Es sind fünf Arten : Bacillus de Baryanus , B. Solrasii, 

 B. macrosporus, B. Peroniella, B. limosus. 



Bei diesen Bacterien erfolgt die Bildung der Sporen, 

 die hier immer an dem einen Ende der Zelle vor sich 

 geht, in der Weise, dass zunächst das betreffende Ende 

 leicht anschwillt, und das Plasma in der Anschwellung 

 einen etwas grünlichen Ton annimmt. Darauf contra- 

 hirt sich der gesammte Inhalt der ange- 

 schwollenen Stelle, sich von der Zellwand loslösend 

 und immer mehr an Lichtbrechungsvermügen zunehmend, 

 mehr und mehr bis zur endgültigen Gestalt der Spore, 



