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Natur Wissenschaft Ho li e Runds eh au. 



Nr. 41. 



sieht auf die elementare Natur der Metalle erscheinen 

 mag — nicht auf gleiche Stufe mit den gewöhnlichen 

 chemischen Verbindungen zu stellen, welche die Me- 

 talle sonst bilden, indem sich ihre Valenzeu mit 

 denjenigen anderer Elemente sättigen. In der That 

 entspricht ja auch häufig die Zusammensetzung der 

 iu Rede stehenden Metallverbindungen nicht der 

 Zahl der bei den betreffenden Metallen sonst beob- 

 achteten Valenzen. 



Sieht man nun aber die Metallatome in den Le- 

 girungen ganz wie gesättigte Molecüle an, so muss 

 man die Metallverbindungen solchen Verbindungen 

 au die Seite stellen , welche durch Vereinigung ge- 

 sättigter Molecüle mit einander entstanden sind. 

 Solcherlei Verbindungen sind z. B. diejenigen, welche 

 Krystallwasser enthalten, und welche wir, wie es ja 

 auch von anderer Seite schon geschehen war, zur 

 Verdeutlichung gewisser Erscheinungen oben wieder- 

 holt zum Vergleich herangezogen haben. Ferner ge- 

 hören hierher alle Verbindungen , welche Krystall- 

 alkohol, Krystallbenzol , Krystallessigsäure u. s. w. 

 enthalten ; dazu kommen die Metallammoniakver- 

 bindungen und zahlreiche Doppelsalze, Verbindungen, 

 welche ja durch die interessanten Betrachtungen 

 A. Weruer's 1 ) sämmtlich unter einheitlichen Ge- 

 sichtspunkten zusammengefasst wurden. 



Lassen wir diese Auffassung gelten, so finden wir 

 zunächst eine gewisse Bestätigung derselben in dem 

 Umstände, dass die Eigenschaften der in den Legi- 

 ruugen auftretenden Metallverbindungen weder von 

 denen der reinen Metalle noch von denen solcher 

 Legirungen wesentlich abweichen, in denen etwa feste 

 Lösungen oder isomorphe Gemenge vorliegen, Ver- 

 hältnisse, die uns ja z. B. bei vielen Doppelsalzen 

 ähnlich entgegentreten. Ferner lässt sich vorher- 

 sehen, dass aus solchen Verbindungen, in denen eines 

 der Metalle flüchtig ist, dies ebenso wenig immer 

 leicht durch Erhitze« vollkommen auszutreiben sein 

 wird, wie auch Krystallwasser z. B. bei 100° häufig 

 nur theilweise, häufig auch gar nicht entweicht, 

 eine Thatsache , welche ja oben schon nach anderer 

 Richtung zum Vergleich herangezogen wurde. So 

 kann, wie oben erwähnt, die Verbindung Au Cd im 

 Vacuum hoch erhitzt werden, ohne Cadmium abzu- 

 geben, und viele Amalgame verlieren beim Siedepunkt 

 des Quecksilbers durch Verflüchtigung nur einen 

 Theil ihreB Quecksilbergehaltes. 



Bemerkt sei, dass man sich, um in das Wesen des 

 ja in mancher Hinsicht auf den ersten Blick oft 

 fremdartig erscheinenden Verhaltens der Legirungen 

 etwas näher einzudringen, zweckmässig bald der 

 Erscheinungen, welche an der einen, bald solcher, 

 welche an der anderen der vorerwähnten, den Metall- 

 verbindungeu analogen Körperklassen beobachtet 

 sind, zum Vergleich bedienen wird. Als oben von 

 den Verbältnissen der erstarrenden Legirungen die 

 Rede war, hätte statt wässeriger Lösungen vielleicht 

 besser die Analogie von Mischungen geschmolzener 



i) Rdsch. VIII, 287. 



Salze zur Erläuterung dienen können , doch liegt 

 darüber zur Zeit noch zu wenig Beobachtungsmaterial 

 vor, und zur Ergänzung dieser Lücke unserer Kennt- 

 niss ist eben erst ein sehr viel versprechender Anfang 

 durch die Untersuchungen von Le Chatelier 1 ) ge- 

 macht worden. 



Besonders, wenn es sich um ternäre Legirungen 

 handelt, wird mau sich der Doppelsalze, zumal ihrer 

 wässerigen Lösungen, erinnern. Goldcadmium ist in 

 seiner Zinnlösung zum Theil in seine Bestaudtheile 

 gespalten ; fügt man aber den einen derselben im 

 Ueberschuss hinzu, so vermehrt sich das Goldcadmium 

 und scheidet sich seiner Schwerlöslichkeit wegen aus, 

 ebenso wie manche Doppelsalze aus ihrer Lösung 

 gefällt werden können, wenn man einen ihrer Bestaud- 

 theile zu ihrer Lösung hinzusetzt. 



Wenngleich gewisse Doppelsalze, wie z. B. das- 

 jenige von Kaliumnitrat und Bleinitrat, auch in 

 wässeriger Lösung beständig sind, bezw. darin mehr 

 oder weniger weitgehend in ihre Bestaudtheile ge- 

 spalten sind, ist, wie bekannt, bei anderen Doppel- 

 salzen diese Trennung eine vollkommene, und diese 

 bestehen dann, wie z. B. der Alaun, nur in festem 

 Zustande, ganz ähnlich, wie es ja auch für die 

 Krystallwasser enthaltenden Verbindungen vielfach 

 angenommen wird. Auch manche Metallverbinduugen 

 dürften erst im Augenblicke des Festwerdens (viel- 

 leicht auch gelegentlich erst im festen Zustande selbst) 

 sich bilden; die Kupferzinnverbindungeu können hier 

 als Beispiel dienen. 



Dass die Verbindungen Cu 4 Sn und C1I3 Sn im 

 festen Zustande existiren, erscheint ganz besonders 

 sicher festgestellt; hinsichtlich der letzteren ist auf 

 ganz verschiedenen Wegen durch Riche, Laurie und 

 durch Mylius und Fromm dargethan, dass sie dem 

 Sättigungsverhältniss von Kupfer mit Zinn entspricht. 

 Weitere Beobachtungen, welche das Bestehen dieser 

 Verbindung wahrscheinlich machen , beziehen sich 

 auf ihr Leitungs vermögen für Elektricität und Wärme. 

 Lodge und Roberts Austen 2 ) zeigten, dass das 

 elektrische Leitungsvermögen des Kupfers durch 

 Zusatz von Zinn schnell und stetig vermindert wird, 

 bis die Zusammensetzung der Legirung der Formel 

 Cu 4 Sn entspricht; aldann steigt das Leitvermögen 

 wieder an bis zur Verbindung Cu :! Su , um alsdann 

 aufs Neue zu fallen. Das gleiche Verhalten der 

 Kupferzinnlegirungen ergiebt sich auch nach den 

 Untersuchungen von Ball 3 ), wenn man diese Le- 

 girungen iu Blei löst uud die erstarrte Schmelze, in 

 welcher dieselben offenbar auskrystallisirt sind, unter- 

 sucht. Schliesslich haben Calvert uud Johnson 4 ) 

 auch für die Wärmeleitfähigkeit der Kupferzinn- 

 legirungen gefunden, dass bei Cu 4 Su ein Minimum, 

 bei Cu; ( Sn ein Maximum derselben liegt. Da eine 

 nach der Formel Cu 4 Sn zusammengesetzte Bronce 

 ganz besonderen Glanz und Politur l'ähigkeit besitzt, 



1 ) Comptes rendus 118, 350 u. 418. 



2 ) Philos. Magaz. 1879. 



3 ) Journ. Chem. Soc. LIII, 167. 



4 ) Philos. Trans. 1858. 



