No. 34. 



Naturwisseuschaftliuhe Rundschau. 



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AdditiousproJucte, die sich bei derartigen Reac- 

 tionen auch bilden, sind sehr unbeständig uud zer- 

 setzen sicli leicht. 



Eine von Keknle seiner Zeit eigentlich zur Er- 

 klärung einer anderen Erscheinung aufgestellten 

 Hypothese zu Folge könnte man sich dies Verhalten 

 so erklären , dass die Doppelbindungen im Benzol 

 nicht als solche dauernd beständen , sondern sich in 

 einem fortwährenden Wechsel befänden, indem ein 

 KohlenstüfFatom bald mit dem einen , bald mit dem 

 anderen der zwei ihm benachbarten Kohlenstoffatome 

 verbunden ist. Abwechselnd besteht: 



CII 



GH 



GH 



GH 



CH 



CH^^CII 



und 



CH 



CH 



CH 



CH 



CH 



Nach dem Hin- und Herspringeu der zweiten Va- 

 lenzen wird diese Formel als Oscillationsforniel be- 

 zeichnet. 



Armstrong und Baeyer dagegen nehmen au, 

 dass im fertigen Benzol überhaupt gar keine Doppel- 

 bindungen enthalten sind, sondern dass jedes Kohlen- 

 stoffatom seine vierte Valenz frei in das Innere des 

 Benzolkerns entsende, woraus sich der Name dieser 

 Formel, „die ceutrische Benzolformel", erklärt. Diese 

 sechs Valenzen sättigen sich gegenseitig , ohne dass 

 eine einzelne speciell mit einer besonderen anderen 

 gebunden wäre. In ihr sind die Kohlenstoffatonie 

 so zu sagen dreiwerthig. Näheres über diese Frage 

 aber festzustellen, ist, wie Herr v. Baeyer meint, 

 nicht möglich, da wir nur im Stande sind, Atom- 

 verkettungeu etc. nachzuweisen , über das sonstige 

 Verhalten der Valenzen aber nichts wissen. 



Ganz anders als diese „idealen Beuzolderivate" 

 verhalten sich einige Abkömmlinge des Benzols, deren 

 Prototyp das Phloroglucin ist. Phloroglucin ist ein 

 Trioxybenzol von der Formel: 

 COH 

 CH-^^CH 



OHCL ^COH 

 GH 

 Bei vielen Reactionen verhält es sich aber wie ein 

 Körper, in dem drei CO -Gruppen enthalten sind. 

 Diesen Wechsel der Eigenschaften erklärt man sich 

 durch die Annahme einer Umlageruug innerhalb des 

 Phloroglucinmolecüls, bei der unter Aufhebung der 

 doppelten Bindungen die Hydroxylwasserstoffatome 

 an die benachbarten Kohlenstoffatome wandern: 

 C=0 



GH, 



CH, 



0=Gl JC=0 

 CH2 

 Hier hätten wir ein Benzolderivat, welches durch 

 den eben beschriebenen Uebergang beweist, dass in 



ihm drei Doppelbindungen enthalten sind. Phloro- 

 glucin und Benzol bilden die beiden Extreme , wie 

 Herr v. Baeyer meint, zwischen denen die ganze 

 Masse der Benzolderivate liegt. Er fast die Benzol- 

 theorie in folgenden Satz zusammen: 



„Benzol ist ein ans sechs GH-Gruppen gebildeter 

 Ring. Die Festigkeit der Bindung der einzelnen 

 Glieder hängt ab von der Natur und der Stellung 

 der Substitueuten. Eine Erklärung dieses Umstandes 

 kann jedoch noch nicht gegeben werden. Denkbar 

 ist, dass die Ursache in einer Erweiterung oder Ver- 

 engung des Ringes liegt." 



Der letzte Satz bezieht sich darauf, dass zwei 

 Kohlenstoffatome, die doppelt gebunden sind, einander 

 näher liegen, als zwei einfache gebundene. Ein Ring 

 mit drei Doppelbindungen würde demgemäss enger 

 und wohl auch fester sein, als ein Ring mit lauter 

 einfachen Bindungen. Der Druck, der den Ring zu- 

 sammenpresst, ertheilt ihm auch grössere Festigkeit. 

 Allerdings spricht dagegen, dass ein Dihydrobeuzol 

 CH 

 CH.,/^CH 



CH,. ^CH 

 CH 



den P'ettkörpern viel näher steht als dem Benzol, ob- 

 wohl er schon zwei Doppelbindungen besitzt. Erst 

 die Herstellung der dritten Doppelbindung würde 

 ßenzolcharakter erzeugen. 



Beide Formeln, die Kekulc vor 25 Jahren auf- 

 gestellt hat, sind also richtig, indem bald die eine, 

 bald die andere eine bessere Erklärung der Thatsachen 

 bietet. Die eine, die wir als „Kekule'sche Benzol- 

 formel" zu bezeichnen gewohnt sind, erklärt das 

 Phloroglucin und die ihm ähnlichen Derivate des 

 Benzols, die andere, die der centrischen Formel des 

 Herrn v. Baeyer entspricht, das Benzol selbst und 

 diejenigen seiner Derivate, die ihm in ihrem che- 

 mischen Verhalten gleichen. Btz. 



Augelo Mosso und Arnaldo Maggiora: Ueber 

 die Gesetze der Ermüdung. Unter- 

 suchungen an Muskeln des Menschen. 

 (Da Bois-Rey m ond's Archiv l'iii- Physiologie, 1890, 

 S. 89 u. 191.) 

 Während die Gesetze der Ermüdung arbeitender 

 Muskeln bisher fast ausschliesslich an Thiereu , und 

 zwar theils an ausgeschnittenen, theils an unver- 

 sehrten Muskeln derselben studirt worden sind, hat 

 Herr Mosso sich die Aufgabe gestellt, diese Unter- 

 suchungen an Muskeln des Menschen auszuführen. 

 Er hat für diesen Zweck zwei Apparate angegeben, 

 deren Beschreibung und eingehende Prüfung den 

 Gegenstand der ersten von Herrn Mosso verfassten 

 Abhandlung bilden, während die eigentlichen Mes- 

 sungen von Herren Maggiora im Laboratorium 

 des Herrn Mosso an verschiedenen Individuen an- 

 gestellt und in der zweiten Abhandlung beschrieben 

 sind. 



