No. 13. 



Naturwissensohaft liehe Rundschau. 



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tungen können stets diesen Zustand zerstören und starke 

 Bewegungen des Rotationspoles erzeugen. Die Möglich- 

 keit derartiger Oscillationen ist ein wichtiges Element 

 bei der Discussiou der prähistorischen Klimate der Erde. 

 Einmal zugestanden, würde sie auch neue Horizonte 

 eröfl'nen für das Studium der grossen mechanischen Um- 

 wälzungen , welche die Erde einst erfahren. Die Span- 

 nungen, welche durch den Widerstand des Sphäroids 

 gegen die Anpassung entstehen, würden ausreichend 

 die Mehrzahl der geologischen Ereignisse erklären, deren 

 stets sichtbaren und geheimnissvollen Spuren wir fest- 

 stellen können." 



R. Savelief: Resultate aktinometrischer Beob- 

 achtungen in Kiew im Jahre 1888/89. (Comptes 

 rendus, 1890, T. CX, p. 235.) 



Während des Jahres 1889 hat Herr Savelief die im 

 Vorjahre zu Kiew begonnenen Beobachtungen über 

 Wärmestrahlung (vgl. Rdsch. IV, 244) mit dem Crova'- 

 schen Aktinometer fortgesetzt und folgende Resultate von 

 allgemeinem Interesse erzielt. 



Der jährliche Gang der Wärraeintensität in der 

 Mittagsstunde war dieselbe wie 18S8, mit dem einzigen 

 Unterschiede, dass im Monat April ein secundäres Mini- 

 mum (1,28 cal.) beobachtet wurde, und dass das secun- 

 däre Ma.\imum des October (1,30 cal.) etwas höher war 

 als 1888. 



Im Mai, Juni und Juli hat eine Wasserschicht von 

 9,5 mm etwa 16 Proc. der Wärmestrahlen am Mittage 

 absorbirt, während im September diese Absorption auf 

 20 Proc. stieg, obwohl die Dicke der durchstrahlten 

 Atmosphäre im Sommer kleiner- ist als im Herbst; dies 

 weist darauf hin, dass die Atmosphäre im Sommer mehr 

 Wasserdampf enthalten muss als im Herbst. 



Während des Sommers, vom Mai bis zum September, 

 blieb die Wärmeinleusität am Mittage fast unveränder- 

 lich gleich 1,24 ± 0,02 cal.; wenn diese Intensität unter 

 1,20 cal. sinkt, konnte man intensive und langanhaltende 

 Regen erwarten. 



Die Discussion der Tagescurven der Strahlungsinten- 

 sität zeigte, dass die von Herrn Crova aufgestellten 

 Gesetze (vgl. Rdsch. III, -297) ebenso für Kiew gelten 

 wie für Montpellier, nämlich dass die Curven nur wäh- 

 rend der kalten Jahreszeit berechenbar sind, ferner dass 

 alle Curven ein secundäres Minimum oder eine Depression 

 um die Mittagsstunde haben; diese Depression ist im 

 Winter nur schwach , sehr ausgeprägt aber in den 

 Sommercurven, welche ganz gewöhnlich unsymmetrisch 

 sind in Bezug auf die Mittagsordinate. 



Da das Klima von Kiew ein vollkommen continen- 

 tales ist, sieht man, dass diese täglichen Schwankungen 

 und namentlich die Mittags-Depression, die man in Mont- 

 pellier beobachtet hatte, nicht herrührt, wie dies einige 

 Physiker geglaubt haben, von dem Seeklima Montpelliers, 

 sondern wahrscheinlich mit ganz analogen Eigenheiten 

 sich auf der ganzen Erde zeigt. 



Auf einige Rechnungen, welche Herr Savelief an 

 seine Beobachtungen knüpft, über die Gesammtstrahlung, 

 über die Strahlungen an der Grenze der Atmosphäre 

 und über die Absorption der Atmosphäre soll hier nicht 

 eingegangen werden. 



0. Tunilirz: Das mechanische Aequivalent des 



Lichtes. II. (Sitzungsberichte der Wiener Akademie, 



1889, Bd. XCVIII, Abth. IIa, S. 1121.) 



Nachdem das mechanische Aequivalent der Amyl- 



acetatlampe bestimmt worden war (vgl. Rdsch. V, 44), 



also desjenigen Lichtes, welches zur Messung von weissem 



oder nahezu weissem Lichte als Einheit benutzt wird- 



war es von Interesse, auch das mechanische Aequivalent 

 der einzelnen Strahlengattungen zu kennen, welche in 

 dem weissen Lichte der Amylacetatflamme enthalten 

 sind. Herr Tumlirz führte diese Bestimmung in der 

 Weise aus, dass er die Energiemessungen Langley's 

 für die einzelnen Spectralgeliiete des Sonnenlichtes (vgl. 

 Rdsch IV, 69) zu Grunde legte und durch vergleichende 

 photometrische Untersuchung der Spectra der Sonne 

 und der Amylacetatlampe die Faotoren ermittelte, welche 

 die Reducirung der Sonnenenergie auf die Energie des 

 Lampenlichtes gestatten. 



Das Resultat der Untersuchung war das folgende: 

 Steht der Amylacetatlampe eine verticale Fläche von 

 einem Quadratcentimeter Inhalt in einer Entfernung 

 von einem Meter so gegenüber, dass die Normale durch 

 die Flammenmitte geht, so empfängt diese Fläche in 

 jeder Secunde: 

 zwischen ^l = 0,70 ,u und X = 0,65 /i 3,69 absol. Arbeitseinh. 



„ „ 0,65 „ „ „ ., 0,60 „ 2,77 „ 

 . „ ,, „ 0,60 „ ,, „ „ 0,55 „ 1,76 „ „ 



„ „ 0,.55 „ , „ „ 0,50 „ 0,88 „ 



„ „ 0,50 „ „ „ , 0,45 „ 0,32 „ 



E. Doumer: Ueber das Brechungsvermögen der 

 Doppelsalze in Lösungen. (Comptes rendus, 1890, 

 T. CX, p. 139.) 



Im Anschluss an seine Messungen des Brechungs- 

 vermögens einfacher Salze und nach derselben Methode 

 hat Herr Doumer auch eine Reihe von Doppelsalzen 

 untersucht. Die für 17 Doppelsalze gefundenen Werthe 

 giebt er in einer Tabelle, aus welcher sich überzeugend 

 folgender Schluss ableitet : Wenn man das moleculare 

 Brechungsvermögen (d. h. das Brechungsvermögen der 

 Lösung im Verhältniss zur Brechung des Wassers, multi- 

 plicirt mit dem Moleculargewicht des gelösten Salzes) 

 der Doppelsalze mit dem der einfachen Salze vergleicht, 

 so findet man , dass das moleculare Brechungsvermögen 

 des Doppelsalzes gleich ist der Summe der molecularen 

 Brechungsvermögen der einfachen constituirenden Salze. 



Dieses Resultat zeigt eine interessante Analogie zu 

 den Resultaten von Landolt und Anderen, welche an 

 einer Reihe organischer Verbindungen gefunden wurden. 

 Es fügt sich aber weiter das Ergebniss an den Doppel - 

 salzen dem allgemeinen Gesetze über die bei den ein- 

 fachen Salzen erkannte Beziehung der molecularen 

 Brechungsvermögen zur Valenz des im Salze enthaltenen 

 Metalles (vergl. Rdsch. V, 140). Für die Doppelsalze, 

 wie für die einfachen gilt der allgemeine Satz, dass das 

 moleculare Brechungsvermögen proportional ist der An- 

 zahl der Valenzen der metallischen Bestandtheile der 

 Salze. 



Diese Gesetzmässigkeiten ei'möglichen erstens das 

 moleculare Brechungsvermögen solcher einfachen Salze 

 aufzufinden, welche schwer ganz rein dargestellt werden 

 können, welche aber Doppelsalze bilden, die leicht zu 

 reinigen und in Wasser löslich sind. Zweitens geben 

 sie unter Umständen einen Anhaltspunkt, über die Con- 

 stitution mancher Doppelsalze Aufschluss zu erhalten. 

 So z. B. fragt es sich, ob man das Ferrocyankalium be- 

 trachten müsse als vieratomiges Radical Cj^Fe^ und 

 Kalium oder als ein wirkliches Doppelsalz von Cyaneisen 

 und Cyankalium. Bei der ersten Annahme wäre die 

 Zahl der metallischen Valenzen gleich 4, bei der zweiten 

 gleich 6. Das moleculare Brechungsvermögen des Ferro- 

 cyankaliums (12-5) ist aber ungefähr gleich 6 X 21,5; 

 daher müssen 6 Metallvalenzen im Salze enthalten und 

 das Ferrocyankalium ein Doppelsalz sein. 



