No. 43. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Vor Allem scheint es nicht nöthig, sich in dieser 

 Frage ausschliesslich entweder für die Contaottheorie 

 oder für die chemische Theorie zu entscheiden. Hin- 

 gegen muss man, nach dem Vorgange von Pellat, 

 einen Unterschied machen zwischen der Potential- 

 differeuz und der elektromotorischen Kraft : erstere 

 ist die Arbeit, welche nur von den elektrischen 

 Kräften (der verschiedenen elektrisirten Punkte) aus- 

 geübt wird auf die Einheit der sich von einem Punkte 

 zum anderen bewegenden Elektricität; während die 

 elektromotorische Kraft eines Elektromotors die 

 Energie ist, welche dieser der Elektricitätseinheit, 

 die ihn durchsetzt, mittheilt, und diese Energie kann 

 sein die Umwandlung einer mechanischen, einer 

 thermischen oder einer potentiellen chemischen 

 Energie. Dieser Energieverbrauch kann den Werth 

 der elektromotorischen Kraft liefern. Der anfäng- 

 liche negative WärmeefFect, der in fast allen obigen 

 Ketten beobachtet worden, beweist, dass die Bewegung 

 der Elektricität hervorgebracht werden kann durch 

 die Potentialdifferenz des Contactes, und dass, wenn 

 die Energie der chemischen Reaction nicht hinreicht 

 für den zur Stromarbeit nothwendigen Verbrauch, 

 sehr wahrscheinlich ein Theil der merklichen ther- 

 mischen Energie sich in elektrische Energie um- 

 wandelt. 



Dieser negative Wärmeeffect und andere Resultate 

 beweisen, dai?s es vielleicht exacter ist, die Arbeit 

 der vom Strome bewirkten Zersetzung des Elektro- 

 lyten einer Kette als äquivalent aufzufassen der e. K. 

 der Polarisation, als der Verbindungswärme der 

 beiden Gase im gewöhnlichen Zustande; die Polari- 

 sation der Kette würde dann bei geschlossenem 

 Kreise nur herrühren von der e. K. des Contactes 

 des Wasserstoffes mit dem nicht angegriffenen Metall, 

 nnd obwohl ihr Werth stets geringer ist als die 

 primäre e. K. der Kette , strebt erstere doch die 

 Wirkung der zweiten bei der Stromerzeugung zu 

 vermindern. 



Die Abweichungen zwischen den gefundenen und 

 den berechneten Werthen der e. K. hängen entweder 

 davon ab , dass man für die Zersetzungswärme des 

 Elektrolyten einen nicht exacten Werth angenommen, 

 oder wahrscheinlicher, dass man als e. K. der Polari- 

 sation die genommen, welche der V ei-binduugswärme 

 der Hauptelemente im gewöhnlichen Zustande ent- 

 spricht, anstatt der e. K. der Berührungspolarisation 

 des einen von ihnen mit einer Elektrode. 



In einer Kette können nun verschiedene Umwand- 

 lungen vor sich gehen, unter denen die hauptsäch- 

 lichsten primäre und secundäre chemische Procesae 

 sind, die Ablagerung der frei gewordenen Substanzen 

 auf die Oberflächen der Elektroden, die Diffusion 

 der frei gewordenen Elemente und Gruppen und 

 ihre gegenseitigen Verbindungen, der Uebergang der 

 Gase vom activen in den gewöhnlichen Zustand, die 

 Aenderungen der Concentration der Elektrolyte in 

 der Xäbe der Elektroden. Von diesen Processen kön- 

 nen nun einige wirksam sein für die primäre e. K. 

 oder für die e. K. der Polarisation, und zwar wahr- 



scheinlich nur die, welche auf den Elektroden vor 

 sich gehen ; andere können unwirksam sein , aber 

 auf jeden Fall ist die AVirkung, welche aus allen von 

 ihnen veranlassten Wärraeschwankungen in der Kette 

 resultirt, bei der calorimetrisohen Messung merklich, 

 und das Resultat dieser wird dann nicht gleichen 

 Schritt halten mit der Messung der e. K. Daher 

 findet man, dass in einigen Fällen die Messung der 

 e. K. ein Resultat giebt, welches mit dem ans den 

 chemischen Wirkungen berechneten übereinstimmt, 

 in anderen nicht. 



Uebrigens ist das Thomson'sche Theorem auf 

 zwei Voraussetzungen basirt: erstens, dass keine 

 anderen Energiequellen vorhanden sind als die che- 

 mischen Vorgänge, zweitens, dass nur eine bestimmte 

 elektrolytische Reaction in einem Elektrolyten statt- 

 finden könne. Diese beiden Voraussetzungen treffen 

 aber für die hydroelektrischen Ketten nur in Aus- 

 nahmefällen zu, und nur in diesen Fällen, z. B. in 

 einer symmetrischen Daniell'schen Kette, findet man 

 hinreichende Uebereinstimmung zwischen Theorie 

 und Versuch. 



Endlich nimmt Herr Pagli an i mit Pellat an, 

 dass die Potentialdifferenz zwischen den Polen einer 

 Kette nur von dem Contact der beiden Metalle her- 

 rührt und modificirt wird von den Wirkungen, welche 

 die Medien, mit denen die Metalle in Berührung sind, 

 auf sie ausüben. Die Verschiedenheit der Werthe, 

 die man für ein und dieselbe Volta'sche Kette experi- 

 mentell findet und welche die abweichenden Resul- 

 tate der verschiedenen Forscher erklärt , sind be- 

 gründet in den verschiedenen Zuständen der 

 Oberflächen der Metalle, die hervorgebracht werden 

 durch die Medien, mit denen sie in Contact sind. 



A. F. W. Schimper: Zur Frage der Assimili- 

 rung der Mineralsalze durch die grüne 

 Pflanze. (Flora, 1890, Jalirg. 73, S. 207.) 



Die bisherigen Untersuchungen über Aufnahme 

 und Verarbeitung der Mineralsalze durch die Pflanze 

 sind mit Ausnahme einiger rein anatomischen Unter- 

 suchungen ausschliesslich von Chemikern ausgeführt 

 worden. Die dabei benutzten Methoden leiden an 

 dem Uebelstande, dass sie nur an den Gliedern einer 

 Pflanze in toto Verwendung finden können, eine 

 Trennung der einzelnen Gewebe nach ihrer Function 

 aber nicht zulassen. Es war daher die Absicht des 

 Verfassers , mit Hilfe mikrochemischer Methoden die 

 einzelnen Xährsalze von dem Augenblick ihres Ein- 

 dringens in die Pflanzen bis zu den Stätten ihres 

 Verbrauchs zu verfolgen, die Bedingungen der Assi- 

 milation der Mineralsäuren und die Bedeutung der 

 mit ihnen verbundenen Basen für den Stoffwechsel 

 festzustellen. 



Den zum Nachweis der einzelnen Elemente be- 

 nutzten mikrochemischen Reactionen lagen die von 

 Haushof er (Mikroskop. Reactionen, Braunschweig 

 1885) angegebenen Methoden zu Grunde; doch waren 

 dieselben für den vorliegenden Zweck modificirt 

 worden. Die Reactionen wurden theils an frischen 



