Naturwissenschaftliche Eundschau. 



Wöchentliche Berichte über die Fortschritte auf dem 

 Gesammtgebiete der Naturwissenschaften. 



Unter Mitwirkung 



der Professoren Dr. J. Bernstein, Dr. W. Ebstein, Dr. A. v. Koenen, 



Dr. Victor Meyer, Dr. B. Schwalbe und anderer Gelehrten 



herausgegeben von "W 



Dr. W. Sklarek. 



Verlag- von Friedrich Vieweg- und Sohn. 



Durch alle Buchhand- 



lungcu und Postanstalten 



zu bezielieo. 



Wöchentlich eine Nummer. 



Preis vierteljährlich 



4 Mark. 



V. Jalirs:. 



Braunschweig, 1. November 1890. 



No. 44. 



Inhalt. 



Chemie. Fortschritte auf dem Gebiete der Stereocliemie. 

 S. 557. 



Physik. Gustav Jäger: lieber die Wärmeleitungs- 



fäUigkeit der Salzlösungen. S. 560. 



Phj'siologle. A. Chauveau: Die aotive Elasticität des 

 Muskels und die Energie, die zu ihrer Bildung bei der 

 statischen und dynamischen Zusammenziehung ver- 

 braucht wird. S. 561. 



Kleinere .Mittheilungen. Albert A. Michelson: Ueber 

 die Anwendung von Interferenzmethoden auf astrono- 

 mische Messungen. S. 563. — J. Elster und H. Geitel: 

 Beobachtungen , betretfend die elektrische Natur der 

 atmosphärischen Niederschläge. S. 564. — Emilio 

 Oddone: TJeber die Aenderung des Volumens dielek- 



trischer Flüssigkeiten unter der Wirkung elektrischer 

 Kräfte zwischen den Armaturen eines Condensators. 

 S. 564. — W. V. Schroeder: üeber die Harnstoif- 

 bildung der Haifische. S. 565. — E. Lönnberg: Ueber 

 Amphiptj'ches Wagener oder Gyrocotyle urna. S. 565. 

 — E. I h n e : Phänologische Karten von Finnland. 

 S. 566. — F. Pax: Allgemeine Morphologie der 

 Pflanzen mit besonderer Berücksichtigung der Blüthen- 

 morphologie. S. 566. — K. L. B r a m s o n : Die 

 Tagfalter (Rhopalocera) Europas und des Kaukasus. 

 Analytisch bearbeitet. S. 567. — Carl Müller: 

 Medicinalflora. S. 567. 



Vermischtes. S. 568. 



Astronomische Mittheilungen. S. 568. 



Berichtigung. S. 56«. 



Fortschritte auf dem Gebiete der Stereo- 

 chemie. 



Referat nach neueren Arbeiten der Herren 



V. Meyer und K. Auwers, 0. Graebe, H. G. Beth- 



mann, A. v. Baeyer, A. Hantzsch und A. Werner, 



H. Goldschmidt, R. Bebrend. 



Bei ihren Untersuchungen über die Oxime des 

 Benzils C^Hs — CO — CO — CgHä waren die Herren 

 V. Meyer und K. Auwers auf eine Anzahl von Iso- 

 meriefällen gestossen, die sich den bis dahin bekannten 

 nicht als gleichartig anreihten. Denn die von ihnen 

 untersuchten Substanzen besassen die gleiche Structur 

 und enthielten kein asymmetrisches Kohlenstoffatom, 

 welch' letzteres, wie die Herren Le Bei und van't 

 Hoff vor längerer Zeit fanden, ebenfalls der Grund 

 einer feineren Isomerie sein kann. Wie in dieser 

 „Rundschau" (IV, 477) seiner Zeit berichtet worden 

 ist, stellten sie in ihrer Erklärung die Annahme auf, 

 dass die zwei einwerthig gebundenen Kohlenstofi'- 

 atome, welche die beiden Phenylgruppen des Benzils 

 mit einander verbinden, nicht, wie es die Wis- 

 licenus'sche Theorie verlangt, eine unbeschränkte, 

 freie Drehbarkeit um ihre gemeinschaftliche Axe be- 

 sitzen, sondern dass es verschiedene Ruhelagen giebt. 

 Während beim Beuzil selbst diese Art der Isomerie 

 nicht beobachtet werden konnte, die betreffenden Iso- 

 meren wohl auch kaum beständig sein würden, wie 

 wir sogleich sehen werden , stellte es sich heraus, 

 dass das Monoxim desselben 



CgHb 



c = Non 



I 



C = 



I 



C = NOII 

 und das Dioxim | 



C = NOH 



I, 



in mehreren verschiedenen Modificationen existiren 

 können. Da nämlich die Phenylgruppen einen an- 

 nähernd gleichen Grad von Negativit.'it besitzen, wie 

 die Oximidogruppen (= NOH), so besteht in dem 

 einwerthigen System 



-NOH 



CeHöN^ 



n 



ein viel grösseres Maass von Symmetrie, ein viel 



besseres Gleichgewicht, als in dem entsprechenden 



System des Benzils 



-0 



^"^^XcJ—l 



Während bei letzterem die stark ausgeprägten 

 Eigenschaften des Phenyls nur eine Ruhelage be- 

 dingen, sind deren bei den Oximen mehrere denkbar. 

 Bei den Dioximen würden sich dieselben durch fol- 

 gende Bilder darstellen lassen : 



NOH 



r 



c,-,n6-c-| 

 Lnoh 



,-rCl 



NOH 



NOII 



OHN 

 / 



\ 



\ä/ 



C0H5 



.Xi 



|— C— Cß Hj 

 OH 



