39P, 



>i atur wissenschaftliche Rundschau. 



Nr. 31. 



Die Formel des « - Brorncarmins ergiebt sich da- 

 nach zu: 



CH a 



BrC C- 



I II 



11(1 . C 



-CO 



I 



CBr 



w 



Br O 



Die Untersuchungen über das /3-Bromcarmin, welches 

 noch die gleiche Zahl von Kohleustoffatomen enthält, 

 wie die Carrainsäure , kennzeichnen dasselbe als ein 

 Derivat des «-Naphtochinons und eines Körpers, welcher 

 durch directe Oxydation des Naphtalins gebildet wird 

 und zwei Chinongruppen in p-Stellung zu einander ent- 

 hält. Das /S-Broincarmiu ist als ein dreifach bromirtes 

 Methyldioxynaphtochinon erkannt worden ; die saure 

 Natur wie der Farbstoffcharakter desselben stimmen 

 sehr gut damit überein. Die Constitution ergiebt sich 

 aus seinen engen Beziehungen zum «-Bromcarmin, in das 

 es sich beim Erwärmen mit Brom in essigsaurer Lösung 

 leicht unter C0 2 - Abspaltung umwandeln lässt. Auch bei 

 der Erklärung dieser Reaction stützen sich die beiden 

 Verff. auf Arbeiten des Herrn Zincke, welcher zuerst 

 nachgewiesen hat, dass es möglich ist, unter gewissen 

 Bedingungen aus der Reihe des Naphtalins in diejenige 

 des Indens zu gelangen, indem der eine Sechsring des 

 ersteren durch Ausstossung eines Kohlenstoffatoms in 

 einen Künfring übergeht. Behandelt man nämlich das 

 Bromoxy - « - naphtochinon in Sodalösung mit Brom, 

 so erfährt dasselbe unter der Einwirkung der hierbei 

 entstehenden uuterbromigeu Säure die genannte Um- 

 wandlung. Zunächst entsteht unter Ausscheidung eines 

 Kohlenstoffatoms aus dem einen Seehsring eine Üxysäure, 

 welche bei weiterer Oxydation unter Abspaltung von 

 C0 2 und H 2 das Hydrindeuderivat giebt : 



H O 



/\/\ 



HC C . H 



I I II 



HC C CBr 



VV 



H 



Bromoxynaphtuchinon 



// 



HC 



I 



HC 



C I M l 1 1 



C C(OH) 



II I 



CBr. 



VV 



H O 

 Oxylaäure 



H 



//\ 

 HC C CO 



I II I 



HC C CBr., 



VV 



H O 



Hydrindenkorper 



Der erste Theil des Vorganges , die Bildung der 

 Oxysäure durch Umlagerung , findet ihr Analogon bei 

 der Ueberführung des Phenanthrenchinons in die 

 Diphenylenglycolsäure, die durch Kochen mit Natron- 

 lauge bewirkt wird. Auch die Umlagerung des Diketons 

 Benzil, C 6 H 5 . CO . CO.C 6 H B , in Benzilsäure (Dipheuyl- 

 glycolsäure) beim Erwärmen mit alkoholischem Kali ge- 

 hört hierher. 



Genau in derselben Weise wie das Bromoxynaphto- 

 chinon wird auch das ß- Bromcarmin durch Oxydation 

 mit Brom in Sodalösung zuerst in eine Oxysäure und 

 dann unter Abgabe von C0 3 und H 2 in ein Diketo- 

 derivat des Hydrindens übergeführt, welches eben das 

 «-Bromcarmin ist. 



CH 3 O 

 AA 



Br.C C C.OH 



I II I 



HO.C C G Bt 



vv 



Br l I 

 .f-Bromcarrnni 



// 

 Br.C 

 I 

 HO.C 



CHj 



.C. 



COOH 



-('(OH) 

 I 

 C.Br a 



vv 



Br O 

 I ' ■ > säure 



CH 3 



A 



Br.C C CO 



I II I 



HO.C C C.Br. 



VV 



Br ° 



«-Bromcarmin 



Die Naphtochinonnatur des /J-Bromcarmin« wurde 

 ausser durch diese glatte Umwandlung in ein Hydrindeu- 

 derivat auch noch auf einem zweiten Wege nachgewiesen. 

 Bekanutermaassen wird das gewöhnliche Chinon leicht 

 zu Hydrochinon reducirt, indem die Chinonsauerston'- 

 atome zu Ilydroxylen werden. Auch das ^-Bromcarmin 

 lässt sieh leicht zu einem Hydrochinonkörper reduciren. 



Aus der Constitutionsformel des ß- und «-Brom- 

 carmins ergiebt sich die Formel der Carminsäure zu 



CH, CH 3o 



//\/\ ^°\/ C \ 



HC C COH , HC C CH 



I II I oder | || | 



HOC C CH HOC C COH 



VV 



H O 



VV 



H O 



so dass dieselbe zur Gruppe der Oxynaphtochinonfaib- 

 stoffe gehören würde , welche unter den künstlichen 

 Farbstoffen durch zwei Dioxyuaphtochinone, das 1861 

 von Roussin entdeckte Naphtazarin und das neuer- 

 dings von den Herren Bamberger und Kitschelt 

 dargestellte i - Naphtazarin, sowie durch das aus dem 

 « • Hydrojuglon C 10 H 6 (OH) 3 der Wallnussblätter durch 

 Oxydation entstehende Oxyjuglon vertreten wird. Bi. 



F. Marchand : Ueber das Vorkommen von Tricho- 

 monas im Harn eines Mannes nebst Bemer- 

 kungen über Trichomonas vaginalis. (Central- 

 blatt für Bakterien- und Parasitenkunde 1894, Band XV., 

 S. 709.) 

 Vor Kurzem wurde über das Vorkommen verschie- 

 dener Protozoen im menschlichen Körper berichtet. Im 

 Anschlüsse daran ist ein neuer Fund von Interesse, 

 welcher ganz neuerdings vom Verf. gemacht und ein- 

 gehend verfolgt wurde. Es handelt sich um ein Flagellat, 

 jedenfalls der Gattung Trichomonas angehörig und der 

 Trichomonas vaginalis des Menschen sehr nahe stehend, 

 welches von Herrn Marchan d in dem trüben, schmutzig 

 röthlichen, eiweisshaltigen und sauer reagirenden Harne 

 eines etwa 60jährigen Mannes gefunden wurde. Der Harn 

 enthielt zahlreiche weissliche Flöckchen, die grosseutheils 

 aus mehr oder weniger degenerirten Epithelzellen und 

 Eiterkörperchen bestanden. Zwischen den Epithelzellen 

 fanden sich hyaline Körperchen, etwas grösser als Leuko- 

 cyten. Dieselben zeigten deutliche Eigenbewegung und 

 erwiesen sich bei näherer Betrachtung als Flagellaten. 

 Ein einziges der erwähnten Flöckchen enthielt oft eine 

 ganze Anzahl dieser Infusorien. 



Das F'lagellat zeigt eine spindelförmige, länglich 

 runde oder ovoide Gestalt (Fig. 1 A bis D). Die Grösse 



A 



Fig. 1. 

 B C 



D 



ist ziemlich differeut und schwankt zwischen 0,012 

 bis 0,03 mm in der Länge und 0,01 bis 0,015 mm in 

 der Breite. Das Hinterende kann zugespitzt oder ab- 

 gerundet sein, doch kann es im letzteren Falle immer 

 noch einen dünnen, schwanzartigen Anhang besitzen 

 (B und C). An dem etwas vorspringenden oder ab- 

 gerundeten Vorderende finden sich vier fadenförmige 

 Geissein, welche von einem Punkte entspringen und 

 nicht selten an der Basis so vereinigt sind , dass sie 

 von einem gemeinschaftlichen kurzen Stiele auszugehen 

 scheinen. Ihre Länge kommt bei den kürzeren Formen 

 der Körperlänge ziemlich gleich. Durch Verkleben der 

 Geisseifäden wird oft der Anschein erweckt, als wenn 

 nur zwei oder drei vorhanden wären. Von der Basis 

 der Geisselu verläuft an der einen Seite des Thierchei s 

 in der Längsrichtung ein feiner undulireuder Saum, der 

 sich in beständiger rascher wellenförmiger Bewegung 

 befindet. Eine zuweileu in der Kähe der Geisselbas s 

 sichtbare Einkerbung könnte der Mundöffnung ent- 

 sprechen. Auch der Kern des Thieres, welcher erst 

 durch Färbung desselben sichtbar gemacht werden kann, 

 liegt in der Nähe der Basis der Geissein (Fig. 1 V). 



