368 



NaturwisBenBchaft liehe Rundschan. 



No. 29. 



Für das Gesetz der Elektricitätsleitung durch 

 heisse Gase hatte Blondlot (Rdsch. II, 137) ge- 

 funden, dass in Luft das Ohm 'sehe Gesetz nicht 

 gültig sei. Versuche, welche Herr Thomson mit 

 Chlorwasserstoff' angestellt, ergaben, wenn auch 

 keine exacten Messungen möglich waren wegen der 

 Schwierigkeit, die Temperatur constant zu erhalten, 

 dass diese Gase wohl dem Ohm'schen Gesetze folgen. 



Die Temperatur der in dem erhitzten Gase befind- 

 lichen Elektrode war auf die Elektricitätsleitung von 

 Eiufluss. Es war gleichgültig, nach welcher Methode 

 der Versuch angestellt wurde; wenn man eine kalte 

 Elektrode in das heisse Gas brachte, so wurde der 

 Strom nicht hiudurchgeleitet; erst nachdem die Elek- 

 trode glühend geworden, zeigte das Galvanometer 

 eine Ablenkung. Das Wesen dieses Einflusses will 

 Verf. durch weitere Experimente ausmitteln. 



In den heissen Gasen , welche gut leiten , konnte 

 durch verschiedene Versuchsauorduungeu ein Unter- 

 scliied in dem Verhalten der positiven und negativen 

 Elektrode nicht nachgewiesen werden ; ein solcher 

 Unterschied macht sich aber sowohl bei der Ent- 

 ladung in Vacuum-Uöhren, als bei der Leitung durch 

 Flammen bemerkbar. Wir sehen hieraus, dass trotz 

 der guten Leitungsfähigkeit der Flammen und ob- 

 wohl sie heisse Gase enthalten , die Verhältnisse hier 

 complicirter sind, als in den einfach erhitzten Gasen. 



Eine grosse Reihe von Versuchen wurde mit ver- 

 schiedenen Gasen, und zwar Jod, Jodwasserstoff, Chlor- 

 wasserstoff, Natrium- und Kaliumdampf angestellt, 

 bei welchen man den Zweck verfolgte, nachzuforschen, 

 ob der Durchgang derElektricität durch diese Gase eine 

 Polarisation der Elektroden veranlasse. Sämmtliche 

 Versuche führten zu negativen Resultaten. Nun ist 

 zwar bekanntlich mit der Spaltung der Elektrolyte 

 in Ionen immer eine elektrolytische Polarisation ver- 

 knüpft. Aber in den heissen Gasen sind die Molecüle 

 nach der hier aufgestellten Anschauung bereits in 

 ihre Ionen gespalten, so dass das Fehleu der Polari- 

 sation kein Widerspruch ist gegen ihre Anwesenheit 

 bei der Elektrolyse. 



Auf den ersten Blick könnte es scheinen, dass die 

 anders geartete und bessere Leituugsfähigkeit der- 

 jenigen Gase, welche sich dissociiren , im Vergleich 

 mit denen , welche es nicht thun , eine Stütze liefert 

 der Theorie , dass die Leitungsfähigkeit der Elek- 

 trolyte von der Anwesenheit freier Ionen in der 

 Flüssigkeit lierrühre. Bei näherer Prüfung kommt 

 jedoch Herr Thomson zum entgegengesetzten Schluss. 

 Der specifische Widerstand des Jod bei Gelbgluth ist 

 nämlich ungeheuer viel grösser als der einer Lösung 

 von Jodkalium, welche in der Volumeinheit diesellte 

 Zahl von Molecülen enthält wie das Gas, und man 

 müsste bei der .Annahme freier Ionen mit bestimmten 

 elektrischen Ladungen, das Entgegengesetzte erwarten, 

 da doch die Beweglichkeit im Gase nicht kleiner sein 

 kann, als in der Flüssigkeit. 



„Aus der Erwägung der vorstehenden Versuche 

 können wir", meint Herr Thomson, „den Schluss 

 ableiten, dass es die von den Molecülen verschiedenen 



Atome sind, welche bei der Fortführung der Elek- 

 tricität von einem Orte zum anderen Hilfe leisten, 

 und dass die Molecüle elektrisch inactiv sind." 



Zum Schluss wird noch die Frage erörtert, ob 

 die Molecüle ungesättigter Verbindungen dieselben 

 elektrischen Eigenschaften besitzen wie die Atome. 

 Versuche wurden zu diesem Zwecke mit N und 

 Ozon angestellt; dieselben ergaben aber, dass sich 

 diese ungesättigten Gase in keiner Weise verschieden 

 von der Luft verhielten. Die Molecüle dieser Gase 

 waren elektrisch neutral. Dies wäre nicht möglich, 

 wenn man annimmt, dass die Atome mit bestimmten 

 und gleichen Elektricitätsmeugen geladen sind, denn 

 dann müsste O3 , das Ozon-Molecül , eine resultirende 

 Ladung besitzen. 



H. ßosenbusch: lieber die chemischen Be- 

 ziehungen der Eruptivgesteine. (Mineralog. 

 u. petrogriiph. Mitth., 1889, Bd. XI, S. 144.) 



Der Standpunkt des für die Petrographie hoch- 

 verdienten Forschers in der Auffassung der Eruptiv- 

 gesteine ist bekanntlich dadurch gekennzeichnet, dass 

 er die Unterschiede in der structurellen Ausbildung 

 der chemisch und mineralogisch gleich oder wenig- 

 stens sehr ähnlich zusammengesetzten Grujapen (z. B. 

 Granit, Quarzporphyr und Liparit) nicht in einem 

 verschiedenen Eruptionsalter, sondern in der Ver- 

 schiedenheit der äusseren Bedingungen erkennt, unter 

 denen die Eruption erfolgte (Erstarrung in tiefereu 

 Regionen der Erdkruste oder Erguss über die Erd- 

 oberfläche). Auf dieser Anschauung basirt seine 

 Eintheilung der Eruptivgesteine in Tiefen-, Erguss- 

 und Ganggesteine (Rdsch. III, 208). Ist hierdurch 

 die Verschiedenheit der Structurverhältnisse in letzter 

 Instanz auf rein physikalische Verhältnisse zurück- 

 geführt — secundäre Processe der Metamorphose 

 werden meist mit in Rechnung zu ziehen sein — so 

 bleibt noch die Mannigfaltigkeit in dem stofilichen 

 Bestände der Eruptivmassen zu erklären, welche 

 dann die Erklilrung der Ausbildung in verschiedene 

 mineralogische Componenten von selbst involvirt. 

 Hierzu bieten sich nach dem heutigen Stand unserer 

 Kenntnisse zwei Annahmen: 1) Mischung zweier prä- 

 existireudcr, räumlich gesonderter und im Maximum 

 stofflich verschiedener Magmen und 2) Spaltung, d.h. 

 spontaner Zerfall eines ursprünglich einheitlichen, 

 chemisch gleichartigen Gesammtmagmas in zwei oder 

 mehrere chemisch differente Theilmagmen. 



Nachdem der Verf. gezeigt hat, dass jeder Ver- 

 such zur Berechnung der chemischen Zusammen- 

 setzung eines Gesteines durch Mischung aus zwei 

 Endgliedern zu keinem brauchbaren Resultate führt 

 und auch die Annahme, dass in den Eruptivgesteinen 

 nicht eine, sondern mehrere Mischungsreihen neben 

 einander vorhanden sind, dass man also nicht zwei, 

 sondern mehrere Urmagmen anzunehmen habe, un- 

 durchführbar ist, wendet er sich zur Spaltungs- 

 theorie. „Mag man sich das Urmagma im Erd- 

 innern, von welchem alle Eruptivmassen in letzter 

 Instanz abzuleiten sind, durch fortschreitende Oxy- 



