Nr. 21. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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Thomas Preston : The Theory of Heat. (London 

 1894, Macmillan and Co. 719 S.) 

 Derselbe Verfasser veröffentlichte im Jahre 1890 

 ein Werk über die Lichttheorie (Kdsch. V, 607). Das 

 hier vorliegende Werk über die Wärmelehre ist. ein 

 Gegenstück dazu. Dasselbe enthält die Hauptabschnitte 

 der Wärmelehre: Thermometrie, Ausdehnung, Calori- 

 metrie, Zustandsänderung, Strahlung, Leitung, Thermo- 

 dynamik. Es giebt eine klare und ausführliche Ueber- 

 sicht sowohl über die Experimeutaluntersuchungen als 

 auch über die Theorie mit Berücksichtigung der Lite- 

 ratur bis auf die neueste Zeit, so dass das Studium des- 

 selben auch für die deutschen Fachgenossen von Inter- 

 esse sein wird. A. Oberbeck. 



Ernst Schmidt: Ausführliches Lehrbuch der 

 pharmaceu tischen Chemie. I. Band. An- 

 organische Chemie. Dritte vermehrte Auf- 

 lage, 110G S., (Braunschweig 1893, Friedr. Vieweg & Sohn.) 



Dieses Lehrbuch , dessen dritte Auflage nun vor- 

 liegt, hat sich bisher ungemein grosser Beliebtheit in 

 den Kreisen der Interessenten erfreut. Es ist so all- 

 gemein bekannt, dass ein Eingehen auf die Anordnung 

 des Stoffes etc. überflüssig ist. In vorliegender Auflage 

 ist Verf. speciell bestrebt gewesen, die Neuerungen, die 

 durch die Fortschritte der Technik und das Erscheinen 

 des deutschen Arzneibuches in der pharmaceutischen 

 Chemie eingetreten sind, besonders zu berücksichtigen 

 und dadurch das Buch der Neuzeit gemäss umzugestalten. 

 Es kann keinem Zweifel unterworfen sein , dass das 

 Buch die führende Stelle auch weiterhin in der be- 

 treffenden Literatur behält. 



Die Einleitung bildet die Erörterung einiger all- 

 gemeiner physikalischer Beziehungen der Körper. Es 

 sei dem Ref. gestattet, auf einige Ungenauigkeiten , die 

 hier untergelaufen sind und bei späteren Auflagen leicht 

 beseitigt werden können, hinzuweisen. — Das Meter ist 

 als der zehnmillionste Theil eiue9 Meridianquadranten 

 der Erde definirt. Streng genommen ist dies nicht 

 richtig, mit Meter bezeichnet man die Länge des in 

 Paris aufbewahrten und als Normalmaass dienenden 

 Stabes, der nur annähernd der zehumillionste Theil 

 des Erdquadranten ist. Ebenso ist die Einheit der Masse 

 nicht ein Liter Wasser von 4°, sondern das Stück Platin, 

 das in Paris neben dem Meterstab aufbewahrt wird, 

 und dessen Gewicht nur angenähert dem eines Liters 

 Wasser von 4° gleich ist. Aus rein praktischen Gründen 

 sind diese willkürlichen Einheiten eingeführt worden. 



Bei Besprechung der Lösungen ist auf die neuen 

 Theorien, wenn auch kurz und ohne sie anzuwenden, 

 doch hingewiesen worden. Hierbei ist die alte Raoult- 

 sche Regel, dass, falls das Moleculargewicht irgend 

 einer Verbindung in dem lOOfachen Moleculargewicht 

 irgend einer davon verschiedenen Flüssigkeit aufgelösst 

 wird, der Gefrierpunkt um 0,62° erniedrigt wird, ange- 

 führt worden. Diese Regel hat sich als falsch heraus- 

 gestellt; die Natur des Lösungsmittels kommt stets 

 auch in Betracht. — Im Kapitel über chemische Ver- 

 bindungen wird die Frage gestellt: „Sind in den 

 chemischen Verbindungen die Elemente, aus denen die- 

 selben sich gebildet haben, noch unverändert mit allen 

 ihren ursprünglichen Eigenschaften vorhanden , oder 

 nicht?" und in bejahendem Sinne beantwortet. Verf. 

 hält nämlich diese Frage für gleichbedeutend mit 

 folgender: „Nehmen die eine chemische Verbindung 

 bildenden Elemente innerhalb derselben gesonderte 

 Räume ein, oder haben sie sich hierbei gegenseitig 

 durchdrungen?" Diese Zusammenstellung ist offenbar 

 etwas schief. Das Fortbestehen der Elemente in den 

 Verbindungen mit allen ihren ursprünglichen Eigen- 

 schaften kann man unmöglich annehmen, dem wider- 

 spricht das Experiment. Die Eigenschaften der Ele- 

 mente sind im Zustand der Verbindung verschwunden; 

 ein Gemisch z. B. von Chlor und Wasserstoffgas ist 



grünlich gefärbt, Salzsäuregas dagegen farblos. Ausser- 

 dem besitzt die Verbindung meistens einen ganz anderen 

 Energieinhalt als die sie zusammensetzenden Elemente, 

 das kann man aus der mitunter riesigen Wärmetönung 

 schliessen , die bei der Bildung einer Verbindung ent- 

 steht. Dagegen kann man auf Grund atomistischer 

 und molecularer Vorstellungen zur Bejahung der zweiten 

 Fragestellung gelangen. 



„Die Erscheinung der Dissociation findet eine Er- 

 klärung durch die mechanische Wärmetheorie und 

 durch die kinetische Theorie der Gase." Die Erklärung, 

 die dann im einzelnen gegeben wird, ist jedoch nur die 

 der kinetischen Gastheorie, die im Widerspruch mit 

 der mechanischen Wärmetheorie zu dem Ergebniss 

 führt, dass mit steigender Temperatur die Dissociation 

 stets zunimmt. Die mechanische Wärmetheorie lehrt, 

 dass es auf das Zeichen der Dissociations wärme an- 

 kommt, ob bei steigender Temperatur ein weiteres Vor- 

 oder ein Rückschreiten der Dissociation vor sich geht; 

 nur wenn die Dissociationswärme positiv ist, d. h. wenn 

 der Zerfall von Wärmeabsorption begleitet ist , findet 

 weitergehende Dissociation statt, sonst nicht. Ein 

 treffendes experimentelles Beispiel hierfür ist noch 

 kürzlich von M. Boden stein und V. Meyer in ihrer 

 Arbeit über die Zersetzung des Jodwasserstoffgases ge- 

 liefert worden (Rdseh. VIII, 418). — Im Kapitel Wahl- 

 verwandtschaft klingen die alten B er gm a u n' sehen 

 Anschauungen noch zu sehr durch. Schwerlöslichkeit 

 und Flüchtigkeit äudern nicht die Affinität eines 

 Körpers; ihre Wirksamkeit beruht darauf, dass sich 

 durch sie der eine oder der andere der reagireuden 

 Stotfe dem Bereiche der chemischen Reaction zu ent- 

 ziehen vermag. Das Gleichgewicht wird gestört, es 

 findet Neubildung des betreffenden Stoffes statt etc. 

 und dies dauert so lauge , bis die Reaction in einem 

 Sinne nahezu vollständig beendet ist. 



Zum speciellen Theil sei noch bemerkt, dass keine 

 Veranlassung vorliegt, Fe 2 CI 6 und Al a Cl 6 zu schreiben. 

 Die von N i 1 son und Petterson sowie von V. Meyer 

 bestimmten Dampfdichten haben A1C1 3 und FeCI 3 er- 

 geben. Ebenso ist für Kaliumpermanganat in wässeriger 

 Lösung durch die neueren Methoden die Formel KMuU 4 

 (und nicht K 2 Mn 2 ü 8 ) festgestellt worden. Die einfachen 

 Formeln wollen sich aber noch immer nicht einbürgern. 

 M. L. B. 



Erwin Schulze: Florae Germanicae Pteri- 

 dophyta. (Kiel 1894, Lipsius & Tischer.) 



Während die letzte Bearbeitung der Farnpflanzen 

 Deutschlands, Oesterreichs und der Schweiz von C h r. 

 Luerssen durch ihren grossen Umfang und ent- 

 sprechenden Preis Vielen nicht so leicht zugänglich ist, 

 hat der Verf. in diesem nur 29 Octavseiten umfassenden 

 Werkchen ein Allen leicht zugängliches Handbuch für 

 die Gefässkryptogamen Deutschlands, Oesterreichs und 

 der Schweiz geliefert. Er bedient sich durchweg für 

 die Beschreibung der lateinischen Sprache , wodurch er 

 es für alle Bewohner des genannten Gebietes (Deutsche, 

 Ungarn, Italiener, Czechen u. s. w.) brauchbar macht. 

 Von den Arten sind alle bemerkenswertheren und con- 

 stanten Formen beschrieben, während die Bastarde nur 

 genannt werden mit Angabe der Literatur, wo Bie be- 

 schrieben oder behandelt sind. Die Beschreibungen sind 

 kurz und präcis, das Wesentliche scharf hervorhebend. 



Bei den im Gebiete allgemeiner verbreiteten Arten 

 und Formen ist nur die allgemeine Beschaffenheit des 

 Standortes angegeben, während bei den seltenen Arten 

 und Formen die Standorte speciell genannt oder wenig- 

 stens das Gebiet, in dem sie vorkommen, augeführt werden. 



Das Büchlein ist allen Freunden und Liebhabern 

 der deutschen Farne und Gefässkryptogamen zur 

 schnellen und sicheren Bestimmung derselben zu 

 empfehlen. P. Magnus. 



