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Katurwissenschaft liehe Rundschau. 



No. 28. 



was ilie Beobachtungen der Flecke ergeben hatten, 

 nämlich, dass die Rotationszeit der verschiedenen 

 Zonen der Sonnenoberfliiche nicht dieselbe bleibt, dass 

 vielmehr die Aequatorzone ihren Umlauf in der 

 kürzesten Zeit beendet und die Rotationszeit mit der 

 Breite zunimmt. Aber die Flecke, welche mau länger 

 als eine Rotationsperiode beobachten kann, uud die 

 sich daher zur Untersuchung der Sonnenrotation sehr 

 gut eignen, zeigen sich nur sehr ausnahmsweise jen- 

 seits von 35' der Breite und niemals jenseits von 45", 

 die höchste Breite , in welcher man überhaupt einen 

 Fleck jemals gesehen, erreicht nicht 55"; über die 

 Rotation der beiden Calotten zwischen 55" und den 

 Polen war bisher nichts Sicheres bekannt. Es ist 

 daher als wesentlicher Fortschritt zu begrüssen, dass 

 Herrn Duner's Messungen bis zum 75" der Sonnen- 

 breite reichen, und somit die Rotation der Sonnen- 

 oberfläche bis in die Nähe der Pole gemessen ist. 



Herr Duner vergleicht noch seine Beobachtungen 

 mit den von Faye und Spörer aufgestellten For- 

 meln, welche die Rotationswinkel als Function der 

 Breite darstellen, und findet für drei Formeln Ueber- 

 einstimmungen , deren Fehler noch innerhalb der 

 Beobachtuugsfehler liegen ; am kleinsten sind die 

 Abweichungen bei der Formel: 



^cos(p = [8,596 -{- 5,522 cos 9 — 0J59sinq>] cos (f. 



Die spectroskopischen Beobachtungen geben eine 

 etwas kleinere Rotationsgeschwindigkeit als die 

 Flecken -Beobachtungen. 



E. Bamberger: Beiträge zur Theorie sechs- 

 gliedriger Ringsy stera e. (Lieliiij's Annaleii 

 der Chemie, 1890, Bd. CCLVII, S. 1.) 



Bereits mehrfach (Rdsch. IV, 354; V, 24Ö) haben 

 wir unsere Leser auf die interessanten Arbeiten des 

 Herrn Bamberger aufmerksam gemacht, durch 

 welche eigenthüraliche Gesetzmässigkeiten, die bei 

 verschiedenen hydrirten Naphtalinabkömmlingeu be- 

 stehen, aufgedeckt worden sind. Herr Bamberger 

 hat nun vor Kurzem eine umfangreiche Abhandlung 

 über denselben Gegenstand veröftentlicht, in welcher 

 er die theoretischen Schlüsse aus seinen zahlreichen 

 Einzeluntersuchungeu zieht. Aus derselben geht her- 

 vor, dass die früher besprochenen Regelmässigkeiten 

 nur einzelne Fälle eines weit allgemeineren Gesetzes 

 sind, dessen Auffindung ein ganz neues Licht über 

 ein weites Gebiet der Chemie zu verbreiten verspricht. 

 In Anbetracht der hervorragenden Wichtigkeit des 

 Gegenstandes sei es gestattet, etwas ausführlicher 

 auf die Bam berge r'scheu Deductionen einzugehen, 

 auf die Gefahr hin, an einzelnen Stellen vielleicht 

 etwas zu tief in chemische Details zu gerathen. 



Unsere Leser werden sich erinnern, dass Herr 

 Bamberger festgestellt hat, dass bei der Hydrirung 

 der Basen und Phenole der Naphtaliureihe vermittelst 

 metallischen Natriums und siedenden Amylalkohols 

 stets vier Wasserstoffatome , niemals mehr und nie- 

 mals weniger, in das Molecül der betreffenden Ver- 

 bindung eintreten. Diese vier Wasserstoffatome ver- 



theilen sich ferner nie auf beide Kohlenstoffsysteme 

 des Naphtalins, sondern suchen zusammen eins der- 

 selben auf. Je nachdem der Eintritt in das sub- 

 stituirte oder in das nicht substituirte System er- 

 folgt, entstehen ganz verschiedenartige Substanzen. 

 Im ersten Fall — bei der „alicyklischen" Ilydriruug 

 — entstehen Körper von der allgemeinen Formel 

 H, 



H.X 

 Ha 



welche sich vollkommen den ent- 



H, 



sprechenden Fettkörpern analog verhalten. Im 

 anderen Falle dagegen — bei der „aromatischen" 

 Hydrirung — behalten die entstandenen Körper 



H2 



h/\/\x 



den aromatischen Charakter bei. Wer- 

 H., 



H., 



den endlich Naphtalinderivate reducirt, welche in 

 beiden Kernen Substituenten besitzen, so erhält man 

 H.NHa 



Körper, wie z. B. 



IL, 

 H,' 



welche die P]igen- 



NH., Hj 

 Schäften der aliphatischen uud der «aromatischen Sub- 

 stanzen in sich vereinigen. Diese Regelmässigkeiten 

 treten nicht nur bei den Phenolen und Basen der 

 Naphtaliureihe , sondern ebenso bei allen übrigen 

 Abkömmlingen des Naphtalins zu Tage. 



Bei einer genaueren Untersuchung der verschie- 

 densten Hydrirungsproducte hat indessen Herr Bam- 

 berger weitere, vielleicht noch interessantere Gesetz- 

 mässigkeiten aufgefunden. 



Zunächst wurde festgestellt, dass bei der eben 

 erwähnten „aromatischen Hydrirung" die nicht 

 hydrirte Naphtalinhälfte ihren aromatischen Cha- 

 rakter nicht nur bewahrt, sondern sogar eine Ver- 

 stärkung desselben eintritt, derart, dass der neu ent- 

 standene Körper sich nicht mehr wie ein Abkömmling 

 des Naphtalins, sondern wie ein einkerniges Benzol- 

 derivat verhält. So steht z. B. das aromatische 



H., NHä 



Tetrahydro - k - naphtylamin 



NH., 



dem Anilin 



viel näher, als dem nicht hydrirten «-Naphtyl- 

 NH.J 



Herr Bamberger erläutert 



diesen Satz an einer Reihe schlagender Beispiele, von 

 denen hier nur einige hervorgehoben werden sollen. 



