484 XV. Jahrg. 



Naturwissens chaftliche'Rundschau. 



1900. Nr. 38. 



Der Typus von Salzen der säurebildenden Oxyde 

 Fe0 3 , Ru0 3 , Os0 3 tritt in dieser Gruppe auf, wie 

 in der positiven Serie der Elemente der sechsten und 

 siebenten Gruppe, nämlich: Cr0 3 , Mb0 3 , W0 3 , U0 3 , 

 Mn0 3 . Dieser Typus ist in dem zweiten oder dritten 

 Triplet der Gruppe acht nicht repräsentirt. Kaliuin- 

 ferrat K 2 Fe0 4 existirt nur in Lösung und ist sehr 

 unbeständig; Kaliumrutheniat K 2 Ru0 4 ist beständig 

 in trockenem Zustande, aber zersetzt sich langsam in 

 Lösung; Kaliumosmiat K 2 Os0 4 andererseits besitzt 

 einen hohen Grad von Beständigkeit. Von den nie- 

 drigeren basenbildenden Oxyden besitzt das Eisen 

 nicht nur das Sesquioxyd Fe 2 3 und das Monoxyd 

 FeO, sondern auch mehrere zwischenliegende Oxyde, 

 welche als blolse Verbindungen dieser beiden auf- 

 gefafst werden können — z. B. Magnetit. Beim Ru- 

 thenium scheint das Sesquioxyd Ru 2 3 das normale 

 basenbildende Oxyd zu sein. Die verschiedenen Um- 

 stände, welche die Bildung der niederen Oxyde des 

 Osmiums veranlassen, sind wenig bekannt, obschon 

 mehrere Oxyde zu existiren scheinen, nämlich OsO, 

 Os 2 3 und Os0 2 . Interessanter jedoch sind die Tetr- 

 oxyde des Rutheniums und Osmiums , welche die 

 höchsten flüchtigen Oxyde aller bekannten Elemente 

 sind. Der fast unerträgliche Geruch des Osmium- 

 tetroxyds veranlafste Tennant 1803 diesem Element 

 seinen Namen zu geben, während das zuerst von 

 Claus dargestellte Rutheniumtetroxyd, wenn es nicht 

 zu concentrirt ist, einen mehr frischen, angenehmen 

 Geruch hat, mit einem Anklang an den Geruch von 

 Ozon, der wahrscheinlich von der Bildung des Ozons 

 bei der Zerlegung des Oxyds herrührt. Soweit die 

 physikalischen Eigenschaften bekannt sind, sind diese 

 Oxyde fest bei gewöhnlicher Temperatur, schmelzen 

 leicht und können destillirt werden. Rutheniumtetroxyd 

 ist jedoch bei weitem weniger beständig als das ent- 

 sprechende Osmiumoxyd, denn es zersetzt sich lang- 

 sam bei gewöhnlicher Temperatur und explodirt mit 

 grofser Heftigkeit, wenn es über 105° erhitzt wird. . 

 Das Osmiumtetroxyd wird gewöhnlich Osmiumsäure 

 genannt, aber factisch sind diese Tetroxyde weder 

 säurebildende noch sind sie Peroxyde in der gewöhn- 

 lichen Bedeutung. Werden sie mit einem Alkali be- 

 handelt, so findet eine allmälige Reduction statt mit 

 Bildung von Perrutheniat und Rutheniat oder Osmiat. 

 Kehren wir zum dritten Triplet zurück, so haben 

 wir ein gut charakterisirtes Monoxyd des Nickels, und 

 es ist dies, sozusagen, das einzige gut charakteri- 

 sirte Oxyd dieses Metalls; denn obwohl höhere Nickel- 

 oxydhydrate existiren, und vielleicht auch wasserfreie 

 Oxyde, so ist deren Zusammensetzung nicht sicher 

 bekannt. Beim Palladium und ebenso beim Platin 

 scheinen Monoxyde zu existiren und ebenso auch 

 Dioxyde (Pd0 2 und Pt0 2 ). Platindioxyd kann viel- 

 leicht als eine sehr schwach salzbildende Säure 

 aufgefafst werden. Während Nickel factisch nur das 

 Monoxyd NiO bildet und Eisen, wie man sagen 

 kann, mit Vorliebe das Sesquioxyd Fe 2 3 , wird das 

 zwischenstehende Metall Kobalt, welches zwar meist 

 das Monoxyd bildet, leicht zu Sesquioxyd Co 2 3 oxy- 



dirt; daher kann das Kobalt in seinen Beziehungen 

 zum Sauerstoff als Zwischenglied zwischen Eisen und 

 Nickel betrachtet werden. Aehnlich ist beim Rhodium 

 und Iridium eine starke Neignng zur Bildung von 

 Sesquioxyd vorhanden, so dafs dieses mittelste Triplet 

 ein Zwischenglied zwischen den beiden anderen Tri- 

 plets der Gruppe bildet. Im ganzen liegt hier ein 

 weites Feld vor zu einer Revision der Oxyde dieser 

 Gruppe, besonders derer des ersten Triplets. 



Dasselbe kann sogar noch entschiedener gesagt 

 werden von den Sulfiden. Diejenigen des Eisens, 

 Kobalts und Nickels sind ziemlich gut untersucht, 

 aber von den übrigen weifs man verhältnilsmäfsig 

 wenig, ausgenommen die etwas eingehende Arbeit von 

 Schneider über die Thioplatinate und Thiopalladate. 

 Nach einer sehr beträchtlichen Reihe von Unter- 

 suchungen über die Sulfide des Rutheniums bin ich 

 dazu gekommen, fast allem zu mitstrauen, was ver- 

 öffentlicht worden ist, und kann doch selbst nichts 

 bestimmtes hinzufügen. Die Schwefelwasserstoff- 

 niederschläge aus Rutheniumlösungen (RuCl 3 ) ent- 

 halten offenbar eine beträchtliche Menge von freiem 

 Schwefel, aber sie oxydiren sich sehr schnell unter 

 Bildung von Schwefelsäure beim Trocknen , was die 

 Ermittelung ihrer Zusammensetzung sehr erschwert. 

 Aus Rutheniatlösungen wird ein Sulfid gefällt, welches 

 die Formel RuS 3 zu haben scheint, aber es ist nicht 

 sicher, ob nicht ein Theil des Schwefels frei und 

 un verbunden ist. (Schlufs folgt.) 



E. Stahl: Der Sinn der Mycorhizenbildung. 

 (Jahrb. f. Wissenschaft!. Botanik. 1900, Bd. XXXIV, S. 539.) 



Die constante Verpilzung der Wurzeln, die mau 

 als Mycorhizabildung bezeichnet, ist seit 15 Jahren, 

 nachdem Frank sie allgemein bekannt gemacht und 

 ihr den Namen gegeben hatte, dauernd der Gegen- 

 stand der Forschung geblieben, ohne dafs man über 

 das Wesen und den Sinn dieser Einrichtung einen 

 sicheren Anhalt gewonnen hätte. Angesichts der 

 schwankenden Anschauungen, die hinsichtlich dieses 

 Punktes unter den Forschern herrschen (vgl. Rdsch. 

 1888, III, 615; 1893, VIII, 118; 1895, X, 521; 1897, 

 XII, 150; 1899, XIV, 252), konnte die Frage aufge- 

 worfen werden, „ob nicht durch andere Methoden, 

 als die bisher angewandten, es möglich sein sollte, 

 der Beantwortung der zahlreichen einschlägigen 

 Fragen näher zu treten". Einen Versuch in dieser 

 Richtung stellt die Arbeit des Herrn Stahl dar, die 

 nicht mindere Bedeutung hat durch die von ihr ge- 

 botene Anregung zu weiteren Studien, als durch die 

 vom Verf. festgestellten Thatsachen. Wir können aus 

 der umfangreichen Abhandlung nur die Hauptpunkte 

 herausgreifen. 



Die erste Aufgabe, die sich Herr Stahl stellte, 

 bestand darin , eine möglichst grolse Zahl der ein- 

 heimischen Gewächse auf das Vorkommen oder Fehlen 

 von Mycorhizen zu prüfen, um so in Verbindung mit 

 den bereits vorhandenen Beobachtungen anderer 

 Forscher ein umfangreiches Material zur vergleichen- 

 den Untersuchung zu gewinnen. 



