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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 21. 



tragung von Molecül zu Molecül nur unter Dissociatiou 

 derselben erfolgen kann. Diese Auflassung wird durch 

 die vorstehend mitgetheilten Versuchsergebnisse ge- 

 stützt. Wird nämlich die Luft leitend, während in ihr 

 Ozon gebildet wird, so kann dies mit der bei der Ozon- 

 bildung stattfindenden Spaltung der Sauerstoffmolecüle 

 in Zusammenhang stehen. 



W. Spring: Ueber die Geschwindigkeit des Auf- 

 lösens einiger mineralischen Carbonate in 

 Säuren. (Bulletin de la Societe chimique de Paris, 1890, 

 Ser. 3, T. III, p. 174.) 

 Die Geschwindigkeit, mit welcher ein Carbonat sich 

 in einer Säure auflöst, hängt in erster Reihe von der 

 Verwandtschaft der Säure zu der Base des Carbonats ab. 

 Man durfte jedoch mit Recht vermuthen, dass auch die 

 physikalischen Eigenschaften des Carbonats nicht ohne 

 Einfluss auf die Geschwindigkeit der Lösung sein werden; 

 und zur Prüfung dieser Vermuthung nahm sich Herr 

 Spring vor, an eine Beobachtungsreihe mit isländischem 

 Kalkspath (Rdsch. 11, 430) ähnliche Messungen an anderen 

 Carbonaten anzuschliessen. Sollten aber mit einander 

 vergleichbare Resultate erzielt werden, dann musste man 

 unter den Objecten eine Auswahl treffen und nur be- 

 stimmte grosse Krystalle zu den Versuchen wählen, da 

 Conglomerate kleiner, verschieden orientirter Krystalle, 

 wie die Versuche an Mai-mor gezeigt hatten (Rdsch. II, 

 238) verschiedene Auflösungsgeschwindigkeiten darboten, 

 selbst wenn sie einem Blocke entstammten , was bei 

 singulären Krystallen, wie dem isländischen Späth , nie- 

 mals eintritt, wenn die Temperatur und die Orientirung 

 des Krystalles zu der angreifenden Säure dieselben bleiben. 

 Dem Verfasser standen für die beabsichtigten Mes- 

 sungen folgende Krystalle in erforderlicher Grösse zur 

 Verfügung: Aragonit, Witherit , Dolomit, Smithsouit, 

 Cerusit, Azurit und Malachit. Als lösende Säure wurde 

 eine 10 prooentige Chlorwasserstoö'säure oder eine äqui- 

 valente Salpetersäure benutzt. Die Lösungsgeschwindig- 

 keif en wurden gemessen durch die Zeiten , welche ver- 

 strichen bis 25 com Kohlensäure vom Quadratcentimeter 

 der angegriffenen Fläche bei der fortschreitenden Reaction 

 entwickelt wurden. Es bedarf hier keiner weiteren Aus- 

 führung, dass die Messungen unter Ausschluss der vielen 

 leicht zu übersehenden Störungen angestellt worden, eine 

 Reihe bei der Temperatur 15", eine zweite bei 35". Das 

 Resultat der Versuche war folgendes : 



Alle angeführten Carbonate lösten sich ebenso schnell 

 in der Salzsäure, wie in der Salpetersäure. Wenn es ge- 

 stattet wäre, diese Bemerkung zu verallgemeinern, so 

 könnte man sagen, dass die Lösungsgeschwindigkeit un- 

 abhängig ist von der chemischen Natur der einbasischen 

 unorganischen Säure; oder auch die Lösungsgeschwindig- 

 keit iBt eine constante Grösse für jede Carbonat-Species. 

 Der Vorgang scheint also vorzugsweise von physikalischen 

 und nicht von chemischen Factoren abzuhängen. 



Mit der Temperatur nimmt die Lösungsgeschwindig- 

 keit schnell zu , aber in einer für jedes Carbonat ver- 

 schiedenen Weise. Herr Spring giebt für dieses Ver- 

 hältniss eine Exponential- Gleichung, aus welcher sich 

 für die untersuchten Carbonate Werthe ergeben, welche 

 lehren, dass der Einfluss der Temperatur beim Witherit 

 grösser ist als lieim Malachit. Jedenfalls aber muss hier- 

 aus gefolgert werden , dass eine ^'ergleichung der Auf- 

 lüsungsgeschwindigkeiten der Carbonate bei einer be- 

 stimmten Temperatur keine allgemeine Gesetzmässigkeit 

 ergeben kann. Nur relative Werthbestimmungeu lassen 

 sich durch solche Vergleichungen erzielen, welche gleich- 

 wohl nicht ohne Interesse sind. Denn vergleicht man 

 die Auflösungsgesohwindigkeit der hier untersuchten Kry- 



stalle mit der des isländischen Späths bei 15", so findet 

 man beträchtliche Verschiedenheiten; der Dolomit z. B. 

 löst sich 40 Mal langsamer als der Späth. Ofi"enbar kann 

 die Ursache hiervon nicht bloss in der chemischen Natur 

 der Carbonate begründet sein, vielmehr liegt hier eine 

 complicirte, noch erst weiter aufzuklärende Wirkung vor. 

 Zeichnet man die Curveu der Auflösungsgeschwindig- 

 keiteu der Carbonate, indem man als Ordinalen die Ge- 

 schwindigkeiten und als Abscissen die Concentratiouen 

 der Säure nimmt, so erhält man sehr nahe gerade Linien. 

 Die Geschwindigkeit ist also umgekehrt proportional der 

 Concentration der Säure. Aber der Schnittpunkt der 

 Curve mit der Abscissenaxe liegt nicht an dem Punkte, 

 welcher der Concentration entspricht, sondern er fällt 

 um so mehr von ihm ab , je langsamer das betrefi'ende 

 Carbonat sich löst. Für jeden Körper giebt es danach 

 eine Concentration, von welcher an die Auflösung nicht 

 mehr proportional der Concentration erfolgt; tnan kann 

 sogar sagen, dass bei einer hinreichend schwachen Con- 

 centration der Lösungsvoi'gaug factisch Null zu sein 

 scheint. Dies scheint wichtig, denn es würde zeigen, dass 

 die natürlichen Carbonate sich nur angreifen lassen, wenn 

 die Säure durch ihre Masse wirkt. 



L. Errera: Ueber die mikrochemische Unter- 

 scheidung der Alkaloide und der Protein- 

 stoffe. (Annales de la Societe beige de microscopie 

 [Memoires], T. 13, 2e fasc, 1889.) 

 Einige durch besondere und charakteristische Reac- 

 tionen ausgezeichnete Alkaloide lassen sich sehr leicht 

 mikrochemisch nachweisen. Bei anderen hingegen, wo 

 man zu den allgemeinen Reactionen greifen muss, ist 

 der Nachweis schwieriger. Denn wie Herr Errera 

 zeigt, wirken die betreflenden Reagentien nicht nur auf 

 die Alkaloide, sondern auch auf die meisten Protein- 

 stoffe. Um dennoch beide Gruppen von Substanzen 

 uuterscheiden zu können, benutzt Verfasser eine Lösung 

 von 1 g krystallisirter Weinsäure in 20 ccm absolutem 

 Alkohol. Diese Flüssigkeit löst die Alkaloide und schlägt 

 zugleich die Proteinstofi'e nieder. 



Das Verfahren ist folgendes : Von den zu unter- 

 suchenden Geweben , in welchen man mit den all- 

 gemeinen Reagentien Niederschläge hervorgerufen hat, 

 werden Schnitte mit wenigstens einer Schicht unver- 

 sehrter Zellen hergestellt und in Weinsäuren Alkohol 

 gebracht, worin sie einige Zeit bleiben (bei dünnwandigen 

 Zellen gewöhnlich eine halbe Stunde). Von Zeit zu 

 Zeit werden sie herausgenommen, einen Augenblick in 

 destillirtes Wasser gebracht und mit den allgemeinen 

 Reagentien: Jod, Jodkalium, Quecksilberjodid, Phosphor- 

 molybdänsäure u. s. w. behandelt. Waren Alkaloide 

 vorhanden, so sind dieselben durch die Weinsäure ent- 

 fernt worden und die allgemeinen Reactionen treten 

 nicht mehr ein; handelt es sich dagegen um Protein- 

 stofl'e, so bleiben dieselben in den Zellen, und man er- 

 hält die Reactionen wie vorher. 



. Mit Hilfe dieses Verfahrens zeigt Herr Errera 

 unter anderem, dass die in reifen Zygosporen des Köpf- 

 chenschimniels (Mucor Mucedo) vorhandene Substanz, 

 welche mit den allgemeinen Alkaloidreagentieu einen 

 Niederschlag giebt, kein Alkaloid, sondern ein Protein- 

 stotf, und zwar ein Globulin oder ein Gemenge von 

 Globulinen ist. F. M. 



L. Hermann: Ueber das Verhalten der Vocale 

 am neuen Edison'schen Phonographen. 

 (Pflüger's Archiv für Physiologie, 1890, Bd. XLVII, S. 42.) 

 Bereits mit dem älteren Phonographen waren viel- 

 fach Versuche darüber angestellt, ob die Klangfarbe 



