No. 7. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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in verschiedenen Geweben derselben anzutreffen und 

 zuweilen in systematischer Hinsicht verwerthbar sind. 

 Diese Schläuche verhalten sich in vielen Beziehun- 

 gen den oben besprochenen Organen der Papavera- 

 ceen entsprechend ; so sind sie z. B. häufig reihen- 

 weise mit einander verkettet und bilden auch, wie 

 die Milchröhren, häufig Verzweigungen, die sich an 

 benachbarte Schläuche anschliessen. Auch die Ent- 

 wickelung beider stimmt insofern überein, als sie sich 

 bereits sehr früh von dem umgebenden Gewebe diffe- 

 renziren. Herr Heinricher erklärt daher die Eiweiss- 

 schläuche der Cruciferen für Abkömmlinge der Milch- 

 röhren der Papaveraceen, welche eine neue Function 

 übernommen haben. 



„Zwischen die beiden Familien, Papaveraceen und 

 Cruciferen, wird aber von den Systematikern die 

 Familie der Fumariaceen eingeschaltet; um so befrie- 

 digender ist es, dass auch in dieser Familie den 

 Milchröhren und Farbstoffschläuchen einerseits und 

 andererseits den Eiweissschläuchen morphologisch 

 und wohl auch phylogenetisch verwandte Elemente 

 nachgewiesen werden konnten." Denselben ist in- 

 dessen von Herrn Hein rieh er kein eingehenderes 

 Studium zugewendet worden; um so gründlicher hat 

 sie Herr Zopf in der oben bezeichneten Arbeit, auf 

 die wir weiter unten zurückkommen, geschildert. 



Schliesslich hat Herr Hein rieh er auch bei den 

 Capparideen das Vorhandensein von Eiweissschläu- 

 chen nachgewiesen , die jedoch morphologisch auf 

 sehr tiefer Stufe stehen. Die Capparideen „bilden 

 den letzten Ausläufer der Reihe , welcher die bei den 

 milchenden Papaveraceen so ausgebildeten Milchröh- 

 ren in einer kargen Reductionsform noch enthält". 



Ob der Inhalt der Milchröhren Nahrungssaft oder 

 ein Excret oder eine Mischung beider ist, konnte 

 bisher noch nicht aufgeklärt werden. Von den Eiweiss- 

 schläuchen der Cruciferen dagegen zeigt Herr Ilein- 

 r icher durch Versuche und unter Hinweisung auf 

 die anatomischen Befunde (welche Beziehungen zwi- 

 schen den Schläuchen und dem assimilirenden Paren- 

 chym sowie einen Anschluss der ersteren an die Lei- 

 tungsbahnen erkennen lassen), dass ihre Inhalts- 

 stoffc in den Stoffwechsel einbezogen 

 und beim Wachsthura unmittelbar ver- 

 braucht werden. Herr Heinrich er lässt die 

 Frage, ob die Schläuche selber die Bildungsstätten die- 

 ser Eiweissstoffe sind, unentschieden, scheint jedoch 

 geneigt, sie mit Ja zu beantworten. Jedenfalls kommt 

 den Eiweissschläuchen die Function zeitweiliger 

 Eiweissspeicherung zu. Sie „repräsentiren gleich- 

 sam dislocirte Proviantdepots, welche im gegebenen 

 Bedarfsfalle auf kurzem Wege den Bezug der nöthi- 

 gen Eiweissmengen sicherstellen". — 



Die Schläuche der Fumariaceen finden sich nach 

 Herrn Zopf in den verschiedensten Organen. Sie 

 liegen entweder im Grundgewebe und entstehen als 

 winzige von den Zellen des Urmeristems wenig sich 

 unterscheidende Zellen , welche sich mit dem begin- 

 nenden Längenwachsthum der Organe strecken und 

 die Form mehr oder minder langer Schläuche an- 



nehmen (primäre Idioblasten) ; oder sie werden vom 

 Cambium der Gefässbündel gebildet und strecken 

 sich später nur wenig (seeundäre Idioblasten). Ver- 

 zweigungen bilden die Schläuche nicht; zuweilen 

 aber sind sie zu continuirlichen Längsreihen verbun- 

 den, welche sich bereits in den jüngsten Zuständen 

 angelegt finden. Eine Fusion der Zellen in den Rei- 

 hen durch Resorption der Querwände tritt nicht ein, 

 auch findet keine siebartige Durchlöcherung der letz- 

 teren statt. 



Jeder Idioblast hat einen Kern , vielleicht sogar 

 deren mehrere (die Eiwoissschläuche fand Herr Hein- 

 rich er stets einkernig; der Kern liegt dem proto- 

 plasmatischen Wandbeleg eingebettet, welcher sich 

 als actives Eiweiss von der nicht activeu Inhalts- 

 masse schon durch seine Reactionen unterscheidet). 

 In allen Fällen enthalten die Idioblasten der 

 Fumariaceen reichliche M engen von Gerb- 

 säure. Die Gerbstoff lösungen sind entweder unge- 

 färbt oder sie enthalten einen gelben Farbstoff (gel- 

 bes Anthocyau) oder einen rothen Farbstoff (rothes 

 Anthocj'an). Nicht dem Lichte ausgesetzte Organe 

 enthalten farblose oder gelb pigmentirte Gerbstoff- 

 behälter, belichtete haben rothes Pigment in den 

 Schläuchen ; in den Uebergangsregionen finden sich 

 alle Zwischenfarben. Diese durch die Einwir- 

 kung des Lichtes eintretende Umfärbung macht 

 sich in den Organen auch in der Richtung von innen 

 nach aussen bemerkbar, und kann künstlich hervor- 

 gerufen werden. Es ist in vielen Fällen unzweifel- 

 haft, dass sich das rothe Anthocyan aus dem gelben 

 entwickelt. Bei einigen Fumariaceen dagegen fehlt 

 die Vorstufe des gelben Anthocyans vollständig; die 

 ursprünglich farblosen Gerbstoff behälter nehmen direct 

 rothe Farbe an. (Bei einer auch mit Gerbstoff-Idio- 

 blasten versehenen Urticacee — Parictaria diffusa — 

 wurde zudem die Entstehung rothen Anthocyans 

 ohne Einwirkung des Lichtes constatirt.) 



Die Versuche zeigten , dass das gelbe Anthocyan 

 durch Säuren in rothes übergeführt wird. Wahr- 

 scheinlich wird auch in der lebenden Pflanze die 

 Umwandlung durch Säuren bewirkt, doch ist der 

 Process kein Oxydationsprocess, da er unter Anderem 

 auch durch Salzsäure hervorgerufen wird. 



Auch der gelbe Farbstoff ist ursjirünglich in den 

 Behältern noch nicht vorhanden , sondern tritt erst 

 allmälig auf. Er scheint sich aus einer farblosen 

 Pigmentgrundlage, einem Chromogen, zu entwickeln. 

 Wo gelbes Anthocyan fehlt, entsteht der rothe Farb- 

 stoff direct aus farblosem Chromogen. 



Das Anthocyan scheint in gewissen Beziehungen 

 zum Gerbstoff zu stehen, da es nur in den Gerbstoff- 

 behältern vorkommt und hier das ganze Leben hin- 

 durch erhalten bleibt. „Die Annahme, dass es in 

 anderen Zellen entstände , und von hier aus in die 

 Gerbstoffzellen einwanderte, ist nicht statthaft, weil 

 bekanntlich der lebende Plasmaschlauch gelöste Farb- 

 stoffe nicht diosmiren lässt; es kann also nur in den 

 Gerbstoffzellen selbst gebildet werden." [Siehe hierzu 

 indessen die Untersuchungen des Herrn Pfeffer, 



