Nr. 12. 1900. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XV. Jahrg. 147 



resber. f. 1834, 8ü). In demselben Anlats stellt Bau- 

 driniont (Journ. de chirn. med. IX, 40) die Hypo- 

 these auf, dafs alle Atome gleich und Würfel sind. 



Das neu erschlossene Gebiet der organischen Che- 

 mie liefert in schneller Folge immer neues und 

 mannigfaltigeres Thatsachenmaterial; man lernt or- 

 ganische Verbindungen kennen , die nicht elektro- 

 lysirbar sind; man entdeckt bestimmte Atomcomplexe, 

 „Radicale"; das Phänomen der „Substitution", z. B. 

 des Ersatzes von „elektropositivem" Wasserstoff durch 

 das „elektronegative" Chlor, wird aufgefunden, und 

 im raschen Fluge sehen wir die elektrochemische 

 Theorie zur Radic altheori e erweitert, sehen wir 

 die Laurent sehe Substitutionstheorie und 

 Kerntheorie (1837), sowie die Dumas sehe Typen- 

 theorie (1840) entstehen und — vergehen. Für uns 

 hat speciell die Laurent sehe Kerntheorie Bedeutung, 

 da in ihr räumliche Bilder, stereometrische Figuren 

 zur Veranschaulichung chemischer Vorgänge verwen- 

 det werden. In weiterer Durchführung der Kern- 

 theorie und in sehr bemerkenswerther Weise hat 

 Ginelin die Frage „nach der wechselseitigen Stellung 

 der Elementaratome" discutirt, denn „man stellt Ver- 

 m uth uii gen auf über die Form der Atome u. a.; 

 warum sollte man nicht auch über die gegenseitige 

 Stellung der Atome in einer Verbindung Vermuthungen 

 aufstellen V" (Leopold Gmelin, Handbuch der 

 Chemie, IV, S. 27 ff., 1848.) Seine Ansichten illustrirt 

 er durch sehr zahlreiche Beispiele: Wenn z.B. 1 Atom 

 des einen Stoffs mit 3 At. des anderen, wie S 3 , sich 

 verbindet, so könnte sich ein ebenes Dreieck bilden, 

 in dessen Mitte das Schwefelatom ist; bei 1 Atom 

 auf 4 At. bildet sich vielleicht ein Tetraeder; bei 1 At. 

 auf 5 At., z.B. P0 5 , kommt P in die Mitte, 1 dar- 

 über, 1 darunter, 3 horizontal um P herum u. s. w. 

 Das Kaliumsulfat (KO, S0 3 ) wird als doppelt vier- 

 seitige Pyramide aufgefafst, das ölbildende Gas (C 4 H 4 ) 

 als ein Würfel, bei welchem die 4 Ecken aus C- Ato- 

 men und die 4 diametral entgegengesetzten aus H- Ato- 

 men bestehen. Daran anschliefsend wird versucht, 

 die verschiedene Reactionsfähigkeit der Wasser- 

 stoffatome in der Essigsäure zu erklären: nur das 

 eine der 4 H- Atome wird durch ein Metall ersetzt, 

 infolge der verschiedenen Stellung , da es aufserhalb 

 des Kernes liegt. Ebenfalls durch räumliche Fac- 

 toren und durch Wanderung der Atome wird die 

 Umwandlung des Weingeistes in Chloral demonstrirt, 

 wobei die räumliche Stellung eine „schützende" 

 Wirkung ausüben kann; ferner wird an räumlichen 

 Bildern die Entstehung der Ester (z. B. aus Essig- 

 säure und Alkohol) gezeigt; durch die Drehung der 

 Kerne gegen einander tritt eine Annäherung ge- 

 wisser Theile ein, „hierbei stöfst eines der drei 

 äufseren H-Atoine, welche den O-Pol des Weingeistes 

 umgeben, auf eines der drei äulseren 0- Atome, welche 

 den C-Pol der Essigsäure umgeben; diese vereinigen 

 sich zu einem zweiten Atom Wasser und treten aus, 

 und es lagert sich nun die hierdurch entblöfste 

 Würfelfläche des Weingeistes an die gleichfalls ent- 

 blöfste Würfelfläche der Essigsäure und so ist 1 At. 



Essignaphta (d. h. 1 Mol. Essigsäureäthylester) ent- 

 standen". Wir erkennen unschwer, dafs Gmelin 

 bereits 1848 moderner war, als manche unserer mo- 

 dernen Chemiker, dafs er seine räumlichen Gebilde sich 

 drehen, collidiren, an einander lagern liefs, dafs er also 

 die Molekeln nicht allein räumlich anordnete, sondern 

 auch räumlich reagiren liefs. Mit Seherblick fällt 

 Gmelin das folgende Urtheil über seine eigenen 

 raumchemischen Speculationen : „Möge die Stellung 

 der Atome, wie sie hier vermuthungsweise angedeutet 

 wurde, die richtige sein oder nicht, immerhin werden 

 die Atomistiker zugeben müssen , dafs die Atome 

 nicht, wie es die Formel ausdrückt, in einer 

 Reihe an einander gelagert sind, sondern sich ver- 

 möge ihrer Affinität möglichst nähern und dadurch 

 mehr oder weniger reguläre, meist körperliche Figuren 

 hervorbringen; dafs es von der gröfsten Wichtigkeit 

 ist, diese Stellung, so weit es geht, mit einiger Wahr- 

 scheinlichkeit zu ermitteln, sofern hierdurch vielleicht 

 mehr Licht über die Krystallform , Isomerie und 

 andere Verhältnisse gewonnen werden würde und 

 sofern nur hierdurch eine richtige Ansicht von der 

 Constitution der organischen Verbindungen begründet, 

 und so mancher Streit über die richtige Abfassung 

 der rationellen Formeln entschieden werden kann." 



Die Mahnworte Gmelin s verhallen wirkungslos; 

 andere Fragen und andere Untersuchungen stehen 

 ini Vordergrunde des chemischen Interesses ; die ältere 

 Typentheorie weicht der neueren, die von Ger- 

 hardt und Laurent entwickelt wird (cf. Gerhardts 

 Lehrbuch der organ. Chemie, I. Bd., 150 ff.); 1852 

 begründet Frankland die Lehre von der Valenz 

 oder Sättigungscapacität der Atome; durch Frank- 

 land undKolbe vorbereitet, resultirt durch C o u p e r 

 (1858) und Kekule die Lehre von der Vierwerthig- 

 keit des Kohlenstoffatoms und daran schliefst sich 

 eine graphische Darstellung der chemischen Ver- 

 bindungen durch Formelbilder in der Ebene , durch 

 die Struct urform ein. Der Begriff der „chemischen 

 Structur" wird (1863) von Butlerow genauer prä- 

 cisirt, und 1864 verlangt Heintz von den chemi- 

 schen Formeln, dafs sie uns „ein ungefähres Bild 

 von der Lagerung der Atome in einem kör- 

 perlichen Molecül" geben sollten. 



Erst jetzt war man zumtheil dorthin gelangt, 

 wohin die obigen Worte Gmelins wiesen. Welcher 

 Art sollte nun dies räumliche Bild werden, weun wir 

 das Kohlenstoffatom als dieAxe der organischen Che- 

 mie betrachten , wenn wir uns seiner Vierwerthigkeit 

 anderen Elementen gegenüber erinnern wollen ? Die 

 Antwort hierauf giebt Kekule (Zeitschr. f. Chemie, 

 N. F. 3, 218, 1867): 



„Die Ulivollkommenheit der älteren Modelle läfst 

 sich vermeiden , wenn man die vier Verwandtschafts- 

 einheiten des Kohlenstoffs, statt sie in eineEbene 

 zulegen, in der Richtung hexaedrischer Axen so 

 von der Atomkugel auslaufen läfst, dafs sie in Tetra- 

 ederebenen endigen"; — gleichzeitig illustrirt Ke- 

 kule auch die praktische Anwendung seines Princips 

 zur Erklärung der Constitution des Mesitylens. Schon 



