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Naturwissenschaftliehe Rundschau. 



No. 19. 



Es ist bekannt, dass die mit Elektroden versehenen 

 Geissler'schen Röhren im Zustande höchster Evacuirung 

 der elektrischen Ladung keinen Durchgang gestatten. 

 Diese Erscheinung ist viel discutirt worden. Einige 

 Physiker erklärten sie durch die Nichtleitung desVacuum, 

 audere hingegen betrachteten das Vacuum als guten 

 Leiter und nahmen au, dass an der Oberfläche der Elek- 

 troden ein grosser Uebergangswiderstand bestehe. Da 

 aber in den hier beschriebenen Versuchen keine Elek- 

 troden vorhanden waren, konnte auch von einem Ueber- 

 gangsvviderstande keine Rede sein. Nun zeigte aber der 

 Versuch, dass, wenn man den Druck unter 1mm er- 

 niedrigte und die Verdünnung bis aufs Aeusserste trieb, 

 die Hüllröhre wieder dunkel und die innere Röhre 

 leuchtend wurde. Das Aussehen war wiederum ganz so, 

 wie da der Druck in der äusseren Röhre dem der 

 Atmosphäre gleich war. Das vollkommene Vacuum 

 wirkte nicht mehr als Schirm, weil es kein Leiter 

 des elektrischen Stromes ist. 



E. Baniberger und W. Lodter: Ueber alicyclisches 

 /?-Tetrahy dronaphtol und secundäre Ring- 

 alkohole. (Berichte d. deutsch, ehem. Gesellsch., 1890, 

 Bd. XXIII, S. 197.) 



Wir haben früher an dieser Stelle (Rdsch. IV, 354) 

 über die interessanten Beziehungen berichtet, welche 

 Herr Bamberger zwischen den chemischen Eigen- 

 schaften und der Constitution hydrirter Naphtylamiue 

 aufgefunden hat. Im Anschluss daran möge heute auf 

 neuere Arbeiten der Herren Bamberger nud Lodter 

 hingewiesen werden, aus denen sich ganz ähnliche Be- 

 ziehungen für die entsprechenden Hydroxylverbindungeu 

 ergeben. 



Herr Bamberger hatte früher gezeigt, dass die- 

 jenigen vierfach hydrirten basischen Abkömmlinge des 

 Naphtalins, bei denen die additioneilen Wasserstoff- 

 atome in die nicht substituirte Hallte des Naphtalin- 

 molecüls eingetreten sind, also z. B. die Verbindung 

 H, H 



, vollkommen aromatischen Charakter be- 



Ha H 



sitzen und der Muttersubstanz, dem Naphtylamin, ähneln; 

 dass dagegen durch Eintritt der WasserstoÖ'atome in die 

 substituirte Hälfte Basen entstehen, welche, wie z. B. 

 H Hj 



h/\/Snh3.h 



der Körper , ganz den Basen der Fett- 



H Ha 



reihe gleichen. 



Den Herren Bamberger und Lodter ist es jetzt 



H H 



H^Y^OH 

 gelungen , auch aus dem /?-Naphtol | 1 | zwei 



H! 



Y^-^' 



H 



H 



isomere, vierfach hydrirte Körper darzustellen, welche 



einen analogen bemerkenswerthen Unterschied zeigen. 



Ha H 



H,/Y^OH 

 Das „aromatische" Tetrahydro-/5-Naphtol | 



"^\/\/ 

 Ha H 



ist ein echtes Phenol, denn es löst sich in Alkalien, 



wird durch Kohlensäure aus diesen Lösungen wieder 



ausgefallt und liefert mit Diazosalzen Azofarbstoffe. 

 Demgegenüber verhält sicli das isomere „alicyclische" 



H H, 



Tetrahydro - ß - Naplitol 



H'^'^,/'\h.OH 



H 



H H, 



JH„ 



vollkommen wie 



ein Fettalkohol: es ist unlöslich in wässerigem Alkali, 

 die Hydroxylgruppe wird sehr leicht durch Halogene 

 ersetzt, es verbindet sich mit Phenylcyanat zu einem 

 Urethan , sein Natriumsalz liefert mit Schwefelkohlen- 

 stoff ein xanthogensaures Salz, und die Fähigkeit, Farb- 

 stoffe zu bilden , welche die Muttersubstanz auszeichnet, 

 ist vollständig verschwunden. 



Das alicyclische Tetrahydro-/J-Naphtol steht übrigens 

 nicht isolirt da, sondern ist seiner chemischen Natur 

 nach nahe verwandt mit den wichtigen Substanzen 



Borneol 



H, 



Ha 



/ 



\ 



CH 



H, 



TT und Menthol 



<ÜH H^' 



h„/\h: 



Uli ■ 



H.CH, 



Auch 



diese lieiden Verbindungen enthalten die charakteristische 

 und zeigen daher in vielen Punkten 



p r^H 



Gruppe t,<j^)y 



ein völlig analoges Verhalten. In diesen „secundären 

 Ringalkoholen", wie die Herren Bamberger und 

 Lodter diese Körper bezeichnen, liegt eine neue, inter- 

 essante Klasse von Alkoholen vor, welche vor Allem da- 

 durch ausgezeichnet sind, dass sie die Eigenschaften 

 primärer, secundärer und tertiärer Alkohole in sich 

 vereinigen. An die primären Alkohole erinnern sie da- 

 durch, dass sie sich unter Aufspaltung des Ringes zu 

 Säuren oxydiren lassen, welche noch die gleiche Anzahl 

 von Kohlenstoft'atomeu enthalten wie die ursprüngliche 

 Substanz. Mit den secundären Alkoholen theilen sie die 

 Eigenschaft, durch gemässigte Oxydation in Ketone, wie 

 Kampfer und Menthon, übergeführt zu werden, doch 

 schreitet unter Umständen , wenn nämlich der Ring 

 wenig stabil gegen oxydirende Einflüsse ist, wie im 

 Tetrahydro -/J-Naphtol, die Oxydation jedesmal bis zur 

 Säure fort. Endlich kommt den secundären Ringalkoholen 

 in hohem Grade eine Eigeuthümlichkeit zu, welche als 

 Charakteristicum tertiärer Fettalkohole gilt, indem die- 

 selben mit bemerkcuswerther Leichtigkeit in ungesättigte 

 Kohlenwasserstoffe und Wasser zerfallen. Ein eingehen- 

 des Studium der eben skizzirten merkwürdigen Körper- 

 klassen dürfte daher noch manche in theoretischer Be- 

 ziehung interessante Ergebnisse liefern. A. 



A. Sauer: Ueber die äolische Entstehung des 

 LÖSS am Rande der norddeutschen Tief- 

 ebene. (Zeitschrift für Naturw., 1889, Bd. LXII, S. A.) 



In dem Streite über die Entstehung des Löss (der 

 wohl nur wegen der zu weit getriebenen Verallgemeine- 

 rungen noch immer lebhaft geführt wird) nimmt Herr 

 Sauer in einem auf der Heidelberger Naturforscher- 

 Versammlung gehaltenen Vortrage für die äolische Ent- 

 stehung dieser eigenthümlichen Oberflächenbildungeu 

 Partei, wenigstens soweit es sich um den Raud der 

 norddeutschen Tiefebene handelt. Er tritt speciell einer 

 jüngst erschienenen Abhandlung des Herrn Wahu- 

 schaffe entgegen, der für diese Gebiete die Entstehung 

 des LÖSS durch Flussablageruugen zu beweisen suchte. 

 Die Argumente des Herrn Sauer stützen sich auf 

 Specialstudien, welche er bei der geologischen Landes- 

 aufnahme von Sachsen an ausgedehnten Lössablagerungen 

 gemacht hat. An dieser Stelle sollen nur kurz die 



