630 XV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1900. Nr. 49. 



Sehr interessant sind die Ausführungen des Verf. üher 

 den jährlichen Gang der Insolation der Sonne für die 

 geographische Breite von Budapest (47° 30'). Für den 

 Verlauf derselben ist die Declination der Sonne der mafs- 

 gebende Factor. Man kann folgende Sätze aufstellen : 



1. Die Curve, welche den Gang der Insolation dar- 

 stellt, hebt sich von der gröfsten negativen Declination 

 fortwährend bis zur gröfsten positiven Declination und 

 sinkt von der gröfsten positiven bis zur gröfsten nega- 

 tiven Declination. 



2. Die Curve ist zur Zeit der Aequinoctien, wo sich 

 die Declination am raschesten ändert, am steilsten, und 

 zur Zeit der Solstitien, wo sich die Declination am lang- 

 samsten ändert, am plattesten. 



3. Die Insolation erreicht am 20. Juni ihr Maximum 

 und am 20. December ihr Minimum. 



Aufser diesen Hauptergebnissen finden sich in der 

 Arbeit noch viele interessante Einzelheiten, betreffs deren 

 auf das Original verwiesen sein mag. G. Schwalbe. 



Franz Streintz: Ueber die elektrische Leitfähig- 

 keit von geprefsten Pulvern I. Die Leit- 

 fähigkeit von Platinmohr, amorphem Koh- 

 lenstoff und Graphit. (Annalen der Physik. 1900, 

 F. 4, Bd. III, S. 1.) 



Die Elektricitätsleiter zerfallen bekanntlich in zwei 

 streng von einander geschiedene Klassen : in die metal- 

 lischen und die elektrolytischen ; die Art, wie die letzteren 

 leiten, ist bekannt, während die der ersteren noch ganz 

 dunkel ist. Das Verhalten der Leiter zur Temperatur 

 und das Auftreten oder Fehlen der galvanischen Polari- 

 sation charakterisiren die Zugehörigkeit zu der einen 

 oder anderen Klasse. Leiter, die gleichzeitig beiden 

 Klassen angehören, sind noch nicht ermittelt, doch ist 

 ihre Möglichkeit bereits von Clausius angenommen, und 

 sie könnten vielleicht das Verständnifs der metallischen 

 Leitung anbahnen. Vielleicht sind unter den Metalloxyden 

 und -sulfiden derartige Körper anzutreffen, da einzelne 

 von ihnen metallisch, andere elektrolytisch leiten. Eine 

 dritte Gruppe besteht aus den Nichtleitern, deren Ver- 

 halten noch wenig untersucht ist. Von Einflufs bei diesen 

 Unternehmungen sind die Structur der Stoffe, der Druck, 

 unter dem sie sich befinden, und die Natur des den Strom 

 zuleitenden Metalles. 



In der Absicht, Messungen über das Leitvermögen 

 von Metalloxyden und -sulfiden in gröfBerem Umfange 

 auszuführen, hat Herr Streintz zunächst Versuche über 

 die Leitfähigkeit geprefster Pulver angestellt, da die 

 Oxyde und Sulfide meist im Zustande feiner Pulver sich 

 befinden. Die Versuche wurden in der Art angestellt, dafs 

 die Pulver in einem in Hartgummistücken gebohrten Kanal 

 mit einer Handpresse comprimirt und gleichzeitig ihre 

 Leitfähigkeit nach einer modificirten Wheatstoneschen 

 Brückenmethode gemessen wurden. Die Untersuchung 

 über die Leitfähigkeit der Metalloxyde und - Sulfide ist 

 noch nicht abgeschlossen ; Verf. veröffentlicht daher zu- 

 nächst nur seine Erfahrungen über das Verhalten des 

 Platins und Kohlenstoffs, von denen ersteres die Ver- 

 gleichung der Leitfähigkeiten im festen und geprefsten, 

 pulverförmigen Zustande gestattet, das zweite das Ver- 

 halten verschiedener Modificatiouen derselben Substanz 

 kennen lehrt. Auch wurde der Einflufs der Temperatur 

 bei diesen Versuchen ermittelt, indem die Leitfähigkeit 

 theils bei Zimmertemperatur, theils in einer Kältemischung 

 ( — 77° C) gemessen wurde. 



Das Platinpulver, das im Hartgummikanale zusam- 

 mengeprefst ein Gewicht von 0,3098 Gramm besafs, hatte 

 ein speeifisches Gewicht von 11,6, also etwas mehr als 

 die halbe Dichte des festen Platins. Aus den Messungen 

 ergab sich im Mittel der speeifische Widerstand iv t = 0,92 

 (1 -4- 0,00145 t) , während das feste Platin einen speeifi- 

 schen Widerstand von 0,14 bei 0° und einen Temperatur- 

 coefficienten von etwa 0,004 besitzt. Der Widerstand des 

 Pulvers ist also 6% mal so grofs, während sein Temperatur- 



coefficient etwas unter dem halben Werthe des festen 

 Elementes gelegen ist. Den Dichten sind danach die 

 Widerstände nicht proportional, höchstens die Temperatur- 

 coefficienten. Allgemeine Schlüsse aus diesen Erfahrungen 

 können jedoch erst gezogen werden, wenn diese auf 

 andere Metallpulver erweitert sind. 



Die Versuche mit Kohlenstoff wurden zuerst an 

 amorpher Kohle, dem mit Aether gewaschenen Rufs einer 

 Terpentinflamme, angestellt, der nach der Compression 

 ein speeifisches Gewicht von 1,5 besafs. Es zeigte sich 

 eine grofse Veränderlichkeit des Widerstandes, die von 

 der Temperatur in hohem Grade abhing. Der speeifi- 

 sche Widerstand ergab sich anfangs zu 40000 Ohm, also 

 etwa gleich dem einer 6,5 proc. Schwefelsäure , während 

 der Temperaturcoefficient überraschend grofs war, auf 

 1° Temperaturerhöhung kam eine Widerstandsabnahme 

 von 1 Proc. Der amorphe Kohlenstoff steht also im 

 Sinne und in der Gröfse des Temperaturcoöfficienten den 

 elektrolytischen Leitern näher als den metallischen. Die 

 Einflüsse der Zeit und des Druckes sollen bei fortgesetzter 

 Untersuchung des amorphen Kohlenstoffs weiter auf- 

 geklärt werden. 



Sodann wurde Graphitpulver untersucht, das sich 

 unter der Presse noch viel nachgiebiger erwies als der 

 amorphe Kohlenstoff; das speeifische Gewicht des Graphit- 

 pulvers war 3,0. Sein speeifischer Widerstand ergab sich 

 gleich 14,2 Ohm, war also etwa 3000 mal kleiner als der 

 des amorphen Kohlenstoffs. Bei wiederholten Messungen 

 bei verschiedenen Temperaturen stellte sich nach mehreren 

 Tagen ein stationärer Zustand ein, für welchen der speei- 

 fische Widerstand wt = 21,9 (1 - 0,0013*) gefunden 

 wurde. Vergleicht man hiermit den Temperaturcoöffi- 

 cienten des festen Graphits, so findet man den letzteren 

 nur halb so grofs wie den des Pulvers, während beim 

 Platin das Verhältnifs ein umgekehrtes war. Eine Ver- 

 gleichung der Ergebnisse für Graphit mit den für amor- 

 phen Kohlenstoff zeigt, dafs ersterer sowohl bezüglich 

 des Widerstandes als inbezug auf den Temperatur- 

 coöfficienten den metallischen Leitern viel näher steht. 



Ernst Cohen: Die vermeintliche Identität des 

 rothen und gelben Quecksilberoxyds. 

 (Zeitschrift für physikalische Chemie. 1900, Bd. XXXIV, 

 S. 69.) 

 Ostwald hält aufgrund der thermochemischen 

 Messungen Varets, sowie infolge von Messungen, welche 

 auf seine Anregung Thor Mark ausgeführt hat, die 

 beiden Arten des Quecksilberoxyds für identisch und 

 nicht für isomer. Er glaubt, dafs dieselben nicht mehr- 

 verschieden sind als krystallisirtes und gepulvertes 

 Kaliumbichromat, welche einen ähnlichen Farbenunt.er- 

 schied zeigen. Bei den Versuchen von Mark wurde eine 

 galvanische Kette nach dem Schema : Quecksilber | rothes 

 Oxyd in Kalilauge | gelbes Oxyd in Kalilauge | Queck- 

 silber zusammengesetzt und zeigte bei Anwendung eines 

 Elektrometers, welches 1 bis 2 Millivolt messen liefs, 

 keinen Ausschlag. 



Dieses negative Ergebnifs der elektrometiischen Be- 

 stimmung, sowie der Nachweis der gleichen Löslichkeit 

 der beiden Oxyde in Lösungen von Bromkalium, Jod- 

 kalium und Natriumthiosulfat beweist nach Ostwalds 

 Ansicht, dafs die freie Energie der beiden Formen des 

 Oxyds gleich ist, während sich aus den früher erwähnten 

 Messungen von Varet dasselbe für die gesammte 

 Energie ableiten läfst. 



Verf. hat nun bei Versuchen gefunden, dafs der 

 Unterschied in der freien Energie tler beiden isomeren 

 Modificatiouen des Ziuns (des grauen und weifsen), selbst 

 ziemlich weit von der Umwandlungstemperatur entfernt, 

 nur einen Werth von der Ordnung einiger Millivolts er- 

 reicht. Er vermuthete folglich, dafs das von Ostwald ver- 

 wendete Mafs (1 bis 2 Millivolts) im Falle der beiden 

 Quecksilberoxyde, bei denen ilielsomeriezweifellos weniger 

 deutlich ausgeprägt ist als beim Zinn, ein zu grofses 



