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Ncaturwissenseli.it'tliche Wochenschrift. 



XI. Nr. 35. 



Die Vertiefung der Typentheorie durch Frankland 

 und Kolhe, die dadurch herbeigefhrte Verschmelzuni: mit 

 der Radicaltheorie kamen Kekule sehr zu statten. Denn 

 naturgemss gaben sie seinem neuen Typus erliiite Be- 



deutung. 



Die Anschauungen Frankland 's ber die 



Valenz der Elemente fhrten Kekule auch l)ei seinem 

 nchsten Schritte. Er stellte die Vierwertbigkeit des 

 Kohlenstoffs fest (1858), eine der wesentlichsten Grund- 

 lagen, auf denen die organische Chemie sich aufbaut. 



Nachdem aber dieser Schritt gethan war, ging K. 

 weiter. Er erforschte die Bindungsverhltnisse der or- 

 ganischen Krper und, indem er ihre Gesetze auffand, 

 wurde er der eigentliche Begrnder der Structurtheorie. 

 Fr Substanzen, die mehrere Kohlenstoff- Atome ent- 

 halten, muss man annehmen, dass ein Theil der Atome 

 wenig.stcns durch die Affinitt des Kohlenstoffes gehalten 

 werde, und dass die Kohlensto'atome selbst sich an- 

 einander anlagern, wobei natrlich ein Theil der Affinitt 

 des anderen gebunden wird." An diesen Grundsatz der 

 Atomverkettungstheorie scbliesst K. die Auseinandersetzung, 

 wie im einfachsten Falle je eine Verwandtschaft des einen 

 Atoms mit einer des anderen verbunden wird, so dass 

 die Reihe der gesttigten Verbindungen, d H2n + ent- 

 steht; es knne aber auch eine dichtere Aneinander- 

 lagerung der Kohlenstoftatome", z. B. im Benzol und 

 Naphtalin, angenommen werden. Die nchst einfachste 

 Aneinanderlagerung sei bei einem Austausch von je zwei 

 Verwaudtschaftseinheiten. Kurz, die ganze Verkettungs- 

 theorie, die in der aliphatischen Reihe Verbindungen mit 

 120 Kohleustoffatomen aufbauen Hess und berall Be- 

 sttigung fand, ist in jener Abhandlung enthalten. 



Die dichtere Bindung" der Kohlenstoffatome zu er- 

 klren, blieb fr Kekule eine Hauptaufgabe, die durch 

 eine im Jahre 1865 verffentlichte Abhandlung ihre 

 glnzende Lsung fand. In einem halb traumhaften Zu- 

 stande, wie schon frher vor Aufstellung der Verkettungs- 

 theorie, so erzhlt K., sei ihm das Bild der tanzenden 

 Atome erschienen und unter den Figuren, die sie bildeten, 

 sei pltzlich eine Schlange aufgetaucht, die sich in den 

 Schwanz biss und nun hhnisch vor seinen Augen herum- 

 wirbelte. 



So erschloss sich ihm das Bild fr die Configuration 

 des Benzols, jeuer Complex aus sechs mit einander ver- 

 bundenen Kohlenstoffatomen, von denen das letzte mit 

 dem ersten wieder in Verbindung steht. Kekule nahm 

 an, dass zwischen diesen Atomen, die ja ausserdem nur 

 noch mit je einem Wasserstoffatom in Ver])indung stehen, 

 aiiwcchsclnd einfache und doppelte Bindung stattfinde. 

 Sein Schema, das fast allgemein gel)raucht wird, ohne 

 dass man doch den Glauben an seine absolute Richtigkeit 

 ausdrcken will, ist 



H 

 C 



HC 



^ 



CH 



HC CH 



\'' 



H 



bekanntlich hat Iia<lcnburg eine stcrcometrische 

 Umformung dieser Formel vori^cnommen, indem er die 

 Kohlenstoll'atome in die Ecken eines dreiseitigen Prismas 

 verlegte, wonach jedes Kohlenstdifatom mit o anderen in 

 Bindung steht. 



Claus fand die Diagonalformel 



CH 



HC 



HC 



CH 



CH 



CH 



l)ei welcher die zwischen je zwei von einander ent- 

 fernteren Kohlenstoffatomen befindlichen Diagonal- 

 bindungen von den brigen verschieden sind, den wirk- 

 lichen Verhltnissen entsprechender, whrenil Armstrong 

 und Baeyer sie in die centrische Formel 



CH 



HC\ I /CH 



HC 



vi/ 



CH 



CH 



umnderten, bei welcher die letzten Affinitten berhaupt 

 keine Bindung zwischen bestimmten Atomen vermitteln, 

 sondern nach dem Schwerpunkt verlaufend, gewisser- 

 maassen das ganze Sj'stem sttzen. 



Gleichviel, ob K.'s ursprngliche Fassung oder eine 

 der erwhnten Modificationen bevorzugt wird, das 

 Wesentliche der K'schcn Theorie, die Auffassung der 

 aromatischen Krper als Derivate ringfrmig gebundener 

 Kohlenstoffreihen ist in mehr als 30 Jahren "in Geltung 

 geblieben und immer mehr gefestigt worden. Die zahl- 

 losen Untersuchungen ber Isomerieflle haben immer 

 wieder zur Besttigung dessen gefuhrt, was auf Grund 

 der Theorie vorauszusehen war; und nachdem einige 

 Anomalien durch die stereochemischen Theorien von 

 van't Hoff und Wisliccnus ihre Aufklrung gefunden 

 haben, steht Kekule 's Lehre fester wie je. 



Andere Ringsystemc wurden leicht nach Analogie der 

 Benzolringe erklrt. Wir nennen nur von einfachen 

 Systemen das Thiophen, Furan, Pyrrol, Pyridin, von zu- 

 sanmiengesetzten Naphtalin, Anthracen, Phenautren, 

 Chrysen, Chinolin, Cumaron. 



Die Kekulc'sche Formel ist das leuchtende Stern- 

 bild" geblieben, nach welchem die Erforscher der aro- 

 matischen Krper dankbar ihren Curs steuern" (A. W. von 

 Hofmann). Unter ihrem Einfluss hat die Chemie der 

 aromatischen Verbindungen auch der Technik schier un- 

 erschpfliche (Quellen fr ntzliche Industrieproducte ge- 

 wiesen und sie aufs Wesentlichste gefrdert. 



K. hat kurz vor seinem Tode den alten Familien- 

 namen von Stradonitz" angenonmien, aber nicht mehr 

 Zeit gehabt, denselben in der Wissenschaft zu Ehren zu 

 bringen. Hier aber bedarf er auch dieses Adels nicht. 

 Die Abknmdinge, die hier seinen Namen in die fernsten 

 Zeiten verpflanzen werden, sie tragen das Sechseck- 

 wappen" und nennen als ihren Stanmivater schlicht und 

 doch stolz August Kekule". Dr. L. Spiegel. 



