160 XV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1900. 



Nr. 13. 



gerufenen Idee, ohne den Boden der natürlichen, con- 

 tinuirlichen Entwickelung der chemischen Theorie zu 

 verlassen , da sie doch die logische Fortsetzung der 

 Structurlehre bedeutet. 



Gleichgültigkeit, ja noch mehr, gehässigste Ver- 

 unglimpfung des Verf. und seiner Lehre waren die 

 Antwort, welche van't Hoff durch namhafte Zeit- 

 genossen zutheil wurde. Um so mehr geziemt es 

 sich, derer besonders Erwähnung zu thun, die durch 

 die Macht ihrer Persönlichkeit der so übel beleu- 

 mundeten, jungen Lehre Geleit und Unterkunft boten. 



J. Wislicenus hat seit 1877 (und noch neuer- 

 dings 1894) dem Werke van't Hoffs anerkennende 

 Begleitworte mitgegeben, H. Landolt hat schon 

 1879 („Optisches DrehungBvermögen organischer Sub- 

 stanzen", sowie in der Neuauflage vom Jahre 1898) 

 die Ansichten van't Hoffs in umfangreicher Weise 

 beachtet und verarbeitet. Diesen beiden hervor- 

 ragenden Forschern verdankt die Stereochemie — 

 viele Jahre ihres offiziellen Daseins 1 ). 



Für die Prüfung der oben entwickelten stereo- 

 chemischen Grundideen boten sich die mannigfach- 

 sten Angriffspunkte dar. Schon in seiner ersten Schrift 

 (1874 und 1877) konnte van't Hoff nachweisen, 

 dals erstens von den damals bekannten 20 Typen, 

 für welche in gelöstem Zustande optische Activität 

 constatirt war, thatsächlich alle — aufgrund der vor- 

 liegenden Constitutionsbeweise — ein oder mehrere 

 asymmetrische Kohlenstoffatome besalsen , und dals 

 zweitens bis dahin keine Coinbination bekannt war, 

 welche optische Activität zeigt, ohne asymmetrische 

 Kohlenstoffatome zu enthalten, da der einzige Aus- 

 nahmefall (das Styrol) von van't Hoff als nur 

 scheinbar vorhanden nachgewiesen worden war. In 

 der Folgezeit sind jedoch zahlreiche weitere Ausnah- 

 men hervorgetreten, indem immer wieder Kohlenstoff- 

 verbindungen bekannt gegeben wurden, welche activ, 

 doch ohne ein asymmetrisches Kohlenstoffatom sein 

 sollten. In allen diesen Fällen handelte es sich nur 

 um (durch active Beimengungen oder irrthümliche 

 Constitution bewirkte) scheinbare Ausnahmen , was 

 alsbald unzweideutig nachgewiesen wurde, so für 

 Propylalkohol durch Hennige rs, Trimethyläthyl- 

 stibiniumjodid durch Le Bei, ß - Picolin durch 

 Landolt, Papaverin durch Goldschmidt, Chlor- 

 fumarsäure durch van't Hoff und Waiden, 

 Chlorinaleiinsäure durch Waiden, Tannin durch 

 Waiden, Limonen durch G. Wagner, und Oxy- 

 brenztraubensäure durch Aberson (1899). Drit- 

 tens wies van't Hoff nach, dals die Activität ver- 

 schwindet in denjenigen Derivaten activer Körper, 

 bei deren Entstehen die Asymmetrie der Kohlenstoff- 

 atome aufhört (z. B. in der aus der 1- Aepfelsäure 

 entstehenden Bernsteinsäure, Maleinsäure u. a.; das 

 gleiche wies L e B e 1 für die Derivate des 1 - Amyl- 



alkohols nach). Natürlich kann die Inactivität auch 

 eintreten, wenn kein Verlust, wohl aber Racemisirung 

 oder innere Compensation der asymmetrischen Kohlen- 

 stoffatome in den Derivaten Platz greift, so z. B. beim 

 Uebergang von der 1- Aepfelsäure zur inactiven Brom- 

 bernsteinsäure ; dafs hier kein principieller Wider- 

 spruch gegen die Theorie vorliegt , zeigte Waiden, 

 welcher durch anders gewählte Versuchsbedingungen 

 direct zur activen Brombernsteinsäure gelangen 

 konnte. (Fortsetzung folgt.) 



') Es verdient hervorgehoben zu werden , dafs einer 

 der hervorragendsten Phj'sicochemiker (W. Ostwald) im 

 Jahre 1878 die These aufstellte: „Die räumliche Lage- 

 rung der Atome in der Molekel ist bestimmbar" (vgl. 

 Doctor-Dissertation. Dorpat). 



Die Errungenschaften der Radioskopie 

 und der Radiographie für die Chirurgie. 



Von Prof. Ernst von Bergmann (Berlin). 



(Vortrag, gehalten in der ersten allgemeinen Sitzung der 



71. Versammlung deutscher Naturforscher und Aerzte in München 



am 18. September 1899.) 



(Fortsetzung.) 



Nicht minder interessante Aufschlüsse hat die 

 Durchleuchtung der Hand und Finger mit Röntgen- 

 strahlen uns über die aufserordentlich häufigen 

 Mifsbildungen an ihnen gegeben. 6 Finger an 

 einer Hand sind ein überaus häufiges Vorkommnifs. 

 Schon der Prophet Samuel hat sie beobachtet, da er 

 von einem Krieger zu Gath erzählt, dafs er 6 Finger 

 an jeder Hand und 6 Zehen an jedem Fufse gehabt 

 habe. Damals wurde dieser Ueberflufs als Zeichen 

 einer gröfseren Vollkommenheit betrachtet, stammte 

 doch auch der Riese Goliath aus Gath, heute sind 

 wir viel eher geneigt, bei einer Ueberschreitung 

 der Pentadactylie an niedere Stufen des Lebens 

 zu denken , indem wir uns der zahllosen Finger- 

 Homologe, der Radien am Skelet einer Fischflosse 

 erinnern. Entweder handelt es sich wirklich in 

 unserem Falle von Polydactylie um einen Atavis- 

 mus, eine Palingenese, oder um — was im gedachten 

 Falle wahrscheinlicher ist — eine Milsbildung, d. h. 

 Spaltung oder ungewöhnliche Differenzirung einer 

 einheitlichen Anlage, etwa einer Art Zwillingsbildung 

 eines Knochens. Ob das eine oder andere wahr- 

 scheinlicher, kann nur durch eine eingehende Unter- 

 suchung der Knochen in Erfahrung gebracht werden, 

 und diese sind von Haut und Weichtheilen so dicht 

 bedeckt, dafs der Tastsinn ihre Beziehungen zu ein- 

 ander nicht enträthseln kann, wohl aber vermögen 

 das die Röntgenstrahlen. Sie haben uns erst mit 

 der grofsen Häufigkeit überzähliger Finger- und 

 Mittelhandknochen in den Fällen , in welchen die 

 Finger nicht getrennt, sondern unter einander durch 

 Weichtheile verwachsen sind, bekannt gemacht. Fast 

 die Hälfte dieser Fälle von Syndactylie besitzt 

 mehr als 5 Finger, oder Compositionen der die 

 Mittelhand und Finger bildenden, einzelnen Knochen 

 von ganz anderer Art, als in der Norm. Es sind 

 bis 16 Finger gefunden worden und Ansätze und 

 Andeutungen rudimentärer Finger am Ulnar- wie 

 Radialrande der Hand , Gegenden , in welchen die 

 vergleichende Anatomie von neuen Strahlen , z. B. 

 einem Praepollex, spricht. 



