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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 24. 



Wie die Abweichung von Herrn Quincke 's Werth 

 (a 2 = 8,09) entsteht, bleibt auch jetzt noch unaufgeklärt, 

 da sich dieser selbst nach der von Herrn Magie ange- 

 brachten Correctur nur auf a 2 = 7,4 reducirt. 



Herr Sieg hat noch mehrere Flüssigkeiten nach 

 seiner Methode untersucht und findet u. a. für a 2 



Luftblasen Tropfen 



Destillirtes Wasser 14,61 14,61 



Lösung von Bittersalz .... 13,42 13,34 



„ „ Zinkvitriol .... 13,41 13,46 



„ Chlorzink .... 13,67 13,65 



Alkohol 5,084 



Schwcfeläther 4,84 



Olivenöl 7,68 



Von den weiteren Versuchsergebnissen mögen 

 hier noch folgende in der ihnen von Herrn Sieg ge- 

 gebenen Fassung erwähnt werden: 



Aus der Uebereinstimmung der Resultate aus Tropfen- 

 beobachtung mit denen aus Steighöhenbeobachtung mit 

 gleich Null gesetztem Randwinkel folgt, dass letzterer 

 bei benetzenden Flüssigkeiten wirklich gleich Null ist. 



Alle Salzlösungen ergeben im Allgemeinen bei zu- 

 nehmender Coucentration eine Abnahme von a 2 , eine 

 Zunahme von H/ 2 . Lösungen von Salzen , welche Ver- 

 bindungen verschiedener Metalle mit demselben Radical 

 sind, geben bei gleichem speeifischen Gewichte gleiche 

 Capillaritätscoustante. 



Die in den Flüssigkeiten enthaltenen, geringen 

 Spuren von Verunreinigungen bewirken mit Ausnahme 

 öliger keine Aenderung der Capillaritätscoustanten. (Aus- 

 nahme : Quecksilber.) 



Ueber den Flüssigkeiten stehende, absorbirbare Gase 

 verringern die Capillaritätscoustante der Flüssigkeit und 

 zwar um so mehr, je grösser der Absorptionseoefticicnt ist. 

 A. K. 



Heini Becquerel : Ueber die A e n d e r u n g e n der 

 Absorptionsspectra des Didyms. (Comptes 

 rendus. 1887, T. C1V, p. 777.) 



Die jüngst mitgetheilteu Erfahrungen (vergl. Rdsch.II, 

 125) , dass die Absorptionsstreifen der krystallinischeu 

 Didymverbindungen Verschiedenheiten zeigen, welche 

 das Vorhandensein verschiedener Stoffe in denselben 

 vermuthen lassen, hat Herr Becquerel durch weitere 

 Beobachtungen bereichert. 



Vergleicht man mit einander die Absorptionsspectra 

 verschiedener natürlicher oder künstlicher Krystalle, 

 welche Didym in verschiedeneu Verbindungen enthalten 

 (I'arisit, Monazit, Apatit, Scheclit, Strontianit aus Schott- 

 land, Leukophan, Didymsulfat, die doppelten Nitrate von 

 Didym oder Lanthan mit Kali, Ammoniak, Zink u. s. w.), 

 so erkennt man, dass eine grosse Anzahl der Absorp- 

 liousstrcifen , deren Aussehen ganz charakteristisch ist, 

 in den Speetren beständig sind ; aber ihre relativen 

 Abstände oder die Wellenlängen der beobachteten 

 Strahlen sind bei den verschiedeneu Krystallen verschie- 

 den. Vergleicht man die Spectra dieser Metalle paar- 

 weise, so findet man z. B. , dass eine Reihe von Streifen 

 nach einer Richtung verschoben ist, während eine andere 

 fest bleibt; diese Reihen sind übrigens bei den verschie- 

 denen Paaren immer andere , so dass fast alle Streifen, 

 einzeln betrachtet, um wechselnde Grössen in dem einen 

 oder anderen Sinne verschoben werden können. Zuwei- 

 len fehlen manche Streifen ganz, als wären die Stoffe, 

 welche sie veranlassen, entweder in den natürlichen Kry- 

 stallen oder bei den chemischen Operationen , denen sie 

 bei der Herstellung unterworfen worden, ausgeschieden. 



Aehnliehe Aenderungen beobachtet man , wenn man 

 einen der oben erwähnten künstlichen Krystalle in Was- 

 ser löst. Bestimmt man zuerst im Krystall alle Ab- 



sorptionsstreifeu genau, so sieht man, dass in der Lösung 

 die verschiedenen Hauptabsorptionsspectra (nach den 

 verschiedenen Richtungen des Krystalls) über einander 

 gelagert sind, indem die Streifen, welche für bestimmte 

 Richtungen der Lichtschwingungen verschwinden, in dem 

 Spectrum der Lösung mehr oder weniger geschwächt 

 sind ; ferner können manche Streifen ihre Schärfe da- 

 durch verlieren, dass sich mehrere benachbarte Streifen 

 daneben legen, welche anderen Ilauptspectren angehören. 

 Ausser diesen in der Regel leicht erkennbaren Modifika- 

 tionen findet man in der Lösung die im Krystall beob- 

 achteten Hauptstreifen ; aber von diesen Streifen bleiben 

 wieder einige fest, während andere in der Lösung in 

 der einen oder anderen Richtung verschoben sind. 



Herr Becquerel führt drei Beispiele als Belege an 

 und hebt hervor, dass man solche Aenderungen bei kei- 

 ner anderen Substanz kennt ; man sieht wohl beim 

 Lösen anderer Verbindungen, z. B. der des Uran, gleich- 

 falls Aenderungen im Absorptionsspectrum auftreten, 

 aber hier zeigt sich die Aenderung, die in Folge eines 

 chemischen Processes an einem Streifen eintritt, in der- 

 selben Weise bei allen anderen Streifen. Auch beim 

 Lösen der Farbstoffe in verschiedenen Lösungsmitteln 

 werden alle Streifen gleichzeitig in derselben Richtung 

 verschoben. Bei den Didymverbindungen hingegen findet 

 man in der Lösung, dass ein Theil der Streifen unver- 

 ändert geblieben, ein anderer sich in der einen, ein 

 dritter Theil in der entgegengesetzten Richtung verschoben. 



Eine Erklärung für diese Erscheinung würde nur 

 die Annahme bieten, dass jeder der veränderlichen Strei- 

 fen einer besonderen Substanz angehört, und dass sie 

 beim Lösen verschiedene Verbindungen eingehen , die 

 sich dann zum durchgehenden Lichte anders verhalten. 

 Diese Vcrmuthung weiter zu begründen, und die Fest- 

 stellung, ob es sich hier um verschiedene einfache Kör- 

 per oder um verschiedene Gruppirungen gleicher Stoffe 

 handelt, muss die Aufgabe weiterer Untersuchungen sein. 



William Brown: Vorläufige Versuche über die 

 Wirkungen der Erschütterungen auf 

 die Aenderung der magnetischen Mo- 

 mente von Stahlmagneten. (Philosophical 

 Magazine. 1887, Ser. 5, Vol. XXIII, p. 293.) 

 Die bisher nur gelegentlich beobachtete und neben- 

 her untersuchte Wirkung von Erschütterungen auf Mag- 

 nete machte Herr Brown zum Gegenstande einer ein- 

 gehenden systematischen Untersuchung, deren erster 

 Theil die nachstehenden Thatsachen zu Tage gefördert. 

 Als Material diente sogenannter „Silberstahl", aus 

 welchem mit grosser Sorgfalt die regelmässig geformten 

 Stäbe hergestellt und gleichmässig glashart gemacht 

 wurden ; nur einige wurden dann weiter gelb und blau 

 angelassen. Zwischen den Polen eines kräftigen Ruhm - 

 kor ff sehen Elektromagnets wurden sie bis zur Sätti- 

 gung magnetisirt , hierauf für eine bestimmte Zeit bei 

 Seite gelegt und dann zum Versuch benutzt. Das mag- 

 netische Moment des Stabes wurde an einem Bottom- 

 ley 'sehen Magnetometer (einem kleinen, runden, an 

 einem einfachen Seidenfaden hängenden Spiegel , au 

 dessen Hinterseite zwei kurze Magnetnadeln befestigt 

 sind) gemessen ; dann Hess man den Stab , mit dem 

 Nordpol voran, durch eine verticale, 1,5 m lange Glas- 

 röhre auf ein festes , mit Glas bedecktes Brett fallen, 

 und bestimmte wiederum sein magnetisches Moment. 

 Nachher Hess man den Magnet dreimal hinter einander 

 durch die Röhre fallen und bestimmte zum dritten Male 

 das Moment. 



Die bisherigen Beobachtungen zeigten, dass bei 

 glasharten Magneten der procentischc Verlust an Mag- 



