No. 12. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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aussetzung zu machen. Wie man bisher annimmt, 

 dass die Wirkungssphäre eine grosse Zahl von Mole- 

 ciilen umfasst, kann man auch annehmen, dass die 

 anziehenden Kräfte nur zwischen den unmittelbar 

 sich berührenden Molecülen ausgeübt werden. Man 

 kann dann sagen, dass innerhalb der Flüssigkeit 

 jedes Molecül an eine gewisse Anzahl von Nachbar- 

 inoleeülen gebunden ist, während ein Molecül an der 

 Oberfläche nur an halb so viele wie in der Mitte. 

 Wird ein Molecül aus der Mitte an die Oberfläche 

 transportirt, so wird dabei die Hälfte der bestehenden 

 Bindungen zu lösen und die der Lösung dieser 

 Bindungen entsprechende Arbeit zu leisten sein. 

 Dieselbe Anzahl von Bindungen ist aber zu lösen, 

 dieselbe mechanische Arbeit ist zu leisten , wenn 

 ein Molecül aus der Oberfläche der Flüssigkeit her- 

 ausgezogen werden soll. Es ergiebt sich also auch 

 aus dieser Anschauung dieselbe Beziehung zwischen 

 den Theorien der Capillarität und der Verdampfung, 

 welche oben dargestellt worden ist. 



Von dieser Annahme ausgehend, kann man auch 

 zu einer Formel gelangen, welche die Grösse des 

 mittleren Durchmessers eines Molecüls zu berechnen 

 gestattet. 



Aus den capillaren Eigenschaften einer Flüssig- 

 keit kann man den Betrag von mechanischer Arbeit 

 ableiten, welche noth wendig ist, um die freie Ober- 

 fläche der Flüssigkeit um ein Quadratcentimeter zu 

 vergrössern. Wird diese Vergrösserung der Ober- 

 fläche mit Hülfe der berechneten Arbeit ausgeführt, 

 so tritt gleichzeitig eine Abkühlung der Flüssigkeit 

 ein, worauf zuerst W.Thomson aufmerksam ge- 

 macht hat. Zur Erhaltung der ursprünglichen Tem- 

 peratur ist also noch die Zufuhr einer Wärmemenge 

 erforderlich. Diese stellt zusammen mit der mecha- 

 nischen Arbeit den Aufwand an Energie dar, welche 

 nothwendig ist, um die Anzahl Molecüle, welche auf 

 ein Quadratcentimeter der Oberfläche entfallen, aus 

 dem Inneren der Flüssigkeit an die Oberfläche zu 

 schaffen. Diesen Aufwand an Energie kann man 

 nun auch demjenigen gleichsetzen, welcher genügt, 

 um jene Menge der Flüssigkeit, welche dieselbe 

 Anzahl von Molecülen enthält, in Dampf zu verwan- 

 deln. Man kann diesen Satz auch so aussprechen : 

 Die Vergrösserung der Oberfläche der Flüssigkeit um 

 den Querschnitt eines Molecüls erfordert denselben 

 Aufwand an Energie, als die Verdampfung eines 

 Molecüls. Man gelangt so zu einem Ausdrucke für 

 den Quotienten aus dem Volumen und dem Quer- 

 schnitt eines Molecüls. FürAether findet man diesen 

 Quotienten = 21 /iooooooooo cm. 



A. Bernthsen: Acridin, Phenazin und Thio- 



diphenylamin als Stammsubstanzen 



von Farbstoffen. (Liebig's Aiinalen der Chemie 



CCXXIV, S. 1; CCXXX, S. 73, 137; CCXXXVI, S. 332.) 



Im Jahre 1869 machten bekanntlich Grabe und 



Liebermann die für die Entwickelung der Theer- 



farbenindustrie folgenschwere Entdeckung, dass der 



werthvolle Farbstoff der Krappwurzel, das Alizarin, 



ein Abkömmling ist eines im Steinkohlentheer ent- 

 haltenen Kohlenwasserstoffs, des Anthracens. Für 

 diesen Kohlenwasserstoff ergab sich aus ihren Unter- 

 suchungen ferner die Constitutionsformel: 



/ CH \ 



x CBy 



nach welcher das Molecül desselben auB zwei Benzol- 

 kernen besteht, die durch zwei mit einander ver- 

 bundene CH- Gruppen zusammengehalten werden. 

 Durch die Untersuchungen des Herrn Bernthsen 

 wird nun der Nachweis geliefert, dass eine Anzahl 

 von Theerfarbstoffen , die zwar schon seit längerer 

 Zeit bekannt sind, deren Constitution aber noch nicht 

 aufgeklärt war, sich von Verbindungen ableitet, die 

 zum Anthracen in interessanten Beziehungen stehen. 

 Es ist hier nicht der Ort, den Gang dieser Unter- 

 suchungen zu schildern, nur über ihre Ergebnisse sei 

 kurz berichtet. 



Denken wir uns im Anthracen die eine der C II- 

 Gruppen durch ein Stickstoffatom ersetzt, so resultirt 

 die Verbindung : 



C 6 H 4 < | >C H 4 . 

 X CH/ 



Es hat sich aus den citirten Arbeiten ergeben, 

 dass diese Constitution einer im Steinkohlentheer 

 vorkommenden Base, dem Acridin, zukommt, und 

 dass dieses Acridin in Farbstoffe übergeht, wenn man 

 in sein Molecül an Stelle von Wasserstoffatomen 

 Amidgruppen (N H 2 ) einführt. In die Klasse dieser 

 Farbstoffe gehört , wie die Herren 0. Fischer und 

 G.Körner (Ber. d. deutsch, ehem. Ges. 1884, S.203) 

 gezeigt haben, das Chrysanilin; ein prächtiger, 

 gelber Farbstoff, der als Nebenproduct bei der Fuchsin- 

 darstellung gewonnen wird und unter dem Namen 

 P h o s p h i n als salpetersaures Salz in den Handel 

 kommt. 



Denken wir uns nun im Anthracen noch die 

 zweite der mittleren CH-Gruppen durch ein Stick- 

 stoffatoin ersetzt, so erhalten wir das Phenazin: 



/ N \ 

 C 6 H/ I >C 6 H 4 . 



Als Amidoverbindungen dieses Phenazins sind nach 

 den Untersuchungen des Herrn 0. N. Witt (Ber. d. 

 deutsch, ehem. Ges. 1886, S. 441u.914) und der Herreu 

 Bernthsen und Schweitzer die Eurhodine und 

 die Farbstoffe der Toluylenrothgruppe anzusehen; 

 mit grosser Wahrscheinlichkeit können auch die 

 Safranine als Abkömmlinge des Phenazins be- 

 zeichnet werden. 



Mit diesen Verbindungen steht ferner seiner Con- 

 stitution nach in engem Zusammenhange das Thio- 

 diphenylamin: 



C 6 H 4 < >C C H 4 . 



x nh/ 



Herr Bernthsen hat gezeigt, dass letztere Verbin- 

 dung die Stammsubstanz ist des Lauth' sehen Vio- 



