Nr. 9. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Man kann mechanische Kraft als scheerende 

 Spannung noch in einer anderen Weise verwenden, 

 um endothermische Veränderungen hervorzubringen. 

 In sehr einfacher Weise geschieht dies, wenn man die 

 Substanz auflöst und mit der Lösung starkes Papier 

 tränkt, oder, wenn sie unlöslich ist, mit einem Tinsel 

 aufträgt, und danu mit einem Glasstabe über das 

 Papier, das auf einer Glasunterlage ruht, streicht. 

 Man kann so beliebig Zeichnungen und Buchstaben 

 mit dem Glasstabe machen und diese werden hervor- 

 treten, wenn die Substanz unter der Einwirkung der 

 scheerenden Kraft sich zersetzt hat. Eine Reihe von 

 Eisen-, Gold-, Platin-, Silber- und Quecksilbersalzen 

 ergaben positive Resultate. 



Dass die scheerende Kraft so viel wirksamer als 

 Druck ist, wird leichtverständlich, wenn man bedenkt, 

 dass der Druck nur dann eine Zersetzung veranlassen 

 kann, wenn das resultirende Pioduct dichter ist als 

 die ursprüngliche Substanz, eine Bedingung, die beim 

 Scheeren wegfällt, welches vielmehr die Schwingungen 

 der Atome, die ja auch in der festen Substanz statt- 

 finden, leicht so befördern kann, dass eine Zersetzung 

 eintritt. 



„Die Umwandlung von Licht, Wärme und Elek- 

 tricität in mechanische Energie und die umgekehrten 

 Umwandlungen sind sehr gewöhnlich. Dass mecha- 

 nische Energie in chemische Energie -verwandelt 

 werden kann, ist durch die Ergebnisse vorstehender 

 Versuche erwiesen. Die umgekehrte Umwandlung, 

 die von Chemismus in Arbeit, ist vom industriellen 

 Gesichtspunkte aus das grösste chemische Problem, 

 das nun seiner Lösung harrt. Aber es ist keines- 

 wegs sicher, dass eine solche Umwandlung praktisch 

 möglich ist. Wenigstens scheint es wahrscheinlich, 

 dass die Verbesserung unserer Methoden , Arbeit aus 

 dem Chemismus der Kohle zu gewinnen, in der 

 Richtung liegt, die Elektricität statt der Wärme als 

 Zwischenglied zu benutzen." 



Gr. Wyrouboff: Untersuchungen über die Natur 

 der molecularen Drehung der Polarisa- 

 tionsebene. (Annales de Chimie et de Physique 

 1894. Ser. 7, T. I, p. 5.) 

 Die Fähigkeit, die Polarisationsebene des durch- 

 gehenden Lichtes zu drehen, ist einer grossen Anzahl 

 durchsichtiger Substanzen gemeinsam und seit langer 

 Zeit Gegenstand eingehender Untersuchungen ge- 

 wesen. Schon Biot hat das Drehungs vermögen der 

 geschmolzenen, gelösten oder verdampften Körper als 

 „moleculares" bezeichnet und damit den Unterschied 

 zum Ausdruck gebracht zwischen dem Drehungs- 

 vermögen krystallinischer Körper und dem der nicht 

 krystallisirten, indem ersteres von dem krystalli- 

 nischen Aufbau des Körpers veranlasst wird , das 

 letztere hingegen, welches in die Erscheinung tritt, 

 nachdem das Krystallgefüge zerstört worden, eine 

 besondere Eigentümlichkeit der Molekeln sein müsse. 

 Später hat man das moleculare Drehungsvermögen mit 

 dem chemischen Begriffe des Moleculargewichtes in 

 Beziehung gebracht; Herr Wyrouboff will aber seine 



Untersuchung des molecularen Drehungsvermögens 

 auf die alte Biot'sche Definition bezogen wissen. 



Ueber die Ursache des molecularen Drehungs- 

 vermögens glaubte man im Klaren zu sein, nachdem 

 Pasteur gefunden hatte, dass Weinsäure, Apfelsäure 

 und Asparagiu sich nicht deckende, hemiedrische 

 Krystalle bilden, bei denen der Sinn der Hemiedrie 

 mit dem Sinn des Drehungsvermögens übereinstimmte; 

 ein Verhalten, das in ebenso interessanter Weise der 

 Quarz und das chlorsaure Natron darbot. Man nahm 

 dem entsprechend an , dass die chemischen Molecüle 

 der krystallinischen Substanzen , welche moleculares 

 Drehungsvermögen besitzen , gleichfalls unsymme- 

 trisch gebaut seien, und zwar sollten sie einen un- 

 symmetrischen Kohlenstoff enthalten (vergl. Le Bei, 

 Rdsch. VII, 32), der eine der Hemiedrie der Krystalle 

 entsprechende Structnr der Molekel bedinge. . Aber 

 die Erfahrung lehrt einerseits, dass es zweifellos 

 hemiedrische Körper giebt, die inactiv sind, also die 

 Polarisationsebene nicht drehen, andererseits, dass 

 unter den zahlreichen in Krystallen oder in Lösungen 

 | activen Körpern nur sehr wenige sich nicht deckende 

 j Hemiedrie besitzen ; Hemiedrie und Drehungsvermögen 

 müssen also von einander unabhängig sein. Besonders 

 gegen die Vorstellung von unsymmetrischen cbemi- 

 j sehen Molecülen in Folge der ungleichen Sättigung 

 i des vieratomigon Kohlenstoffs und also auch gegen 

 den unsymmetrischen Kohlenstoff als Ursache der 

 molecularen Rotation führt der Verf. eine ganze Reihe 

 I von Bedenken und Einwänden an, auf die hier nicht 

 eingegangen werden soll, und die ihn zu dem Schluss 

 führen, dass die Chemie ebenso wenig das Wesen 

 des molecularen Drehungsvermögeus aufzuklären ver- 

 mag, wie die Physik für diese oder für die kristalli- 

 nische Drehung eine befriedigende Erklärung zu 

 geben im Stande war. Und wie die Drehung der 

 Polarisationsebene in Krystallen erst in der Krystallo- 

 graphie durch Mallard ihre Deutung gefunden auf 

 Grund der Versuche von Reusch über die künstliche 

 Herstellung von Rotation mittelst treppenförmig über- 

 eiiiandergeschichteter Glasscheiben, so sucht Verf. auch 

 die Erklärung des molecularen Drehungsvermögens in 

 der Krystallographie. 



In den Krystallen hat man sich, wie Verf. aus- 

 führlicher darlegt und begründet, drei Arten von Mole- 

 cülen vorzustellen:. 1. das chemische Molecül, dessen 

 Zusammensetzung und Structur beliebig verschieden 

 sein können und für die physikalische Rotation 

 nicht maassgebend sind; 2. die Krystallpartikelchen 

 (particules cristallines), welche durch Zusammen- 

 lageru von chemischen Molecülen zu einem symme- 

 trischen , die Polarisationsebene drehenden Aggregat 

 entstehen; es kann ebenso leicht vorkommen, dass 

 identische chemische Molecüle sich zu verschiedenen 

 Krystallpartikelchen gruppiren, wie, dass chemisch 

 ungleichartige Molekeln sich zu identischen Krystall- 

 partikelchen zusammen thun; 3. die Elementarparall- 

 epipede vonBravais, welche in der Weise entstehen, 

 dass die Krystallpartikelchen sich iu die Knoten eines 

 noch complicirteren Netzes einlagern. Von diesen drei 



