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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. U. 



Zunächst ging Herr Retgers von dem Gedanken 

 aus, zu versuchen, ob sich iu den obengenannten Flüssig- 

 keiten noch feste Substanzen von hohem specifischen Ge- 

 wicht, z. B. J (i-pec. Gew. = 4,95) lösen Hessen. Dies ist nun 

 wohl der Fall, und mau kann z. B. die Rohrbach'sche 

 Lösung durch Zusatz von J bis zur Sättigung auf das 

 spec. tiew. von .3,7 bringen; allein für die Fractionirung 

 von Mineralgemengtheilen kann diese Mischung nicht 

 empfohlen werden , da sie fast ganz undurchsichtig, 

 hygroskopisch und nicht sehr leichtflüssig ist. Ihr ist 

 l)ei weitem vorzuziehen eine Lösung, welche man erhält, 

 wenn man Jodmethylen (CHjJa) mit Jodoform (CHJj) 

 und ausserdem noch mit J sättigt. Dieselbe besitzt in 

 der Kälte das hohe spec. Gew. von 3,60 bis 3,65, ist 

 leichtflüssig, au der Luft unveränderlich, aber aller- 

 dings auch undurchsichtig. 



Anstatt mit kalten schweren Flüssigkeiten, wie alle 

 die bisher erwähnten, kann man auch mit Schmelzflüssen 

 arbeiten. Diejenigen, welche bisher vorgeschlagen wor- 

 den waren, nämlich von Brenon ein Gemisch von 

 tlilorblei und Chlorzink (spec. Gew. im geschmolzenen 

 Zustande 5,0, Schmelzpunkt 400" C.) und von Klein die 

 Krystalle von Cadmiumborowolframat (spec. Gew. 3,6, 

 Schmelzpunkt 75" C.) haben sich einer allgemeineren 

 praktischen Anwendung nicht erfreuen können. Ein gün- 

 stigeres Prognostikon kann man den von Herrn Retgers 

 angegebenen Schmelzflüssen stellen, denn sie besitzen 

 in höherem Maasse die Eigenschaften, welche Schmelzen 

 zur Trennung von Mineralien haben müssen, nämlich: 

 mögliclist hohes specifisches Gewicht, möglichst niedrigen 

 Schmelzpunkt, Dünnflüssigkeit, Durchsichtigkeit. 



Eine solche brauchbare Schmelze liefert uns direct 

 das jedem Mineralogen bekannte, in Nadeln krystalli- 

 sirende, wasserhaltige Doppelsalz der Tho ulet'schen 

 Lösung, welches sich bei ungenügendem Gehalt derselben 

 an Jodkalium ausscheidet. Bringt man dieses Doppel- 

 salz zum Schmelzen, so erhält man eine gelbbraune 

 Flüssigkeit, worauf Korund (spec. Gew. = 3,05) schwimmt, 

 Rutil (spec. Gew. = 4,2) jfedoch sinkt, so dass das spec. 

 Gew. der Schmelze ungefähr 4,1 ist. Der Schmelzpunkt 

 ist ca. 100" C. Noch brauchbarer ist das Silbernitrat; 

 der Schmelzpunkt desselben ist 198" C. ; Korund und 

 Cölestin (spec. Gew. := 4,0) schwimmen auf der Flüssig- 

 keit, Rutil jedoch sinkt; das spec. Gew. ist demnach 

 ungefähr 4,L Durch Zusammenschmelzen mit KNO., 

 oder NaNOj wird man specitisch leichtere Schmelzen 

 bekommen können, die jedoch nur wenig dieser Alkali- 

 nitrate zu enthalten brauchen, da man nicht unter 3,6 

 uud 3,7 (das höchste erreichbare spec. Gew. der kalten 

 Flüssigkeiten) zu gehen braucht. Das geschmolzene 

 Silbernitrat ist zur Trennung der Mineralien deswegen 

 sehr zu empfehlen. 



Die schwerste der von Herrn Retgers untersucliten 

 Substanzen ist eine Verbindung von Silljernitrat mit 

 Jodsilber. Trägt man in eine warme, concentrirte 

 AgNOg- Lösung Jodsilber ein, so löst sich letzteres iu 

 reichlicher Menge; bald scheidet sich eine durchsichtige 

 gelbe, schwere, ölartige Flüssigkeit ab, während die 

 farblose, wässerige Lösung oben schwimmt. Auf der 

 ersteren schwimmt Rutil , Zirkon (spec. Gew. 4,45) , ja 

 sogar Brannit (4,8), während Magnetit (5,2) sinkt; das 

 spec. Gew. der Flüssigkeit wird also ungefähr 5,0 sein. 

 Eiuen grossen Vorzug besitzt sie in ihrer leichten 

 Sclimelzbarkeit (65 bis 70" G.), so dass man bequem auf 

 einem Wasserbad operiren kann. Leider fehlt es vor- 

 läufig noch an einer geeigneten Substanz, welche sich 

 damit zu einer weniger schweren Flüssigkeit zusammen- 

 sciimelzen Hesse , um fractionirte Trennungen ausführen 

 zu können. 



Als Endergebniss der Versuche lässt sich vorläufig 

 empfehlen: die Trennung der Mineralien, welche schwerer 

 als 3,6 sind (die leichteren wird man immer iu kalten 

 Flüssigkeiten sondern), erst iu geschmolzenem Silbernitrat 

 vorzunehmen, wodurch sich die Gruppe 3,6 bis 4,1 ab- 

 scheiden lässt, wozu Staurolith, Pyrop, PIconast, Anatas, 

 Korund, Perowskit und Picotit gehören. Die schwereren 

 Minerale bringt man iu geschmolzenes salpetersaures 

 Silber- Jodsilber und scheidet so die Gruppe 4,1 bis 5,0 

 all, also die wichtigen Mineralien Rutil, Zirkon, Ghromit 

 und Hmenit. Die restirenden schweren Körner werden 

 fast ausschliesslich aus Magnetit, vielleicht mit einigem 

 Erze gemischt, bestehen. Ueber einige bei den Opera- 

 tionen zu beobachtende Winke wolle man im Original 

 selbst nachlesen. D. 



BI. Büsgeii : Beobachtungen über das Verhalten 

 des Gerbstoffes in den Pflanzen. (Sondci-Ab- 

 dvHck aus der Jenaischen Zeitschrift für Naturwissensclinft, 

 Bd. XXIV, Jena, Gustav Fischer, 1889.) 



Die vorliegende Schrift bringt unter sorgfältin-er 

 Berücksichtigung der Literatur eine Reihe von be- 

 merkenswerthen eigenen Beobachtungen des Verf., 

 namentlich hinsichtlich der Frage, ob ein Verschwin- 

 den des Gerbstoö'es iu irgend welchen Pflanzentheilen, 

 also ein Verbrauch desselben, nachzuweisen ist. Die 

 Untersuchungen wurden unter Anwendung der mikro- 

 chemischen Methode angestellt. Gew(dmlich wurden die 

 Objecte unter der Luftpumpe mit Kaliumbichromat in- 

 jicirt, welches mit Gerbstoö' (unter diesem Namen ist 

 eine ganze Gruppe von Substanzen zu verstehen, s. Rdsch. 

 IV, 53Ö) eine charakteristische braune Färbung giebt. 



Nach der von Kraus (Rdsch. IV, 306) eingeführten 

 Benennung ist ein „primärer", unter dem Einfluss des 

 Lichtes sich bildender Gerbstoff von einem „secun- 

 dären", welcher ohne Einwirkung des Lichtes entsteht, 

 zu unterscheiden. In gewissen Fällen hat nun Herr 

 Büsgen sowohl ein Verschwinden secuudären , wie 

 primären Gerbstoffes feststellen können. Der Gerbstoft' 

 kann sowohl aus Zellen verschwinden, welche einem 

 baldigen Absterben eütgegen gehen, als aus solchen, 

 welche eine längere Lebensdauer besitzen. Dass aber 

 der Gerbstofl' wieder als Baumaterial in den Stoffwechsel 

 eintrete, bezweifelt der Verf. auf Grund eigener Beob- 

 achtungen und der Augaben von Kraus. 



Besonderes Interesse hat der von Herrn Büsgen 

 geführte directe Nachweis des Ueberganges von 

 Zucker in Gerbstoff. Dieser Beweis wurde in ähn- 

 licher Weise, wie der für die Bildung der Stärke aus 

 Zucker geführt. Theile von Schaftenblättern verschie- 

 dener Pflanzen wurden mit der Oberseite auf eine 

 lOprocentige Traubenzuckerlösung gelegt, nachdem 

 durch Einschnitte in die Hauptuerven etc. der Lösung 

 das Eindringen erleichtert worden war. Stücke derselben 

 Blätter kamen gleichzeitig iu der nämlichen Weise auf 

 Wasser zu Hegen, — eine nothwendige Controlmassregel, 

 weil manche Blätter nach dem Abschneiden noch im 

 Dunkeln ihren Gerbstoftgeh.alt etwas vergrössern können. 

 Das Ergebniss der Versuche war bei vier- bis sechs- 

 tägigem Aufenthalt der Blätter auf den Flüssigkeiten 

 (im dunklen Räume) eine starke Zunahme des Gerbstoö- 

 gehaltes. Wenn hierdurch die Bildung von Gerbstoff 

 aus Traubenzucker im Blatte als bewiesen anzusehen ist, 

 so bleibt noch dahingestellt, durch welche Zwischen- 

 stufen oder unter Mitwirkung welcher im Blatte vor- 

 handener Verbindungen dieselbe erfolgt, ferner ob der 

 Gerbstofl' auch aus anderen Substanzen entstehen kann. 

 F. M. 



