Nr. 4. 1900. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XV. Jahrg. 49 



Er gelangt so zu dem Begriff des „molecularen Lösungs- 

 volumen". Dieser ist im allgemeinen nicht identisch 

 mit dem Molecularvolumen und fällt damit nur in dem 

 Falle zusammen , wenn die Dichte des reinen Lösungs- 

 mittels gleich der Dichte des Lösungsmittels in der Lö- 

 sung ist. Man findet nun bei verdünnten, wässerigen 

 Lösungen, z. B. der Alkohole, das moleculare Lösungs- 

 volumen stets gröfser, als die Summe der Alkoholvolumina. 

 Die Differenz ist eine Constante, welche als das „molecu- 

 lare Covolumen" bezeichnet wird. Die Aufstellung dieses 

 Begriffes betrachtet der Verf. als das wichtigste Ergeb- 

 nifs seiner Arbeit. Aus dem Satze : Das moleculare Co- 

 volumen eines beliebigen in Wasser gelösten Nichtleiters 

 ist bei gleicher Temperatur eine Constante — folgt so- 

 fort eine Methode zur Moleculargewichtsbestimmung : 

 Das Moleculargewicht eines in Wasser gelösten Nicht- 

 leiters ist so zu bestimmen, dafs das moleculare Covolu- 

 men gleich der Constanten (12,4 ccm bei 15°) wird. 



Es ist hier nicht der Ort, auf die zahlreichen Be- 

 denken einzugehen, welche sich gegen die Ausführungen 

 des Verf. erheben lassen. Als ein Beispiel mag angeführt 

 sein, dafs die vorgetragene Theorie dazu führt, in dem 

 Cyansilbercyankalium ein moleculares Doppelsalz von der 

 Formel K C N, AgCN zu sehen und die Formel KAg(CN) 2 

 für unrichtig zu erklären. Der durch die Versuche Hit- 

 torfs aber vollkommen klargestellte Dissociationszustand 

 des Salzes in das Kation K und das Anion Ag (C N) 2 läfst 

 für die Ansicht des Verf. keinen Raum. 



Die interessante und anregende Arbeit erweckt die 

 Empfindung, dafs — zur Stunde noch ziemlich verschleiert 

 ■ — Gesetzmäfsigkeiten mehr geahnt als erwiesen werden. 

 Es darf auch nicht verhehlt werden, dafs sich Zweifel 

 an der Richtigkeit der Fragestellung aufdrängen. Der 

 Verf. bescheidet sich denn auch damit, gezeigt zu haben, 

 „dafs die bisher nur allzusehr vernachlässigte Chemie der 

 Atomräume auf die verschiedensten Gebiete der Chemie 

 und Physik befruchtend einwirkt und dafs, wenn dem 

 mitgetheilten einige Bedeutung zukommt, dieselbe weni- 

 ger in dem liegt, was bisher erreicht war, als vielmehr 

 in dem, was bei intensiverer Bearbeitung dieses für Phy- 

 siker wie Chemiker gleich dankbaren Gebietes noch er- 

 reicht werden kann". A. C. 



C. Friedländer: Mikroskopische Technik zum 

 Gebrauch bei medicinischen und patho- 

 logisch-anatomischen Untersuchungen. 

 6. Aufl., herausgegeben von C. J. Eberth. VII u. 

 359 S. (Berlin 1900, Kornfeld.) 



Von der rühmlich bekannten „Mikroskopischen 

 Technik" liegt bereits die sechste vermehrte und ver- 

 besserte Auflage vor. Verf. hat es verstanden, trotz 

 möglichster Berücksichtigung neuer Methoden — ver- 

 mil'st hat der Ref. die neueren Angaben von A p a t h y 

 zur Nervenfärbung (Mittheil, der zoolog.- Station Neapel 

 1897), sowie die von Tand ler angegebene, sehr prak- 

 tische Serienmethode für Celloidinschnitte (Zeitschr. für 

 wissenschaftliche Mikroskopie , Bd. XIV, S. 36) — den 

 Umfang des Buches nicht zu sehr auszudehnen. Das 

 vortreffliche Werk wird wohl in keinem Laboratorium 

 für mikroskopische Arbeiten fehlen. P. R. 



H. Potouie: Die Metamorphose der Pflanzen im 



Lichte paläontologischer Thatsachen. 



(Berlin 1899, Ferd. Dü'mmler.) 

 Derselbe: Die morphologische Herkunft des 



pflanzlichen Blattes und der Blattarten. 



(Berlin 1899, Ferd. Dümmler.) 

 Der Kernpunkt dieser beiden kleinen Schriften, deren 

 erste die paläontologischen Grundlagen eingehender be- 

 spricht, wahrend die zweite, als Gedenkblatt zu Goethes 

 150. Geburtstage erschienene, weiter ausholt und den 

 Gegenstand in allgemeinerer und populärer Form behan- 

 delt, bildet die vom Verf. in folgender Form ausge- 

 sprochene Ansicht: „Die Blätter der höheren Pflanzen 



sind im Laufe der Generationen aus Thallusstücken her- 

 vorgegangen, dadurch, dafs die Gabeläste übergipfelt und 

 die nuumehrigen Seitenzweige zu Blättern wurden." Be- 

 kanntlich ist die typische Verzweigung bei den niederen 

 Pflanzen (Algen) die dichotome oder gabelästige (s. Fig. 1). 



Fig. 1. Fig. 2. 



Die einzelnen Gabelglieder haben alle gleiche Functionen, 

 sie assimiliren und bilden die Fortpflanzungsorgane: es 

 sind „Trophosporosome". Wenn nun der eine Gabelzweig 

 in die directe Fortsetzung des anderen rückt (Fig. 2) 

 und somit der Schwestergabelast in eine seitliche Lage 

 kommt, wird eine Arbeitstheilung eingeleitet: die in 

 centrale Lage kommenden Glieder werden immer stengel-, 

 die seitlichen immer blattartiger. Die höheren Pflanzen 

 compliciren ihren Bau , um dem centralen Tragorgane, 

 dem Stengel, die für das Luftleben nöthige Festigkeit zu 

 geben, dadurch, dafs die Basaltheile der Blätter mit der 

 Centrale streckenweise zu „Pericaulom"-Bildungen ver- 

 wachsen. Die Annahme, dafs die Vorfahren der höheren 

 Pflanzen wirklich die dichotome Verzweigung besafsen, 

 belegt Verf. durch eine Reihe paläontologischer That- 

 sachen, die in der erstgenannten Schrift einzusehen sind. 

 Die Ursache des Ueberganges aus der gabeligen in die 

 traubig-rispige Verzweigungsform findet Verf. in mecha- 

 nischen Bedingungen, indem bei Pflanzen, die in der 

 Luft wachsen, die dichotome Verzweigung eine zu weite 

 Entfernung der Glieder von der Hauptaxe und daher 

 eine zu starke Belastung des Systems herbeiführen würde. 

 F. M. 



Sir Edward Frankland K. C. B.; F. R. S. f. 

 Nachruf. 



Von Professor C. Liebermann (Berlin) 1 ). 



Sir Edward Frankland nimmt in der Geschichte 

 der Chemie einen hervorragenden Platz ein und gehört 

 zu den Pioniren jener klassischen Zeit, in welcher die 

 Grundlagen unserer heutigen Constitutionserkenntnifs 

 gelegt wurden. Ein eigentümliches Zusammentreffen 

 hat es gewollt, dafs wir heute Franklands Gedächtnifs 

 im unmittelbaren Anschlufs an dasjenige seines Lehrers 

 Bunsen feiern, der einen nachhaltigen Einflufs auf 

 Fr an kl and ausgeübt hat, und zu welchem dieser stets 

 mit gröfster Dankbarkeit und Verehrung aufblickte. 



Frankland wurde am 18. Januar 1^25 zu Church- 

 town bei Lancaster geboren. Nach Absolvirung der 

 dortigen Lateinschule wandte er sich dem Studium dei- 

 chende am Museum of Practical Geology in London 

 unter Lyon Playfair zu. 1847 ging er nach Giessen 

 und Marburg, wo er das Glück hatte, unter Justus 

 Liebig und Robert Bunsen zu arbeiten und gleich- 

 zeitig in dem etwas älteren Hermann Kolbe, der be- 

 reits Assistent bei Bunsen und Playfair gewesen war, 

 einen Freund und Arbeitsgenossen zu finden. Diese 

 Umstände haben die Entwickelung und die Lebensarbeit 

 Franklands sehr wesentlich beeinflufst. Die theore- 

 tischen Anschauungen Kolbes, mit dem gemeinsam ei- 

 serne ersten Arbeiten ausführte, haben ihn längere Zeit 



l ) Mit Genehmigung des Herrn Verf. abgedruckt, aus Be- 

 richte der deutsch, ehem. Gesellsch. 1899, Jahrg. XXXII, S.2540. 



