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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 6. 



die Präcession der Nachtgleichen würde die Präcession 

 von dem flüssigen Zustande des Erdinneren unbeein- 

 flusst sein, wenn die Ellipticität der inneren und der 

 äusseren Schale der Erdkruste dieselbe wäre (hierbei 

 ist die Flüssigkeit als frei von Reibung und Visco- 

 sität vorausgesetzt). Indem Herr Hennessy die 

 Grösse der Präcession auf Grund dieser Annahmen 

 und unter Zuhülfenahme der besten Werthe für die 

 numerischen Elemente ausrechnet, findet er 55 Bogen- 

 secunden; dieser Werth weicht vom beobachteten 

 zu weit ab, als dass die Differenz vernachlässigt wer- 

 den könnte. Daher zieht der Verfasser den Schluss: 

 „Die Erde kann nicht aus einer ganz festen Masse 

 bestehen, die aus äquielliptischen Schichten zusam- 

 mengesetzt ist. Sie besteht also aus einer festen 

 Kruste, die so begrenzt ist, wie ich anderswo [im 

 ersten Artikel] angedeutet habe, und aus einer inne- 

 ren viscosen Flüssigkeit, sowie man dieselbe aus den 

 vulkanischen Oeffnungen der Kruste ausfliessen sieht; 

 letztere ist nach den Gesetzen der Hydrostatik in 

 Schichten angeordnet, oder mit anderen Worten, in 

 Schichten gleicher Dichtigkeit, deren Ellipticität nach 

 dem Erdmittelpunkte hin abnimmt." La. 



W. H. Perkill : Ueber die magnetische Cir- 

 c ular polarisation der Verbindungen 

 im Verhältniss zu deren chemischer 

 Constitution. (Berichte d. deutsch, ehem. Ges. 

 1882, Bd. XV, S. 1363. — Journ. f. prakt. Chemie. 1885, 

 Bd. XXXI, S. 481. — Bd. XXXII, S. 523. — Journal of 

 the ehem. Soc. 1886, p. 777.) 



Es ist bekannt, dass sich aus dem namentlich von 

 Landolt, Gladstone und Brühl gesammelten, 

 reichen Beobachtungsmaterial über das Licht- 

 brechungsvermügen organischer Verbindungen ge- 

 wisse gesetzmässige Beziehungen zwischen dem Bre- 

 chungsvermögen und der chemischen Zusammensetzung 

 ergeben haben. Herr Perkin hat es sich nun zur 

 Aufgabe gestellt, eine andere optische Eigenschaft, 

 die magnetische Circular polarisation, in Be- 

 zug auf ihre Abhängigkeit von der chemischen Con- 

 stitution zu erforschen. 



Farad ay hatte die merkwürdige Entdeckung 

 gemacht, dass optisch inactive Substanzen zwischen 

 den Polen eines starken Magnets die Fähigkeit er- 

 langen, die Schwingungsebene des polarisirten Lichtes 

 zu drehen. Seine Untersuchungen wurden u. A. von 

 Becquerel und de la Rive fortgesetzt, und es 

 zeigte sich, dass die bewirkte Drehung, abgesehen 

 von der Stärke des magnetischen Einflusses und der 

 Dicke der durchstrahlten Schicht , wesentlich von der 

 Natur der untersuchten Substanz abhängig ist. Das 

 Verhältniss der unter sonst gleichen Umständen von 

 gleich dicken Schichten der zu untersuchenden Sub- 

 stanz und einer Vergleichssubstanz bewirkten Drehun- 

 gen nannte man das speeifische Drehuugsvermögen 

 der Substanz. Beim Vergleich der für dieses sjieci- 

 fische Drehungsvermögen ermittelten Zahlen konnte 

 sich, da die Untersuchungen hauptsächlich au Flüssig- 

 keiten augestellt wurden, natürlich keine gesetzmässige 



Abhängigkeit von der chemischen Zusammensetzung 

 herausstellen; denn die Anzahl der in gleichen Laugen 

 verschiedener flüssiger Substanzen vorhandenen Mole- 

 cüle ist ja sehr ungleich , und nur bei Betrachtung 

 der durch eine gleiche Zahl von Molecülen hervor- 

 gebrachten Drehung konnte man erwarten, gesetz- 

 mässige Beziehungen aufzufinden. Es ist leicht er- 

 sichtlich, dass dieser Forderung genügt wird, wenn 

 man die sich aus dem Ausdruck rXM/d ergebenden 

 Werthe mit einander vergleicht, wo r die von der 

 Längeneinheit der Substanz bewirkte Rotation, M ihr 

 Moleculargewicht und d ihre Dichte ist. Dividirt man 

 den hiernach für eine Substanz berechneten Werth 

 durch den ebenso für Wasser erhaltenen, so resultirt 

 die Molecularrotation der betreffenden Sub- 

 stanz, bezogen auf diejenige des Wassers als Einheit. 

 Diese Molecularrotation hat Herr Perkin nun für 

 eine grosse Anzahl von Verbindungen der Fettreihe 

 ermittelt uud so eine Grundlage zur Discussion ihrer 

 Abhängigkeit von der chemischen Constitution ge- 

 schaffen. Im Folgenden sei über einige der Haupt- 

 ergebnisse berichtet. 



In homologen Reihen wächst die Molecular- 

 rotation von einem Gliede zum nächst höheren — also 

 für jede Zunahme um CH 2 — um nahezu denselben 

 Betrag (im Mittel 1,023). Allein diese Constanz der 

 Differenzen findet sich nicht bei den Aufangsgliedern 

 bestätigt. In der Reihe der Fettsäuren z. B. haben 

 wir die folgendeu Werthe: 



Molecularrotation Differenz 



Ameisensäure 1,671 1 854 



Essigsäure 2,525 j „ „„_ 



Propionsäure 3,462 I iVtifl 



Buttersäure 4,472 { 1 '°'f 



Valeriansäure 5,513 J 



Capronsäure — t 2x1,120 



Oenanthsäure 7,552 i 1 013 



Caprylsäure 8,565 | ^ „„5 



Nonylsäure 9,590 I 



Erst vom dritten Gliede, der Propionsäure, ab 

 werden die Differenzen nahezu constant. Betrachtet 

 man nun die Structurformeln der einzelnen Glieder: 



Ameisensäure . . H.CO OH 

 Essigsäure . . . . C H 3 . C H 

 Propionsäure. . . CH 3 .CH 2 .COOH 

 Buttersäure . . . CH 3 . CH 2 . CH 2 . CO OH 

 etc., 



so ergiebt sich, dass die Propionsäure die erste Säure 

 der Reihe ist, welche die CH 2 - Gruppe enthält. Auf 

 obige Beobachtungen gestützt, glaubt demnach Herr 

 Perkin, dass die von uns als erste Glieder der homo- 

 logen Reihen angesehenen Verbindungen streng ge- 

 nommen den Reihen gar nicht augehören, dass viel- 

 mehr ein Körper, um das erste Glied einer homologen 

 Reihe zu sein, den Complex CH 2 enthalten müsse. 



Während das Lichtbrechungsvennügen nach den 

 eingangs erwähnten Arbeiten für isomere Verbindun- 

 gen, wenn sie eine gleiche Anzahl gleichartiger Bin- 

 dungen enthalten und sich also nur durch die 



