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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



Nr. 30. 



erwähnt, dass in der Tabelle auf S. 21 die Zahlen fin- 

 den gewöhnlichen Siedepunkt und die kritische Tem- 

 peratur des Wassers vertauscht sind. — Ein sehr um- 

 fangreiches Ziffernmaterial ist in den beiden Abschnitten 

 angesammelt, welche die bisher beobachteten Regel- 

 mässigkeiten der Siede- und Schmelzpunkte chemischer 

 Verbindungen bebandeln. Mit Recht wird auf S. 64 

 darauf hingewiesen , „dass es sich hier überall nur um 

 Regelmässigkeiten, die mit einer Genauigkeit von 

 einigen Graden zuzutreffen pflegen, und nirgends um ein 

 strenges Naturgesetz handelt. Offenbar hat der blosse 

 Vergleich der Siedepunkte, die ja nur sozusagen zu- 

 fällig herausgegriffene Punkte der gesammten Siede- 

 curve bedeuten, auf hohen wissenschaftlichen Werth 

 kaum Anspruch zu erheben; die rationelle Forschung 

 wird dazu übergehen müssen, die gesammten Siede- 

 curven mit einander zu vergleichen, wobei die Theorie 

 von van der Waals die Führerrolle übernehmen 

 dürfte. Allein dies wird erst Sache der Zukunft sein". 

 Ferner sei eine sehr treffende Bemerkung auf S. 106 

 erwähnt. Sie bezieht sich auf den Umstand, dass die 

 beobachteten Schmelzpunkte organischer Verbindungen 

 vielfach nicht diejenigen Regelmässigkeiten zeigen, welche 

 man nach Analogien erwarten dürfte. Es wird darauf 

 verwiesen, dass den Schmelzpunkten bisweilen, und 

 vielleicht häufiger als man denkt, eine gewisse Zu- 

 fälligkeit anhaftet, da viele feste Körper in mehreren 

 Modificationen von verschiedenem Schmelzpunkte auf- 

 treten. „Es ist nicht ausgeschlossen, dass die Allotropie 

 eine allgemeine Erscheinung ist, und dass jeder feste 

 Stoff in verschiedenen Modificationen auftreten kann, 

 wenn nur die äusseren Bedingungen des Druckes und 

 der Temperatur entsprechend gewählt werden. Ist 

 diese Vermuthung richtig, so müsste beim Vergleich der 

 Schmelzpunkte die Vorfrage entschieden werden, welche 

 Modificationen die vergleichbaren sind, und es 

 wäre nicht ausgeschlossen, dass manche Ausnahmen 

 der bisher erkannten Schmelzpunktsregelmässigkeiten 

 nur scheinbare, und durch das Auftreten neuer Modifi- 

 cationen veranlasste sind." 



Dass auch die Siede- und Gefrierpunktsregelmässig- 

 keiten verdünnter Lösuugeu und deren Anwendung zur 

 Moleculargewichtsbestimmung eine ausführliche Dar- 

 stellung gefunden haben, ist selbstverständlich. 



Von grossem Interesse ist ferner der auf S. 14 ge- 

 gebene Nachweis, dass gewisse Beziehungen zwischen 

 Siedepunkt und Druck sich ergeben, wenn man erstereu 

 von dem absoluten Nullpunkte an zählt. Die Tabelle 

 auf S. 14 lässt dieselben frappant hervortreten; dabei 

 ist aber zu bemerken , dass zwischen dieser und dem 

 darauf bezüglichen Texte eine gewisse Divergenz be- 

 steht; ebenso wie die beiden in Parallele gestellten 

 Tabellen auf S. 14 und 15 ihrem Inhalte nach in Wahr- 

 heit gar nicht vergleichbar sind. 



Es liesse sich leicht noch eine Fülle interessanter 

 Folgerungen anführen, welche aus dem massenhaften 

 Beobachtuugsmaterial gezogen wurden; das Vorstehende 

 mag aber genügen, um ein Bild von dem in thatsäch- 

 licher und theoretischer Hinsicht so reichen Inhalte 

 des bescheidenen Schriftchens zu geben. R. M. 



Geologische Specialkarte von Elsass- 

 Lothringen. Blatt St. Avold und Blatt Stürzelbronn. 



Auf dem ziemlich eintönigen Blatte Stürzelbronn 

 mit seineD Buntsaudsteiubildungen ist eine Hauptver- 

 werfung von circa 60 m Sprunghöhe hervorzuheben, 

 welche ein ostnordöstliches Streichen hat und sich 

 anscheinend weithin verfolgen lässt, wenn auch zum 

 Theil in Nebenspalten. Auf Blatt St. Avold ist der 

 mittlere Buntsandstein aufgewölbt und von einer nord- 

 östlich streichenden Verwerfung durchschnitten, welche 

 sich bei Oberhomburg gabelt, abgesehen von weniger 

 bedeutenden Störungen. Zahlreich sind solche im 

 Kohlengebirge unter dem Buutsaudsteine, wahrscheinlich 



zur Zeit des Oberrothliegenden entstanden, und stehen 

 in keinerlei Beziehung zu denen im Buutsaudsteine. Die 

 zweite Zerstückung des Kohlengebirges erfolgte grössten- 

 theils unabhängig von der ersten. Auf den Verwer- 

 fungen im Buntsandsteiu finden sich vielfach Eisen- 

 steiugänge. Das Steinkohlengebirge und das gegen 50 m 

 mächtige Rothliegende treten nicht zu Tage und sind 

 von Nasse und Anderen früher schon beschrieben 

 worden. Der Vogesensaudstein nimmt den weitaus 

 grössten Theil des Blattes ein, ist bis zu 290 m mächtig 

 und wird vom oberen Buntsandstein durch carneol- 

 reiche Sandsteine getrennt. Im Süden des Blattes senkt 

 sich der Buntsandstein, und es tritt dann der ganze 

 Muschelkalk uud, am Südrande, bei Machern und Senk- 

 busch, der untere und mittlere Keuper zu Tage. 



Ausführlich wird endlich das Ergebniss von Tief- 

 bohrungen und Schachtabteufen, die Lagerung und 

 Schichtenfolge der Steinkohlen in den verschiedenen 

 Kohlenbergwerken geschildert und durch Profile und 

 Uebersichtskarte anschaulich gemacht, so dass der er- 

 läuternde Text eine Fülle von wichtigen Mittheilungen 

 bietet. Kn, 



Jean Charles Gallissard de Marignac f- 



Ueber den am 15. April verstorbenen Genfer Chemiker 

 de Marignac entnehmen wir dem Nachrufe, welchen 

 der Vorsitzende der deutschen chemischen Gesellschaft, 

 Herr E. Fischer, in der Sitzung vom 23. April dem 

 Ehrenmitgliede gewidmet (Berichte d. deutsch, ehem. 

 Gesellsch. 1894, Jahrg. XXVII, Nr. 8), das Nachstehende: 



J. C. G. de Marignac war am 24. April 1817 zu 

 Genf geboren, als Sprössliug einer Hugenottenfamilie, 

 welche Ende des 17. Jahrhunderts Frankreich verlassen 

 und in der Stadt Calvin's ein Asyl gefunden hatte. 

 Nach Absolvirung der allgemeinen Studien zu Genf 

 erhielt er, wie so mancher andere hervorragende Natur- 

 forscher, seine wissenschaftliche Ausbildung von 1835 

 ab in der Ecole polyteehuique zu Paris. Hier zeichnete 

 er sich durch Eifer und Begabung derart aus, dass er 

 •nach zwei Jahren als der Erste seiner Klasse in die 

 Ecole des mines übertreten konnte. 



Im Winter 1840 führte ihn die Anziehungskraft, 

 welche damals das Liebig'sche Laboratorium auf die 

 jungen Chemiker aller Nationen ausübte, nach Giessen. 

 wo er seine einzige Untersuchung aus der organischen 

 Chemie über die von Laurent entdeckte Phtalsäure 

 begann. 



Inzwischen hatte man sich in Paris, als die Stellung 

 eines Chemikers in der bekannten Porcellauraanufactur 

 zu Sevres zu besetzen war, des talentvollen Schülers 

 der Ecole polyteehuique erinnert, und so erging an den 

 23jährigen Studenten durch Vermittelung von Bron- 

 gniart das ehrenvolle Anerbieten, in diesen vielver- 

 sprechenden Wirkungskreis einzutreten. Aber gleich- 

 zeitig traf ihn der Ruf seiner Vaterstadt, die Professur 

 der Chemie und Mineralogie an der dortigen Akademie 

 zu übernehmen, und seine Vorliebe für die wissen- 

 schaftliche Forschung war schon damals so stark, dass 

 er nicht zögerte, nach Genf zurückzukehren. 



Hier entfaltete er während eines Zeitraumes von 

 37 Jahren eine sehr glückliche Lehrthätigkeit, welche 

 ihm die aufrichtige Dankbarkeit zahlreicher Schüler 

 eintrug. Allgemein rühmte man die Klarheit seines 

 Vortrages , sowie die überzeugende Einfachheit und 

 Sicherheit der begleitenden Experimente. Als im Jahre 

 1878 die Genfer Akademie sich in eine Universität ver- 

 wandelte und in Folge dessen ihre Organisation änderte, 

 nahm er seinen Abschied , um von nun an allein der 

 wissenschaftlichen Forschung zu leben. Es war ihm 

 vergönnt, die wissenschaftlichen Arbeiten, welche er 

 1840 mit der Analyse eines Kobaltminerals begonnen 

 hatte, in dem Privatlaboratoriuni seiner Wohnung noch 

 bis zum Jahre 1887 fortzusetzen. Für den .Rest seiner 

 Tage wurde er durch ein schmerzhaftes, aber mit grosser 



