Nr. 41. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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So konnte festgestellt werden, dass das anomale Verhalten 

 der Metalle nur stattfindet, wenn der Einfallswinkel einen 

 bestimmten Werth übersteigt; sodann wurde auch die 

 Ursache desselben iu gewissen Interferenzerscheiuungen 

 gefunden, welche entstehen zwischen den von der Metall- 

 scheibe reflectirten und den direct vom Erreger zum 

 Resonator gelaugenden Strahlen. Je grösser der Einfalls- 

 winkel, desto schwerer ist es, die Ursache der Anomalie 

 zu vermeiden, da man den Weg der Strahlen nicht zu 

 sehr verlängern darf. Auf jeden Fall konnte festgestellt 

 werden, dass bis zum Einfallswinkel von 76° die Metalle 

 sich in der von der Theorie geforderten Weise verhalten. 



G. Ciantriau: Localisation und Bedeutung der 

 Alkaloide in einigen Samen. (Annales de la Societe 

 beige de Microscopie [Memoires] 1894, T. XVIII. p. 35.) 



Derselbe: Der Stickstoff in den Kapseln des 

 Mohns. (Bulletin de la Soc. beige de Microscopie, 

 T. XVIII, p. 80.) 



Unter den alkaloidhaltigen Pflanzen giebt es einige, 

 deren Samen von dem Alkaloide vollständig frei sind. 



Vivian B. Lewes: Die Wirkung der Hitze auf 

 Aethylen. (Proc. of the Royal Soc. 1894, Vol. LV, p. 90.) 

 Versuche, die Einwirkung der Hitze auf Aethylen 

 festzustellen, sind fast so alt wie das Aethylen selbst, 

 dennoch herrscht hierüber eigentlich keine Klarheit. 

 Dies rührt besonders daher, dass eine umfassende Unter- 

 suchung noch nicht ausgeführt wurde und nur Einzel- 

 beobachtungen bekannt sind. 



Die Lehrbücher geben besonders zwei Zersetzungs- 

 gleichungen: 



a H 4 = C 2 + 2H a 

 C 2 H 4 = C -\- CH 4 ; 



zweifellos entsteht nach dem bisher Bekannten auch 

 Acetylen. 



Der Verf. hat nun zunächst festgestellt, und zwar im 

 Einklang mit Day, dass beim Erhitzen im geschlossenen 

 Gefäss bereits bei 400° Zersetzung eintritt, da aber klare 

 Ergebnisse nur möglich sind, wenn die ersten Zersetzuugs- 

 producte möglichst rasch der weiteren Einwirkung der 

 Hitze entzogen werden, hat er weiterhin im offenen Kohr 

 mit fliessenden Gasen gearbeitet. 



Es beginnt bei S00° die Bildung von Acetylen in 

 Spuren, das sich bis 900° vermehrt, dann wieder abnimmt 

 und bei 1200° verschwunden ist. Während dieser Zeit 

 beginnt auch die Bildung von Methan und von flüssigen 

 Froducten: Iienzol und weiteren Condensationsproducteu. 

 Erst bei 1200° tritt Wasserstoff auf, Kohlenstoff setzt 

 sich ab und die Menge des Oels nimmt ab. Bei 1500° 

 endlich entsteht, neben geringen Mengen Methan, nur 

 Wasserstoff und Kohlenstoff. Ein höheres Glied der 

 Methaureihe wurde hierbei nicht beobachtet, ein solches 



— wahrscheinlich Aethan — entsteht, wenn man einen 

 langsamen Gasstrom erhitzt, bei etwa 900°, oberhalb 

 dieser Temperatur verschwindet es rasch. Untersucht 

 man Aethan für sich, so erhält man bereits unterhalb 

 900° ungesättigte Kohlenwasserstoffe und Wasserstoff. 

 Da nun dieser aus Aethylen erst bei 1200° entsteht, 

 kann das Aethan kein primäres Zersetzungsproduct des 

 Aethylens sein. Auch die anderen Zersetzungsproducte 



— Acetylen und Methan — wurden für sich erhitzt; 

 ersteres giebt zu s / t Condensationsproducte, daneben 

 Wasserstoff und Aethylen. Methan ist sehr beständig, 

 es zerfällt langsam bei 1000°, stärker erst bei 1300° bis 

 1500° nach der Gleichung: 



2CH 4 = C 2 H 2 -|- 3 H 2 . 



Schliesslich wurde auch mit Wasserstoff verdünnter 

 Benzoldampf erhitzt, er zerfällt oberhalb 1100° in Ace- 

 tylen, daneben tritt Methan und Kohlenstoff, endlich 

 Wasserstoff als secundäres Zersetzungsproduct auf. 



Aus allen seinen Versuchen schliesst Lewes auf 

 eine primäre Zersetzung des Aethvlens in Acetylen und 

 Methau: 3C 2 H 4 = 2C 2 H 2 + 2CH 4 , und eine schliess- 

 liche in Wasserstoff und Kohle: C 2 H 4 =: C 2 -j- 211,. 

 Aus den ersten Producten entstehen Benzol u. s. w.: 

 :i( \,\] 2 = C G H e und Wasserstoff neben Acetylen nach: 

 2CH 4 = C 2 H 2 + 3H 2 . " Wgr. 



Dahin gehören der Mohn (Papaver somniferum) und der 

 Tabak (Nicotiana Tabacum). Bei vielen anderen aber 

 sind auch die Samen alkaloidhaltig, wie beim Stech- 

 apfel (Datura Stramonium) , der Tollkirsche (Atropa 

 Belladonna), dem Bilsenkraut (Hyoscyamus niger), dem 

 Schierling (Conium maculatum) u. s. w. Das Alkaloid 

 ist, wie Herr Clautriau in der ersten Abhandlung 

 zeigt, nicht in allen Theilen des Samens vorhanden, 

 sondern in gewissen Geweben localisirt, doch verhalten 

 sich nicht alle Samen in dieser Beziehung gleich. Zum 

 mikrochemischen Nachweise der Alkaloide benutzte Verf. 

 Jodjodkalium, Jodkaliumquecksilber und Phosphor- 

 molybdänsäure. 



Beim Stechapfel, der Tollkirsche und dem Bilsen- 

 kraut ist das Alkaloid in der Zellschicht enthalten , die 

 unter der Samenhülle liegt und das Endosperm umgiebt. 

 Bei Datura besteht diese Schicht aus fünf bis sechs, bei 

 den anderen aus weniger Zellreihen. In keinem Ent- 

 wickelungsstadium ist der Embryo oder das Endosperm 

 alkaloidhaltig. Die das Alkaloid führende Zellschicht 

 liefert dem Embryo und dem Endosperm Nahrung, denn , 

 in ihr häufen sich reichlich Stärke und Eiweissstoffe 

 an. Mit der Zunahme des Endosperms verschwinden 

 Stärke und Eiweissstoffe aus der Nährschicht, während 

 das Alkaloid darin bleibt; und allmälig entleeren sich 

 alle Zellen, trocknen aus und sterben, indem sie nur das 

 Alkaloid zurückbehalten, das sich nicht zu vermindern 

 scheint. Durch das beträchtliche Wachsthum des Endo- 

 sperms wird diese Schicht zusammengedrückt und gegen 

 die Samenhülle gepresst, so dass bei der Reife die stark 

 comprimirten Zellen eine Haut zu bilden scheinen, welche 

 das im Zustande eines leicht in Wasser löslichen Salzes 

 befindliche Alkaloid einschliesst. 



Auch beim Schierling ist das Alkaloid in einer das 

 Endosperm umgebenden Zellschicht localisirt, während 

 der Embryo ganz und das Endosperm fast frei davon 

 sind. Auch im Pericarp (der Fruchtschale) ist Alkaloid 

 enthalten; aber hier zeigt es dieselbe Localisation und 

 Entwickelung wie in der grünen Pflanze, indem es beim 

 Tode der Zellen verschwindet. So erklärt es sich, warum 

 die grünen, nicht reifen Früchte viel wirksamer sind, 

 als die trockenen und reifen Früchte. Dass das Ver- 

 schwinden der Alkaloide nicht mit der Bildung der 

 Eiweissstoffe in den Samen zusammenhängt, ist aus den 

 weiter unten zu schildernden Untersuchungen des Verf. 

 zu schliessen. 



In den Samen vom Eisenhut (Aconitum Napellus) 

 und Rittersporn (Delphinium Staphisagria) ist das Alkaloid 

 einzig und allein im Endosperm enthalten, bei Aconitum 

 in allen Theilen desselben, bei Delphinium mehr in der 

 Peripherie. Auch bei der Brechnuss (Strychnos Nux 

 vomica) enthalten alle Zellen des Endosperms Alkaloid, 

 ausserdem ist dieses aber auch in allen Zellen des sehr 

 umfangreichen und nach aussen vorspringenden Embryos 

 zu finden. Bei der weissen Lupine (Lupinus albus) 

 scheinen vorzüglich die sehr grossen Cotyledonen Alkaloid 

 zu führen. 



Während einige Forscher glauben, dass die Alkaloide 

 als Reservestoffe bei der Keimung verbraucht werden, 

 tritt Verf. für die Ansicht ein, dass sie Abfallstoffe dar- 

 stellen, die aus der Zerstörung von Eiweisssubstanzen 

 hervorgegangen sind, und welche durch Selection die 

 Rolle von Schutzmitteln gegen die Angriffe von Thieren 

 erlangt haben. 



Für diese Annahme spricht schon das oben erwähnte 

 Zurückbleiben des Alkaloides in der das Endosperm 

 umgebenden Nährschicht, aus der die Stärke und die 

 Eiweissstoffe bei der Entwickelung des Samens ver- 

 schwinden. Aber der Verf. stützt auch seine Ansicht 

 durch Versuche. Er zeigt zunächst, dass die normale 

 Entwickelung des Embryos und des Pflänzchens vom 

 Stechapfel auch ohne die Alkaloide von Statten geht. 

 Er entfernte von den Samen die äusseren Schichten, 

 einschliesslich der das Alkaloid enthaltenden Zellen, 



