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Na tu rwiBsenschaft liehe Rundschau. 



No. 24. 



der Potentialdifferenz einige Secunden oder Minuten 

 nach dem Eintauchen ausgeführt. 



Zwischen den Werthen, welche man für IIjL er- 

 halten, und den chemischen Aequivalenten der ein- 

 getauchten Metalle und der Metalle, welche in die 

 Zusammensetzung der Lösungen eingehen , stellten 

 sich Beziehungen heraus, welche sehr umfassend 

 untersucht worden sind. Mit destillirtem Wasser 

 waren die Potentialdifferenzen bei der Berührung 

 mit einem Metall im Moment des Eintauchens un- 

 gemein gering; sie änderten sich mehr oder weniger 

 schnell, wenn die Dauer des Eintauchens wuchs. 

 Hieraus folgt, dass die Potfntialdifferenz bei der Be- 

 rührung zwischen einem Metall und einer Salzlösung 

 eigentlich nur von dem in der Lösung enthaltenen 

 Salze herrührt. 



Bei den Salzlösungen zeigte sich in Betreff des 

 Verdünnungsgrades, dass die Differenz 31 L sich 

 ändert mit dem Gewicht des im Liter destillirten 

 Wassers enthaltenen Salzes. Die Aenderung ist eine 

 langsame, wenn mau die gesättigte Lösung mit 

 Wasser verdünnt. Im Allgemeinen wächst MjL, 

 wenn die Salzmenge abnimmt. Ein Minimum des 

 Werthes von MjL zeigte sich bei 100 g Kupiersulfat 

 im Liter Wasser, wenn Kupfer in Kupfersulfat tauchte, 

 und bei 600 g Zinksulfat im Liter Wasser, wenn Zink 

 in diese Lösung tauchte; beim Nickel und Nickel- 

 sulfat zeigte sich kein solches Minimum. Vergleiclit 

 man Lösungen von Nitraten, Sulfaten und Chlorüren 

 eines Metalls mit einander, wenn dasselbe Metall 

 eingetaucht ist, so findet man im Allgemeinen, dass 

 die Potentialdifferenz um so grösser ist, je grösser 

 das Aequivalent der Säure oder des elektropositiven 

 Elementes des Salzes ist; Nickel in Nickelnitrat macht 

 von dieser Regel eine Ausnahme. 



Der Einfluss der Natur des gelösten Salzes zeigte 

 sich in folgenden Gesetzmässigkeiten: Die Poteutial- 

 differenz zwischen einem Metall und den Lösungen 

 verschiedener Sulfate ist proportional dem Aequi- 

 valent des Metalls im Salze, wenn die Formel des 

 Salzes MO, SO3 ist, und proportional dem doppelten 

 Aequivalent, wenn das Salz der Formel M.>0;) 3 SO3 

 entspricht. Bleibt die Salzlösung unverändert, wäh- 

 rend verschiedene Metalle angewendet werden, so 

 wächst die Poteutialdifferenz, wenn das Aequivalent 

 des eingetauchten Metalls abnimmt. Sind die 

 Metalle und die Lösungen verschieden, so ist das 

 Verhältniss der Potentialdifferenzen zweier Metalle 

 in Beiührung mit den Lösungen von Sulfaten der- 

 selben Gattung, aber verschiedener Art, constant. 



M/Li_M/L, 



oder ,^1 .-^ = 



etc. Die Potentialdifferenz zwi- 



Jf'/Xi 3I'/L.2 

 sehen einem Metall und einer Lösung des Nitrats des 

 eintauchenden Metalls nimmt ab, wenn das Aequi- 

 valent des Metalls abnimmt; bei Lösungen der Sulfate 

 nimmt hingegen die Potentialdifferenz zu bei ab- 

 nehmendem Aequivalent des Metalls; Kupfer und 

 Nickelchlorür von der Zusammensetzung MGI ver- 

 halten sich wie die Nitrate. 



Zu den Bildungswärmen der Salze und zu der 

 Anzahl der Calorien, welche der Zersetzung der Salze 

 entsprechen, stehen die Potentialditferenzen der in 

 ihre Lösungen tauchenden Metalle in keiner Be- 

 ziehung. Ebenso wenig zeigen isomorphe Salze Aehn- 

 lichkeiten der Potcntialdifferenzen. 



Schliesslich ergaben die Versuche, dass das Medium, 

 in welchem die Versuche ausgeführt werden, von 

 Einfluss ist. Denn die Messungen haben im Grunde 

 genommen nicht den Werth L/i(f ergeben , sondern, 

 wenn man das isolirende Medium mit / bezeichnet, 

 so hat man die Summe der Spannungen I/L -\- 

 LjM -f- Mjl gemessen. Wurden nun statt Luft 

 Kohlensäure, Stickstoff, Sauerstoff, Wasserstoff und 

 rectificirtes Petroleum als Isolatoren angewendet, so 

 zeigte sich ein sehr entschiedener Einfluss auf den 

 Werth jener Summe. Sind die Gase ohne ehemische 

 Wirkung, so ändert sich diese Summe in der Regel 

 nur um 0,0.'j Volt. 



J. Felix und H. Lenk: Beiträge zur Geologie 

 und Paläontologie der Republik Mexiko. 

 (1. Tlieil, Leijizig 1889. Verlas von Arthur Felix. Mit 

 1 Liclü.liuck-Titelljild und 3 T.ifcin in Karbendiuck. VIII, 

 116 S. 4".) 



Seit den Zeiten A. v. Humboldt's ist, wie die 

 Verfasser in ihrem Vorwort hervorheben , für die 

 Geologie und physische Landeskunde Mexikos ver- 

 hältnissmässig nur wenig geschehen , und es ist des- 

 halb die vorliegende Schrift mit Freuden zu begrüssen. 

 Auf ausgedehnten Reisen haben jene sich eine gründ- 

 liche Kenntniss des merkwürdigen Landes erworben, 

 indem Herr Felix mehr auf die paläontologischen, 

 Herr Lenk besonders auf die mineralogisch- 

 petrographischen Fragen sein Augenmerk richtete. 

 Die schön ausgestattete , mit Karten , Profileu und 

 einer photographischen Abbildung des Popocatepetl- 

 Gipfels versehene Schrift zerfällt in drei Tbeile: 

 einen einleitenden, der die Oberflächengestaltung des 

 Freistaates in allgemeinen Umrissen schildert, in 

 eine eingehende Schilderung der centralmexikani- 

 schen Reihenvulkane und eine specicll -geognostische 

 Charakteristik des „Valle de Mexico". Dazu kommt 

 noch ein Verzeichniss von Ilöhenkoten , welches 

 den iu dieser Hinsicht durchaus über keinen Ueber- 

 fluss verfügenden Geographen sehr erwünscht sein 

 wird. 



Eine eingehende Besprechung würde an diesem 

 Orte um so weniger am Platze sein , als die einen 

 grossen Theil des Ganzen erfüllende Gesteiusbeschrei- 

 bung kaum einen Auszug gestattet. Der Bericht- 

 erstatter begnügt sich deshalb, gewisse Punkte namhaft 

 zu machen, welche für die physikalische Erdkunde 

 im Allgemeinen von Wichtigkeit zu sein scheinen. 

 Die Vulkane sind zum sehr bedeutenden Theile — der 

 Popocatepetl fast gänzlich — aus Hypersthen-Andesit 

 zusammengesetzt, indem nur die Flanken des Kegels 

 mit Aschen- und Tuffmassen in Form eines dünnen 

 Mantels belegt sind; neben dem erwähnten jung- 

 vulkanischen Gesteine tritt nur noch der Basalt 



