No. 27. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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klärt es eich, dass aus Dextrose und Lävulose ein 

 und dieselbe Verbindung (Phenylglucosazon) entsteht. 

 Nach den Untersuchungen Kiliani's (Rdsch. I, 134 

 u. 263) ist ja die Constitution dieser Zuckerarten 

 durch die Formeln auszudrücken: 



a b 



Dextrose : H. CO .CH (OH) .CH (OH).CH (OH) 



.CH(OH).CH 2 (OH). 



a b 



Lävulose : II . CH (OH) . CO . CH (OH) . CH (OH) 



.CH(OH).CH 2 (OH). 

 In dem einen Falle findet die Wasserstoffentziehung 

 an dem mit b bezeichneten Kohlenstoff, im anderen 

 an dem mit a bezeichneten statt. In beiden Fällen 

 muss daher das Endproduct der Einwirkung des 

 Ilydrazins die Constitution besitzen : 



CH— C CH(OH).CH(OH).CH(OH) 



|| || .CH 2 (OH). 



C fi H, .N 2 H N 2 H.C G H 5 



So hat das Studium der Einwirkung des Phenyl- 

 hydrazins auf die Zuckerarten einerseits für den ana- 

 lytischen Nachweis derselben, andererseits für die 

 Bestätigung unserer Ansichten über ihre Constitution 

 schon jetzt werthvolle Resultate geliefert, und wir 

 dürfen von der Fortführung dieser Untersuchungen 

 noch manche wichtige Aufschlüsse in diesem Gebiete 

 erwarten. 



Die Anwendung der Reaction auf andere Glieder 

 der Keton- und Aldehydklasse hat uns mit einer 

 grossen Zahl neuer stickstoffhaltiger Verbindungen 

 bekannt gemacht; von besonderem Interesse sind 

 die Körper, welche aus den Ketonsäuren und 

 Aldehyd säuren — d. h. Verbindungen, die ausser 

 einer CO-Gruppe eine Carboxylgruppe (CO. OH) ent- 

 halten — entstehen. Wir wollen die Reaction noch 

 in zwei hierher gehörigen Fällen betrachten, in denen 

 die Eigenschaften der Reactionsproducte eine tech- 

 nische Ausbeutung derselben veranlasst haben. 



Unter den Ketonsäuren hat eine hervorragende 

 Bedeutung die A c etyleBsi gsäure, CH 3 .CO. 

 CH 2 .C0 2 I1, deren Aethylester durch Behandlung von 

 Essigäther mit Natrium leicht erhalten wird. Die 

 Einwirkung des Phenylhydrazins auf diesen Ester 

 führte Knorr zur Entdeckung des Antipyrins, 

 jeuer Substanz, welche in Folge ihrer kräftigen anti- 

 pyretischen Wirkung seit etwa zwei Jahren als Fieber- 

 mittel eine ausgedehnte Anwendung findet. Dasselbe 

 wird nicht direct in dieser Reaction gebildet, sondern 

 aus dein zuerst entstandenen Producte durch Einwir- 

 kung von Jodmethyl erhalten. Nach der neuesten, 

 in der Ueberschrift citirteu Mittheilung des Herrn 

 Knorr besitzt es die Constitution : 

 C C H 5 -N 



C H,— N 



CO 



CH,— C = CH 

 Bei einer anderen Ketonsäure, der Dioxywein- 

 säare, CU 2 H .CO . CO .C0 2 H, führt die Reaction, wie 

 Herr Ziegler gefunden hat, zu brauchbaren Farb- 

 stoffen. Die Dioxyweiusäure entsteht durch Zer- 



setzung von Nitroweinsäure , welch letztere durch 

 Behandlung von Weinsäure mit Salpetersäure erhal- 

 ten wird. Lässt man anf ihr Natriumsalz Phenyl- 

 hydrazinsulfonsäure (S 3 H • C 6 H 4 . N II . N H 2 ) einwir- 

 ken, so entsteht die Verbindung: 

 CO,H 



C : N,H.C 6 H 4 .S0 3 Na 



C : N 2 H.C 6 H4.S0 3 Na 



C0 2 H. 

 Dieselbe wird unter dem Namen Tartrazin in den 

 Handel gebracht und findet als gelber Wolleufarbstoff 

 Verwendung. 



In Folge der fabrikatorischen Herstellung des 

 Antipyrins und des Tartrazins ist das Phenylhydrazin 

 jetzt in beliebigen Mengen zugänglich und gehört zu 

 den gebräuchlichsten Reagentien der organischen 

 Laboratorien. Wir haben hier eines der vielen Bei- 

 spiele, in denen rein wissenschaftliche Arbeiten der 

 Technik neue Methoden brachten, die Technik dann 

 aber wiederum die wissenschaftliche Arbeit durch 

 bequeme Beschaffung ihrer Hülfsmittel erleichtert und 

 fördert. ?• J- 



0. Schnitze: Untersuchungen über die Rei- 

 fung und Befruchtung des Amphibien- 

 eies. (Zeitschrift f. wissenschaftl. Zool. 1887, Bd. 45, 

 Heft 2, S. 177.) 

 In den biologischen Wissenschaften nehmen heut- 

 zutage ganz besonders diejenigen Vorgänge unser 

 Interesse in Anspruch, welche sich in den Elementen 

 des thierischen und pflanzlichen Körpers, nämlich in 

 den Zellen, abspielen, und vor Allem sind es die Vor- 

 gänge der Zellvennehrung, welche die Aufmerksam- 

 keit der Biologen auf sich ziehen. Als elementares, 

 verhältnissmässig einfaches Gebilde stellt sich auch 

 der werdende Organismus in seinen ersten Anfängen 

 dar. Das Ei hat den morphologischen Werth einer 

 Zelle. Naturgemäss werden die Vorgänge, welche 

 sich in dieser Zelle ereignen, und welche zu der Ent- 

 wickelung des Organismus führen, von ganz beson- 

 derer Wichtigkeit sein. Daher ist jede neue Beob- 

 achtung in dieser Richtung von Werth. 



Neuerdings scheint es, als wenn die ersten Ent- 

 wickelungsvorgäuge in den Eizellen der verschiede- 

 nen Abtheilungen des Thierreiches alle auf denselben 

 Typus zurückgeführt werden könnten. Diese ersten 

 Entwickeluugsvorgänge der Eizelle verlaufen nach 

 demselben Schema, wie wir es von der Zelltheilung 

 kennen (vgl. Rdsch. II, 191). Der Kern oder das 

 Keimbläschen des Eies bildet sich zu einer Spindel- 

 figur um, welche sich in der gleichen Weise wie bei 

 der indirecten Kerntheilung in zwei Hälften trennt. 

 Die eine der beiden Hälften bleibt im Ei zurück, die 

 andere umgiebt sich mit einem geringen Hof von 

 Protoplasma und wird aus dem Ei ausgestossen. Da- 

 mit ist die erste Zelltheilung vollendet und ein soge- 

 nanntes Pol- oder Richtungskörperchen gebildet. Die 

 beiden nebenstehenden Figuren stellen die Bildung 

 der „Richtungsspindel" an der Oberfläche des Eies dar. 



