Naturwissenschaftliche Rundschau. 



Wöchentliche Berichte über die Fortschritte auf dem 

 Gesammtgebiete der Naturwissenschaften. 



Unter Mitwirkung der Professoren Dr. J. Bernstein, Dr. A. v. Koenen, 



Dr. Victor Meyer, Dr. B. Schwalbe und anderer Gelehrten 



herausgegeben von 



Dr. W. Sklarek. 



Verlag" von Friedrich Vieweg- und. Sohn. 



Durch alle Buchhand- 

 lungen und PoBtanstalten 

 zu beziehen. 



Wöchentlich eine Nummer. 



Preis vierteljährlich 



2 Mark 50 Pf, 



II. Jahre-. 



Tiraunschweig, C. August 1887. 



No. 32. 



Inhalt. 



Chemie. Johannes Wislicenus: Ueber'die rühmliche 

 Anordnung der Atome in organischen Molecülen und 



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 j in geometrisch -isomeren, ungesättig- 

 ten Verhindungen. S. 258. 



ihre Bestimmung 



Paläontologie. Constantin v. Ettingshausen: Bei- 

 träge zur Kenntniss der Tertiärflora Australiens. S. 256. 



Kleinere Mittheiluiigeii. S. J. Perry: Bericht über 

 die zu Earriacou ausgeführten Beobachtungen der 



Sonnentinstevniss vom 29. August. 1886. S. 258. — 

 K. Olszewski: Ueber die Dichte des flüssigen Methans, 

 sowie des verflüssigteu Sauerstoffs und Stickstoffs. S.258. 

 — W. de W. Ahne}': Durchgängigkeit der Erdatmo- 



sphäre für Sonnenlicht. S. 258. — C. Ramnielsberg: 

 Ueber das Atomgewicht der Yt.triummetalle in ihren 

 natürlichen Verbindungen und' über den Gadoünit. 

 S.258, — F. Bloeh.mann: Ueber die Richtungskörper 

 bei Insecteneiern. S. 259. — P. Mayer: Ueber die Ent- 

 wickelung des Herzens und der grossen Gefässstämme 

 bei'den Selachiern. S. 259. — ■ Oreste Mattirolo: 

 Ueber den Parasitismus der Trüffeln. S. 2">9. — 

 C. Fisch: Ueber die Zahlenverhältnisse der Geschlech- 

 ter heim Hanf. S. 259. — ■ Paul Schreiber: Jahr- 

 buch des königl. sächsischen meteorologischen Instituts 

 1885. S. 260. 



Johannes Wislicenus: Ueber die räumliche 

 Anordnung der Atome in organischen 

 Molecülen und ihre Bestimmung in 



geometrisch-isomeren, ungesättigten 

 Verbindungen.- (Abhandlng. d. kgl. sächs. Ges. d. 



Wesens,!.. 1887, IM. XXIV.) 



Die Structurtheorie in ihrer gegenwärtigen Ge- 

 stalt vermag eine Reihe von Erscheinungen, welche 

 an ungesättigten organischen Verbindungen beobach- 

 tet sind, nicht zu erklären. Seit einigen Monaten 

 schon verlautete es, dass Herr Wislicenus mit dein 

 Versuche einer Weiterentwickelung der Theorie her- 

 vorzutreten beabsichtige, welche — ■ auf den 1874 

 von van 't Hoff undLe Bei entwickelten Principien 

 fussend — zu einer umfassenden Deutung jener bis- 

 her theoretisch unverständlichen Beobachtungen führe. 

 Die mit Spannung erwartete Abhandlung des Herrn 

 Wislicenus liegt min heute vor; es sei gestattet, der 

 Besprechung derselben einige einleitende Bemerkungen 

 voranzuschicken, um das Interesse begreiflich zu 

 machen, welches den neuen theoretischen Betrach- 

 tungen entgegengebracht wird. 



Die Notwendigkeit, über die „Structnr" der Mo- 

 lecüle zu speculiren , ergab sich bekanntlich aus der 

 Existenz isomerer Verbindungen , d. h. solcher Ver- 

 bindungen, welche in Bezug auf Anzahl und Art der 

 ihr Molecül constituirenden Elementaratome gleich 

 zusammengesetzt sind, welche aber doch verschiedene 

 physikalische Eigenschaften besitzen und abweichen- 

 des- chemisches' Verhalten zeigen. Man sah den 

 Grund dieser Verschiedenheit darin , dass eine ge- 



wisse Anzahl von Atomen sich in mehrfacher Weise 

 zu einem Molecül zusammenlagern kann, und man 

 begann demgemäss, für die einzelnen Verbindungen 

 die Lagerung der Atome in ihren Molecülen zu dis- 

 cutireu. Allein bei diesen Betrachtungen ging mau 

 zunächst doch nicht so weit, als es die Bezeichnung 

 „Atomlagerung" vermuthen lassen könnte. Man be- 

 schränkte sich darauf zu erörtern, mit welchen ande- 

 ren Atomen jedes einzelne Atom verbunden sei, ver- 

 mied es dagegen, die räumliche Anordnung der Atome 

 in Betracht zu ziehen. Für die Molecularformel 

 CäH 4 Br 2 (Dibroiuäthan) z. B. ergaben sich so zwei 

 verschiedene Combinationen als möglich : 



H . /H 



Br-)C--C^Br 

 II / MI 



und 



IL II 



H-^C— G(-Bt 



H/ \Br 



Diesen beiden Combinationen entsprechen die bei- 

 den bekannten isomeren Dibromäthane. Ob ausser- 

 dem bei gleicher Bin d un gs wei s e der ein- 

 zelnen Atome durch eine verschiedenartige 

 räumliche Gruppirung derselben noch - eine 

 grössere Zahl von Isomeriefällen bedingt werden 

 kann, das zu erörtern unterliess man zunächst; denn 

 die Anzahl der thatsächlich beobachteten Isomerien 

 übertraf in der weitaus überwiegenden Mehrzahl der 

 Fälle nicht die sich aus der Theorie mit jeuer Be- 

 schränkung als möglich ergebende Zahl. 



